Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление персульфатами

    При окислении персульфатом аммония применяется катализатор — I—2 капли раствора [c.262]

    Если при окислении персульфатом аммония (пункт а ) раствор келтого цвета не получился, то к 5—6 каплям раствора катионов [c.161]

    Окисление персульфатов, а) Испытать действие кислого раствора персульфата на раствор иодида калия. Установить, что [c.292]

    Окисление персульфатом аммония проводят в кислой среде при нагревании в присутствии катализатора (см. стр. 28), [77, 131, 134, 136, 168, 336, Мб, 664, 666, 668, 958]. Ниже приведены результаты исследования каталитического действия различных солей на окисление-Мп(П) до Mn(VII) [336]. [c.41]


    При окислении перйодатом растворы марганцовой кислоты получаются более устойчивыми, чем при окислении персульфатом. Добавление фосфорной кислоты в данном случае необходимо независимо от присутствия железа (111) для предотвращения осаждения перйодата или иодата марганца (И). Образующееся соединение марганцовой кислоты малиново-розового цвета имеет максимум поглощения при X = 525 нм, е = 2300 определяемое минимальное количество марганца 0,01 мг в 50 мл раствора. Закон поглощения соблюдается до концентрации 150 мг/л марганцовой кислоты. [c.495]

    Катализ ионами серебра при окислении персульфат-ионом  [c.180]

    Методы окисления — восстановления. В данных методах можно применять растворы многих окислителей и восстановителей. Часто пользуются раствором сульфата железа (II), которым титруют, например, хром и ванадий после их окисления персульфатом аммония  [c.458]

    Для изменения скорости реакций в аналитической химии применяют также катализаторы — вещества, резко увеличивающие скорость, но не расходующиеся в ходе химической реакции. Например, иодид-ион используют для ускорения реакции между церием (IV) и мышьяком (III) ион серебра — для ускорения окисления персульфатом многих веществ. В реакции окисления щавелевой кислоты перманганатом катализатором служат ионы марганца (II), являющиеся одними из продуктов реакции. Эта реакция относится к типу автокаталитических. [c.88]

    Определение марганца в сталях окислением персульфатом  [c.233]

    Метод основан на окислении персульфатом аммония (калия) в кислой среде в присутствии в качестве катализатора ионов серебра двухвалентного марганца до семивалентного. Образовавшиеся перманганат-ионы титруют гипосульфитом. [c.62]

    Примечание. Если содержание марганца в стали превышает 1%, то в раствор после окисления персульфатом и охлаждения его добавляют 0,1—0,2 г перйодата калия, снова нагревают почти до кипения, выдерживают при этой температуре 5 мин, охлаждают и доводят объем раствора до метки. [c.170]

    При определении 0,5—9 мг Т1 + получаются вполне удовлетворительные результаты. Особенно следует отметить, что Zn +, d2+ и РЬ2+ даже в 600—700-кратном количестве по отношению к таллию не мешают определению. Это дало возможность определять десятые доли процента таллия в металлическом кадмии. Метод может применяться и для определения солей одновалентного таллия после его окисления персульфатом в сернокислой среде. [c.105]

    При содержании марганца в стали выше 1 % в раствор после окисления персульфатом аммония и охлаждения добавляют 0,1—0,2 г перйодата калия, кипятят 5 мин, затем после охлаждения разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки. [c.234]

    Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]


    Окисление. Окисление персульфатом калия в пиридине или в щелочи с последующим восстановлением сернистокислым натрием позволяет ввести еще одну гидроксильную группу в положение 8 молекул 5- и 7-оксифлавонов. Так, этим путем из З-метокси-7-оксифлавона можно получить 3-метокси- [c.202]

    Наилучшим способом считается окисление персульфатом, однако даже при работе с ним требуется большая осторожность во избежание неполного окисления церия. [c.155]

    Чувствительность обеих реакций 0,01 мкг в мл. Граница обнаружения марганца в органах трупа человека 0,02 мг при окислении перйодатом калия и 0,1 мг при окислении персульфатом аммония. [c.312]

    Окисление персульфатом аммония. Остаток после прокаливания обрабатывают в тигле 3 мл раствора серной кислоты, переносят в колбу на 100 мл. Тигель отмывают, нагревая его до полного растворения оксида магния. Если нужно, раствор фильтруют, разбавляют фильтрат до 50 мл и далее следуют приведенной выше методике определения суммарного содержания хрома (VI) и хрома (III). [c.433]

    При окислении персульфатом калия в присутствии сернокислого серебра хинон расщепляется до малеиновой кислоты и небольшого количества фумаровой кислоты эту важную реакцию можно считать дальнейшим доказательством строения хино на  [c.706]

    При окислении персульфатом аммония могут образоваться соеди-нення][марганца (III), окрашиваюш ие раствор в винно-красный цвет. [c.168]

    Экстракцию серным эфиром используют и для вьщеления Np. Метод основан на извлечении Np совместно с U и Ри после их окисления персульфатом аммония в присутствии AgNOs и последующем восстановлении Np(VI) до Np(lV), который остается в маточном растворе Окончательное вьщеление Np проводят соосаждением с гидроксидом и оксалатом лантана. Предел обнаружения (3-5) Ю " Ки/препарат. Активность Ыр рассчитывают по площади пиков на у-спектрах с энергией 228 или 277 кэВ. [c.310]

    В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением  [c.59]

    Навеску полупроводникового германия 1,535 г, содержащего Мп, растворили и разбавили раствор водой до 10,00 мл. Из 2,00 мл этого раствора после окисления персульфатом аммония получили 10,00 мл окрашенного раствора. В качестве стандартного использовали раствор КМпОл с титром по щавелевой кислоте 0,000156 мг/мл, 5 мл которого разбавили до 500,00 мл. Интенсивность окрасок стандартного и исследуемого растворов оказалась равной при толщине слоя соответственно 7,75 и 4,75 см. [c.45]

    Из кислородных соединений астата наиболее устойчивыми являются соединения пятивалентного астата в виде солей кислоты HAtOa, называемых астатами. Эти соли получены в микроколичествах в растворах при окислении персульфатом калия или хлорноватистой кислотой соединений, содержащих ион At. Астаты соосаждаются из растворов вместе с иодатом серебра или бария. [c.612]

    При определении сравнителыю больших количеств марганца полнота окисления достигается перйодатом калия, который добавляют после окисления персульфатом. При успешном течении реакции окисления растворы должны иметь малиново-розовый цвет. Спектр поглощения марганцовой кислоты приведен на рис. 53. В спектре поглощения наблюдается два максимума А, 528 нм, е = 2,9 10 и е = 2,1 10 . [c.168]

    Пример 1. Паспортное содержание марганца в стандартном образде легированной стали составляет 0,375 %. Среднее из девяти независимых определений, проведенных титриметрическим методом (титрование арсенито-нитритной смесью) после кислотного разложения и окисления персульфатом натрия, составляет X = 0,398 %. Выборочное стандартное отклонение S — 0,007 %. Содержит ли методика анализа систематическую погрешность В расчетах принять р = 0.05. [c.111]

    Берман и Питт [206] применили метод окисления по Элбсу для соединение пиридинового ряда и получили, например, 2,5-диоксипиридин из Й-оцсипиридинс с выходом 42% от теоретического. Обзорная статья но методу окисления персульфатами по Элйсу см. [307, 208]. [c.287]

    Как показали Бейкер и Браун [300], кислый моносульфат гидрохинона, полученный окислением персульфатом по Элбсу, [c.235]

    Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

    Отделение Ре , а также Со, N1, 2п, Си, РЬ и частично Мп от тория и р. 3. э. может быть достигнуто при действии НгЗ или (ЫН4)г5 в сернокислом растворе в присутствии винной кислоты [275, 1952, 2108], Торий определяют в фильтрате непосредственно осаждением купферроном или таннином. Определение тория обычными методами после разложения винной кислоты упариванием раствора с последующим прокаливанием остатка [1718], а также окислением персульфатом [678] или хлоратом калия [275], либо смесью НЫОз и Н2804 [1041] связано со значительными трудностями и в данном случае не рекомендуется. [c.144]


    Окисление персульфатом аммония. В про- бирку помещают на кончике шпателя сухой персульфат ам-j мония (NH4)2S20s, добавляют 5—6 мл 2 н. раствора HNOs 5—6 капель 0,01 н. раствора нитрата серебра (катализатор и нагревают смесь до 60—70°С. Вносят в смесь каплю (ил1 часть капли на кончике стеклянного капилляра) исследуе мого раствора. При наличии Мп + появляется малиновое окрашивание иона MnO " s [c.56]

    Тиобензгидразон ацетальдегида при окислении персульфатом калия или хлоридом железа (III) дает 2-метил-5-фенил-1,3,4-тиадиазол. Тиобензгидра- [c.459]

    Сульфату (И) обладает низким стандартным потенциалом и поэтому может служить восстановителем при определении церия [6531. Титрование проводят в кислом растворе сразу же после окисления персульфатом аммония. Можно пользоваться способом обратного титрования и определять избыток VSO4 перманганатометрически. Метод применен в анализе монацитовых песков. [c.157]

    К окислению церия в данном случае следует относиться с осторожностью. В кислой среде (0,1—1 N раствор Н2504) наииучшие результаты дает окисление персульфатом в присутствии ионов Аб [951]. Для этого используют минимально необходимое количество персульфата калия (но не аммония), и после окончания реакции избыток его разрушают кипячением. Присутствие МН , частично окисляющихся в данной системе до ЫОз, а также избыток персульфата не допускается, так как он л сильно поглощают ультрафиолетовые лучи [1425]. [c.183]

    Для определения Се в присутствии рзэ предложено множество методик, в которых используются в основном реакции окисления-восстановления при титровании или колориметрических измерениях (см. стр. 155, 192). Все они применимы для анализа смесей рзэ, однако нет надобности использовать, например, слишком чувствительные цветные реагенты для определения сравнительно больших количеств церия. Для этого удобно использовать реакцию образования пероксидного соединения в щелочной среде (карбонатный буфер, pH 10,5). При концентрации рзэ в растворе не более 2 мг1мл методика дает возможность с точностью до +2—3% определять от 0,01 до 0,6% Се в смеси по измерению поглощения при 304жл с с кюветой I 10 мм [142]. После окисления персульфатом в 0,Ш Н2504 подобная же спектрофотометрическая методика (Л, = [c.231]

    Анализ сплавов, силикатов и смесей на основе 51. Сплавы 51— Са с большим содержанием рзэ (до 25%) и с примесью Ре растворяют в кислоте, отделяют 51, а из фильтрата осаждают гидроокиси раствором ЫН40Н. Рзэ переосаждают затем Н2С2О4, отфильтровывают, прокаливают и взвешивают. Количество Се в сумме окислов определяют титрованием солью Мора [1207] после растворения в Н25О4 и окисления персульфатом. [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление персульфатами: [c.233]    [c.381]    [c.395]    [c.193]    [c.370]    [c.229]    [c.266]    [c.198]    [c.57]    [c.230]    [c.37]    [c.43]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Персульфаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте