Циклопентадиенкарбоновая кислота

В некоторых случаях промежуточные циклопентадиенкарбоновые кислоты являются настолько неустойчивыми, что вместо сочетания происходит диме-ризация. Это, например, имеет место при облучении двойной соли четыреххлористого олова и диазотированного о-оксианилина (XXII) в солянокислом растворе [180] [c.265]

Так, о-диазофенолы подвергаются полезному сужению цикла с образованием циклопентадиенкарбоновых кислот, тогда как п-диазофенолы дают бирадикалы, которые улавливаются молекулами растворителя, например бензол образует п-арилфе-нолы эта реакция имеет черты электрофильного замещения. [c.258]

Известно ограниченное число фотохимических реакций, протекающих с высоким квантовым выходом и приводящих к стабильным продуктам, резко отличающимся по своим физико-химическим свойствам от исходных. Перегруппировка Вольфа диазокетонов в карбоновые кислоты относится к таким реакциям. Она используется для изменения свойств полимера за счет концевых диазо-кетонных (хинондиазидных) групп, специально с этой целью вводимых в полимер или олигомер. Нашли применение материалы, полученные на основе сочетания фенольных мономеров и смол новолачного или резольного типа с различными хинондиазидами. Последние могут быть химически связаны со смолой через сульфоновую группу. Хинондиазиды на основе карбо- или гетероароматических циклов под действием света элиминируют азот и образуют кетокарбеиы, претерпевающие перегруппировку в кетены [27]. Последние при реакции с водой превращаются в соответствующие циклопентадиенкарбоновые кислоты или их производные [c.102]

Производные циклоиентадиена и циклопентадиенкарбоновой кислоты получаются при фотолизе о-хинондиазидов бензольного ряда, причем содержащиеся в исходном о-хинондиазиде заместители сохраняются в продукте фотолиза. Так были получены, например (XXV—ХХУП) [c.35]

Для предотвращения кристаллизации хинондиазидов в копировальном слое рекомендуют также применять смеси различных хинондиазидов [80] йли соединения с высоким молекулярным весом, у которых тенденция к кристаллизации выражена значительно слабее. Часто, однако, механическая прочность и олео-фильность печатающих элементов оказывается недостаточной и приходится прибегать к дальнейшему усложнению состава светочувствительных соединений. Кроме того, используют и упоминавшиеся выше способы упрочнения изображения, например добавление новолаков. Одним из возможных путей является применение хинондиазидов, содержащих в молекуле остаток гидрофобного азокрасителя и очень хорошо воспринимающих печатную краску [81]. Для того, чтобы продукты фотохимического расщепления полностью удалялись при проявлении, необходимо, чтобы образующаяся при проявлении натриевая соль инден- или циклопентадиенкарбоновой кислоты была в достаточной степени растворима. Обычно растворимость сохраняется при наличии в молекуле о-хинондиазида не более одной азогруппы. Примерами соединений этого типа являются XLV и XLVI, которые образуют [c.195]

Циклогексил-о-толуидин 546 Циклооктатетраен 172, 440 Циклопентадиен 43, 495 Циклопентадиенкарбоновая кислота 259 [c.1630]

Весьма интересны реакции, проходящие при действии света н, диазосоединения, образующиеся из о-аминофенолов и имеющи строение хинондиазидов (см. 15.1). В ходе фотохимических пре вращений таких диазосоединеннй идет перегруппировка, в резуль тате которой образуются производные циклопентадиенкарбоново кислоты (реакция Зюса) 50,51]. Изучение механизма реакци показывает, что в этом случае от хинондиазида (75) под влияние [c.442]

В реакциях диенового синтеза была подробно изучена циклопентадиен-карбоновая кислота, впервые полученная Тиле [286] при действии углекислоты на калиевое соединение циклопентадиена, для которой вначале была предложена структура циклопентадиенкарбоновой-5 кислоты (ХХП). Позднее Альдер и сотрудники [287], исходя из того, что в калиевом соединении циклопентадиена анионом является симметрично построенный циклопентадиен с л-электронным секстетом, доказали, что в действительности в молекуле циклопентадиенкарбоновой кислоты карбоксильная группа находится при С1 и она имеет формулу (XXIII) [c.298]

Метиловый эфир циклопентадиенкарбоновой- кислоты в качестве диенофила тоже реагирует с антраценом, образуя аддукт с хорошим выходом [73]. [c.459]

К реакциям расщепления, исследованным в последнее время, можно отнести взаимодействие эквимолекулярных количеств амилнатрия и бицикло [2,2,1 [гептадиена в пентане (5 час. при 20° С). После карбонизации твердой углекислотой выделяют димер циклопентадиенкарбоновой кислоты с т. пл. 204-205° С [47]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология