Серебро перекись

Окисление окиси углерода Перекись марганца с закисью никеля или перекись марганца с окисью серебра марганцовокисло серебро с закисью никеля перекись марганца с закисью кобальта активность понижается в последовательности окись серебра, перекись марганца, закись-окись кобальта, закись никеля, окись меди перекись марганца с закисью кобальта в соотно-щениях 3 1, 1 1, 1 3 2512 [c.181]

Окисление окиси углерода Окись серебра, перекись марганца (комнатная температура) 2696. [c.181]

Существуют реактивы, подвергающиеся действию света. Хранят их в посуде из темного (чаще коричневого) стекла. К ним относятся перманганат калия, нитрат серебра, перекись водорода и некоторые другие реактивы. [c.19]

Укажите окислитель и восстановитель в реакции взаимодействия окиси серебра с переки( ью водорода, сопровождающейся выпадением порошкообразного серебра. Напишите уравнение протекающей реакции. [c.189]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаОг). — Пробка с газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки).— Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота 2N раствор. — Бихромат калия Ш р-р. — Иодид калия 0,5N р-р. — Раствор хромита натрия. — Едкий натр 2Ы р-р. — Перманганат калия 0,05/У р-р. — Аммиак 5Ус-ный р-р. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилоранжа. — Раствор коллоидного серебра. — Перекись водорода 39с-ный р-р. — Эфир. — Снег (лед). —Спирт этиловый. — Ткань окрашенная (кусочки). — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.157]

Хлор определяется в виде хлористого серебра после окисления небольшой навески крепкой азотной кислотой при нагревании или после сплавленпя навески со смесью Эшке. Вместо последней иногда применяют перекись натрия ( оксилит ), для чего на нагретую в тигельке перекись осторожно капают масло. Количественное определение может быть произведено по этим же способам. [c.286]

В качестве катализатора для разложения перекиси водорода применяется металлическая сетка диаметром 230 мм, покрытая серебром. Перекись водорода находится в топливном баке емкостью 1140 л, расход окислителя 380 л мин, весовое отношение между окислителем и горючим 7 1. [c.298]

ВИЙ образуются перекись, гидроперекись или другие продукты [184]. Во многих патентах для окисления изопропилбензола рекомендуется в качестве инициатора гидроперекись кумола, одна [185, 186], или со щелочными добавками [128, 187—191], или с солями меди и серебра [171]. Применение в качестве инициаторов окисления гидроперекисей сокращает или вовсе снимает индукционный период, а следовательно, и ускоряет автоокисление и не способствует образованию побочных продуктов. [c.262]

Серебро образует перекись серебра Ag O,. [c.315]

Химические факторы — состав и реакция среды, а также ее окислительно-восстановительные действия. В окружающей среде могут содержаться вещества, которые стимулируют или ингибируют жизнедеятельность микроорганизмов. Стимулируют жизнедеятельность микроорганизмов различные загрязнения. Они же являются важнейшим фактором инициирования процесса биоповреждений. Биоцидное действие для многих микробов оказывают соли тяжелых металлов (ртути, свинца, серебра, меди), галогены, некоторые галоиды и окислители, особенно хлорид бария, перекись водорода, перманганат и бихромат калия, борная кислота, углекислый и сернистый газы, фенол, крезол, формалин. Природа действия этих веществ различна, результат практически один — гибель [c.18]

Озон также представляет эндотермическое соединение по отношению к О. Подвергая О действию электричества, образуется озон, но только 7з О находится в ультрадинамическом состоянии, и потому при действии озона на серебро только 7з иислор-ода из озона окисляет серебро перекись (Ag202), что объясняет, почему объем озона при окислении в нем серебра не изменяется Agj-f 20д = 20г + AggOj озон по [c.224]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

Выберите ионные соединения из предложенного стшска веществ. Вещества хлорид натрия, оксид углерода (IY), сульфат аммония, нитрат серебра, перекись водорода, хл<фоаодород, селеяоводород. [c.62]

Фтористый винилиден СН2=Ср2 способен полимеризоваться в присутствии некоторых инициаторов, к числу которых нужно отнести перекись бензоила, персульфат аммония. Катализаторами процесса полимеризацин могут служить бисульфат натрия, кислород. Хлористый алюминий, нитрат серебра, перекись мочевины не ускоряют иолимеризацни фтористого винилидена. [c.277]

Особенно чувствительным становится ускоряющее действие поверхности на разложение перекиси водорода тогда, когда стенки сосудов, в которых она хранится, являются шероховатыми. Например, 38%-ная Н2О2 может быть нагрета в полированной платиновой чашке до 60 °С, тогда как в исцарапанной разложение уже наступает при обычной температуре. Ускоряющее влияние твердой ловерхности на разложение перекиси возрастает при прибавлении солей тяжелых металлов, например сульфатов марганца или меди. Особенно активными являются азотнокислое серебро, сернокислая медь и уксуснокислый свинец. Уголь также действует разлагающе на перекись водорода. Прп этом каталитическая актив-юность его зависит от пористости п величины его поверхности. [c.122]

Данные методы предназначены для определения летучих органических хлоридов в концентрации от 10 до 100 ppm в бутан-бутеновых смесях. Амперометрическое титрование не может быть непосредственно применено в присутствии веществ, которые взаимодействуют с ионом серебра или с хлороксидными ионами в разбавленном растворе кислоты. Бромиды, сульфиды, аммиак, табачный дым и перекись водорода в количестве более 25 мкг в анализируемом растворе мешают спектрофотометрическому определению. [c.24]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

Разложения и соединения, которые происходят таким образом, встречаются очень часто мы будем, — писал Э. Митчерлих, — называть их разложением и соединением через контакт... Прекрасным примером служит окисленная вода (перекись водорода) малейшие количества перекиси марганца, золота, серебра и других веществ разлагают это соединение иа воду и кислород — газ, который выделяется, причем эти вещества не претерпевают пи малейшего изменения. Сюда же нрипадлея ит распадение сахаристых Benie TB на алкоголь и углекислоту, окисление алкоголя при его превращении в уксусную кислоту, распадение мочевины и воды на угольную кислоту и аммиак. Сами по себе эти вещества не претерпевают никакого изменения, но после прибавления малых количеств фермента, который прп этом является контактным веществом, нри известной температуре, это (т. е. препра1цение) происходит тотчас я е. Превращение крахмала в крахмальный сахар при [c.349]

Если же одновременно разрушаются кислородсодержащие анионы, то реакция протекает медленно, например окисление хлорат-, перхлорат-, перманганат-, хромат-ионами. То же наблюдается в случае кислородсодержащих восстановителей. Потенциал таких окислительно-восстановительных систем непостоянен и зависит от pH, температуры, катализаторов. Пероксодисульфат-ион очень слабый окислитель в кислой среде. Катализатор (Ag , Со +, Hgi+) значительно повышает потенциал этой реакции (до 4-1,98 б) и делает пероксодисульфат-ион сильнейшим окислителем. В отсутствие катионов серебра ион SaOa не окисляет Се " до Се +, в присутствии же Ag+ реакция намного ускоряется. Каталитическое действие Ag+ обеспечивает окисление Мп + ионами SaO до МпО . При этом образуется черная перекись серебра AgaOa. При разложении ее образуется AgO (И. А. Казарновский, 1951). Перекись серебра быстро окисляет Mir и вновь выделяется Ag в исходном количестве [c.116]

Осадок перекиси серебра отсасывают па воронке с пористой стек-ляппой иластлнкой, проыыпают ледяной водой до исчезновения окраски Б промывных водах и сушат при 40—50° С в течение 2 ч. Полученная перекись серебра содержит около 40% окисп серебра. [c.145]

Перекись серебра — порошок серо-черкого цвета па воздухе относительно устойчива. [c.145]

Излучение. Свойство перекиси водорода и некоторых ее про-11 (1юдных вызывать потемнение фотографической пластинки было предметом многочисленных исследований. На высокочувствительных пластинках происходит восстановление бромистого серебра иике и тех местах, которые не подвергались никакому действию 14 ста. При действии паров скипидара, смол, лаков и некоторых n та л лов также происходит потемнение фотопластинки. Вполне пероятно, что активным агентом в этих случаях является перекись водорода, образующаяся в результате самоокисления ука-л и[ных веществ во влажном воздухе. Перекись водорода и [c.61]

Перекись натрия весьма активное вещество. Реагируя с металлическим натрием, она превращается в ЫагО. Смесь эквимолекулярных количеств перекисей магния и натрия при увлажнении водой взрывает. Так жс сильно реаги )уют при соприкосновении с перекисыо натрия и водой порошок алюминия, роданид аммония, мышьяковистый ангидрид, треххлористая сурьма. Медь, железо, никель, олово золото, серебро, платина, рутений, палладий и т. л. сильно окисляются перекисью натрия при повышенной температуре. Наряду с влагой ускоряюи е действует во многих случаях и углекислота. [c.285]

Для очистки продуктов сгорания топлива от окислов азота и соединений хлора в трубку помещают свернутую спиралью серебряную сетку с отверстиями от 0,5 до 1 мм.. Проходя через сетку, окислы азота разлагаются до элементарного азота, а хлор присоедиияется к сере бру с образо ванием хлорида серебра. При отсутствии серебряной сетки для той же цели используется гранулированная зерненая перекись свинца, что нежелательно, учитывая большую гигроскопичность перекиси свинца и наличие примесей окиси свинца, которая может связывать углекислоту. [c.145]

В физико химическом методе измерения капелек водяного тумана по следние осаждают на прозрачную пленку нз ацетата целлюлозы покрытую слоем поливинилового спирта содержащего нитрат серебра и перекись водорода Затем пленку обрабатывают парами фенилгидразина аммиаком и водяным паром и облучают ультрафиолетовым светом На ней появляются отпечатки капелек с резкими контурами Размер капелек определяется по калибровочной кривон [c.243]

Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. В качестве окислителей для получения диродана из роданистого подорода применяют тетраацетат свинца, перекись свинца и перекисо марганца [537]. Одпако лучшие выходы получаются при действии брома на роданистые свинец, серебро или ртуть [527, 538] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология