Адсорбция ионов никеля на силикатах III

Замечательный случай адсорбции ионов никеля на силикатах наблюдали И. И. Гинзбург и Н. С. Марго-лина . На монтмориллоните, нонтроните и певнине обмен основаниями со слабыми растворами следует в другом направлении, чем с концентрированными, так как силикаты гидролизуются. Катионы силиката замещаются в большем количестве, чем это можно ожидать по адсорбированному количеству никеля магний замещается легче, чем кальций. И. И. Гинзбург и Н. С. Марголина объяснили таким образом удивительно сильную адсорбцию никеля на легко выветривающихся минералах их выводы имеют общее геохимическое значение. Шнейдер- [c.305]

Величина адсорбции катионов тяжелых металлов, никеля, железа за счет ионного обмена с водородом ОН-грунп поперхности достигает 25—250 мг-эка/г, т. е. и несколько раз превышает адсорбцию катионов Са и При адсорбции примесей металлов вполне вероятным является также протекание химической реакции с образованием силикатов металлоп [57]. [c.153]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

В дальнейшем сходные с представлениями Антропова взгляды на адсорбцию органических и неорганических ионов на твердых электродах были высказаны в работах Де [25], Гатоса [26] и др. [27—33]. Результаты адсорбционных измерений для ряда алифатических и ароматических аминов, бензоат-, силикат- и фосфат-ионов, полученные на ртутном электроде, эти исследователи использовали для объяснения поведения железа и других металлов в нейтральных и кислых растворах в присутствии поверхностноактивных ионов. Фишером и Зейлером [34] были использованы представления Антропова при обсуждении особенностей выделения водорода на железе, анодного растворения железа в соляной кислоте, электролитического осаждения никеля и других процессов в присутствии а- и (3-нафтохинолина. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология