Стекла из германатов

ХС 1. Большинство германатов при охлаждении расплавов образуют стекла. [c.65]

В. Гольдшмидт классифицировал стекла по величине сил связи в следующие группы 1) одновалентные стекла, например фторобериллаты 2) двувалентные стекла, например окисные стекла, вроде боратов, силикатов, германатов, фосфатов, арсенатов и, возможно, сульфидных стекол . [c.226]

Оксидные системы с высокими массами катионов (силикаты и германаты свинца, стекла на основе АзгОз, ЗЬгОз, УгОв, ТеОг и др.) [c.23]

Установление принципиальных особенностей структуры кристаллических силикатов, боратов, германатов, фторобериллатов, отличающих их от всех других соединений, является крупнейшим достижением рентгенографии и кристаллохимии. Знание же структуры кристалла является вместе с тем ключом к пониманию структуры расплава, его способности затвердевать в виде стекла. [c.70]

Свойства. М 104,59. Существует в аморфной и двух кристаллических формах. Первая всегда образуется при охлаждении расплава и представля--ет собой прозрачное сильно преломляющее стекло (d 3,637). Форма, образующаяся при гидролизе Ge или при разложении германатов, имеет гексагональную структуру (тип а-кварца). d 4,703 (18 °С) пл 1115 С. В 100 г воды растворяется 0,45 (25 °С) и 1,07 (100°С) г препарата. Почти нерастворяющуюся в воде тетрагональную модификацию (тип рутила) получают прн многочасовом нагревании GeOa до 350 С с водой под давлением или при добавлении небольшого количества фторида аммония к водному раствору СеОг и дальнейшем медленном встряхивании, после чего остаток несколько часов прокаливают при 380 °С. d 6,239 tnn 1086 °С точка перехода 1033 10°С. [c.800]

Стекла, содержащие двуокись германия, очень сходны с силикатными стеклами соответствующие кристаллические соединения, германаты, в точности изост-руктурны силикатам. Шварц, Шенк и Гизе определили точку плавления двуокиси германия в 1Г1> 3 С. Окись германия, согласно рентгенографическим исследованиям [c.226]

Двуокись германия используется в специальных стеклах с высоким показателем преломления. Они применяются в линзах широкоугольных кино-, фотоаппаратов и объективов микроскопов. Некоторые стекла, содержащие германий, прозрачны в инфракрасной области. По-видимому, окиси германия и германатам принадлежит большое будущее в области керамики 3]. Широтсим фронтом проводятся исследования германийорганических соеди- [c.349]

Проблема дефектной структуры окислов столь обширна и столь существенна, что ей следовало бы посвятить отдельную монографию, даже если исключить из рассмотрения силикаты, германаты, стекла и ряд, других специфических систем. Не претендуя на полноту изложения, ограничимся несколькими избранными примерами, далеко не охватывающими хотя бы тот класс окислов, который можно отнести к ионным кристалла. С самого начала мы должны различать стехиометрические и не-стехиометрические окислы. Такие вещества, как окислы щелочных земель АЬОз и ТЬОг, имеют состав, весьма близкий к сте-хиометрическому, и по характеру дефектности близки к галоге-нидам. Однако эти высокотемпературные материалы экспериментально изучаются с трудом и как модельные вещества уступают легкоплавким галидам. Окислы переходных металлов, редких земель и актиноидов обычно нестехиометричны. Это обусловлено малым разделением электронных уровней в незаполненных й- и f-oбoлoчкax атомов этих металлов, что позволяет легко переходить от одного зарядового состояния к другому без заметных затрат энергии. Так, например, в РеО при сте-хиометрическом избытке кислорода некоторые из ионов Ре легко замещаются ионами Р + с соответствующей перестройкой ионной и электронной структуры. Таким образом, отклонение от стехиометрии вызывает появление алиовалентных ионов — квазипримесей и дефектность структуры, казалось бы, должна рассматриваться в рамках привычной модели реального кристалла, т. е. по Френкелю или по Шоттки. [c.120]

Хотя уже давно известно, что ОеОг является стеклообразователем, систематическое изучение германатных стекол началось лишь недавно. Поскольку многие кристаллические германаты изоструктурны соответствуюш,им силикатам, в ранних работах часто предполагалось, что структурное подобие должно иметь место также и в стеклах и что свойства силикатных и германатных стекол должны изменяться в зависимости от изменений состава и температуры одинаково [1]. Так как температуры плавления германатов ниже, чем у силикатов, то предполагалось возможным использовать это подобие для создания моделей и получения с их помощью сведений о соответствующих силикатных стеклах, в частности о стеклах с малым содержанием модификатора, которые трудно приготовить из-за высокой температуры ликвидуса. Последними работами, однако, показано, что германатные стекла обладают специфическими особенностями, обусловленными структурными изменениями, не имеющими места в силикатных стеклах. [c.183]

Двуокись германия, германиевая кислота и германаты. Двуокись германия GeOa получают сильным прокаливанием германия или сульфида германия в токе кислорода или окислением указанных веществ концентрированной азотной кислотой. Она представляет собой белый порошок, похожий на песок. Постепенно размягчаясь, двуокись германия полностью плавится при 1115° и затвердевает из расплава в виде стекла, которое, однако, легче расстекловывается, чем силикатное стекло. Выше 1250° двуокись германия заметно летуча. В воде она лишь умеренно растворима (при 20° в 100 г воды растворяется около 0,4 г, при 100° — около 1 г). [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология