Хлоруксусная кислота, эфир

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ ХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА и УКСУС К)й КИСЛОТЫ [c.195]

Затем Реберг с сотрудниками провели реакции ряда сложных эфиров молочной кислоты и спиртов жирного ряда (или простых моноэфиров гликолей) со сложными алкиловыми эфирами хлоруксусной кислоты. Эфиры хлоруксусной кислоты добавляли в таком соотношении, чтобы сумма атомов углерода алкильных радикалов в образующихся ал-килкарбонатах сложных эфиров молочной кислоты составляла от 7 до [c.677]

Как правило, высший предел эфирообразования для одной и той же реакции можно получить при более низких температурах. Например, бутен-2 с хлоруксусной кислотой образует втор.бутил-хлорацетат с выходом при комнатной температуре 86, при 51° С— 78 и при 97 С — 67 % от теоретического. Бутен-2 с уксусной кислотой при 97° С за 19 час. образует втор.бутилацетат с максимальным выходом 62%, а при 165° С, максимальный выход эфира в 50% достигается за 2 часа и остается таким в течение 24 час. [c.22]

Реакция алкилирования уксусной и хлоруксусной кислот бутеном-1 в присутствии эфирата фтористого бора протекает по правилу Марковникова с образованием тех же эфиров, которые получаются при взаимодействии кислот с бутеном-2 [55]. Реакция изучалась первым методом в запаянные ампулах. [c.36]

Реакции алкилирования хлоруксусной кислоты бутеном-1 и бутеном-2 протекают аналогично. При 51°С реакционная смесь после 24 час. представляет черную непрозрачную массу. При обработке продуктов реакции водой на дно цилиндра выпадает втор.бути-ловый эфир хлоруксусной кислоты в виде тяжелого масла, а над водой отслаиваются маслянистые продукты полимеризации буте-на-1. С повышением температуры до 97°С процесс полимеризации ускоряется. [c.37]

Этиловый эфир хлоруксусной кислоты представляет собой бесцветную подвижную жидкость с острым запахом, напоминающим запах фруктов раздражает слизистую оболочку. [c.361]

Данные опытов, представленные в табл. 16, нам кажется, являются весьма интересными, в особенности при сопоставлении их с данными для этой кислоты и бутена-2. При температуре 50°С алкилирование хлоруксусной кислоты бутеном-1 вначале идет быстрее, и в первые два часа выход втор.бутилового эфира [c.37]

Для исследования порядка присоединения хлор- и трихлорук-сусных кислот к пентену-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 эфиры, полученные из пентена-2 и хлоруксусных кислот, как описано выше, омылялись содой, едким калием или поташом в спиртовом пли концентрированном водном растворе многочасовым нагреванием с обратным холодильником. Образовавшиеся при этом спирты высаливались поташом и перегонялись [67а]. [c.45]

Как показал С. В. Завгородний [67а], гексен-2, въщеленный из кубовых остатков фракционированием, очень плохо алкилирует уксусную и хлоруксусную кислоты в нрисутствии катализатора ВРз 0(С2Н5)2- Основными продуктами реакции являются жидкие полимеры, а выход эфиров составляет 4—5%. [c.45]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

Разработаны методы синтеза ряда веществ с ценными прикладными свойствами на основе фракции меркаптанов С2-С5 (т. кип. 35-130°С), выделяемой при очистке газоконденсата Оренбургского месторождения. Взаимодействием этой фракции с 2-хлорэтанолом или эфирами хлоруксусной кислоты в присутствии 20%-ного раствора N301 (50-60°С, 4 ч) получены с выходами 78-90%, соответственно, [c.17]

Взаимодействием вторичного амина, содержащего дноксолановый фрагмент с эфирами моно.хлоруксусной кислоты в условиях межфазного катализа были получены третичные амины с выходом 28 /о /12,13/ [c.162]

Обе реакции являются примером а-дегидрогалогенирования. Если в качестве исходного вещества использовать эфир три-хлоруксусной кислоты, то малодоступный трет-бутоксид калия можно заменить метоксидом натрия. [c.41]

Кроме того, ее можно получить из ацетилена по реакции Кучерова (см. с. 87) или окислением этилового спирта. Уксусная кислота — слабая кислота, ее р/Са = 4,75. Она довольно широко используется в химической промышленности при производстве ацетатного щелка, красителей, сложных эфиров, ацетона, хлоруксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей и т. д. Применяется в пищевой промышленности, а также в органическом синтезе (например, в качестве ацилирующего агента). [c.150]

Составьте уравнення взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натрнймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования. [c.81]

Амиловый эфир хлоруксусной кислоты см. Амиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.25]

Вместо ароматических альдегидов можно с успехом применять алифатические альдегиды ила ароматические кетоны, однако алифатические альдегиды дают очень> низкие кызюды продуктов реакции. Вместо эфиров а-хлоруксусной кислоты могут1 найти применение офиры других а-хлоркислот. [c.753]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусная кислота, эфир: [c.372] [c.418] [c.418] [c.296] [c.90] [c.626] [c.630] [c.636] [c.698] [c.700] [c.166] [c.8] [c.16] [c.33] [c.38] [c.42] [c.42] [c.60] [c.393] [c.94] [c.194] [c.99] [c.24] [c.103] [c.427] [c.750] [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология