Лактон галактоновой кислот

Х-лактоне галактоновой кислоты при 190 °С и на ман-ните и инозите. Удерживание на манинтепри 190 °С вследствие меньшей растворимости небольшое, однако разделение хорошее. Авторам удалось осуш,ествить на манните анализ неочищенного катехина, в котором нашли примеси метил- и диметилпроизводных. [c.135]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

Особенно характерна для них способность к лактонизации. В водных растворах устанавливается равновесие между кислотой и двумя ее лакто-нами пятичленным у-лактоном и шестичленным б-лактоном, как это показано ниже на примере О-галактоновой кислоты [c.82]

В заключение упомянем еще одну эмпирическую корреляцию оптического вращения с конфигурацией. Это лактонное правило Хадсона, современная формулировка которого [85] утверждает, что Лактоны альдоновых кислот обладают положительным вращением, если участвующая в лактонизации гидроксиль ная группа находится справа в фишеровской проек ционной формуле исходной альдоновой кислоты. Так, б-лактон о-галактоновой кислоты (32) обладает [c.199]

В опытах с подкормкой получены данные, до некоторой степени подтверждающие правильность схемы Мэпсона. Однако ввиду быстрого взаимного превращения глюкозы и галактозы трудно решить, по какому пути идет синтез аскорбиновой кислоты — по пути образования галактоно- -лактона, или гулоно- у-лактона, или и по тому и по другому пути. Тогда растения будут превращать в Ь-аскорбиновую кислоту метиловый эфир О-галактуроновой кислоты, а также у-лактоны Ь-галактоновой, Ь-гулоновой [c.150]

Амальгамой натрия успешно восстанавливаются лактоны многоатомных одно- и двухосновных оксикислот. С выходом сахаров 40—60% восстанавливаются 2%-ной амальгамой натрия в сернокислом растворе лактоны глюконовой, галактоновой и манноновой кислот [165] [c.546]

Аналогичным образом, исходя из неочищенной З- -ликсозы-ЬС " и цианистого натрия, получены [4] пентагидрат О-галакто-ната-2-С кальция (радиохимический выход 46,5% в расчете на 3 лгмоля 1)-ликсоно--) -лактона-1-С ), 1)-галактоновая-2-С кислота, 1)-галактоно- [-лактон-2-С , а-1)-галактоза-2-С (радиохимический выход 77,3% в расчете на взятую кальциевую соль). [c.468]

Получение )-галактозы-1-С из цианистого-С натрия с радиохимическим выходом 21,3% описано Хоппером [5]. Ликсозу вводят в реакцию с 8,2 лгмоля цианистого-С водорода по методу Фишера [6] и выделяют 1)-галактоновую-1-С кислоту в виде кадмиевой соли с выходом 32% [6]. >-Галактоно-т-лактон- [c.468]

Альдоновые кислоты в древесной пульпе определяли в виде ацетатов соответствующих полиолов на колонке с 1,5% полиэтиленгликольсукцината и 1,5% цианэтилированного полисилоксана XF-1150 на газохроме Р [214]. Авторам не удалось разделить О-триметилсилильные производные D-галактоновой и -глюконовой кислот. Однако после перевода их в лактоны с последующим восстановлением боргидридом натрия удалось добитЪся удовлетворительного разделения. Описаноч[215, 216] разделение рацемических смесей гексоновых кислот и других углеводов. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология