Кристаллическая структура силикатов

Физические и химические свойства. Кремниевая кислота относится к слабым кислотам в ионно-молекулярной форме почти не встречается, а степень полимеризации ее в коллоидных растворах связана с концентрацией последних и с pH (кислая среда способствует полимеризации) и увеличивается по мере старения раствора. Кристаллическая структура силикатов разнообразна в зависимости от расположения кремнекислородных тетраэдров (5104) в скелете минералов они могут быть подразделены на несколько основных типов отдельные тетраэдры, кольца, бесконечные цепочки, бесконечные слои и т. д. Как и на поверхности 5102, при гидратации на поверхности излома силикатов образуются силанольные группы. За исключением простых силикатов щелочных металлов, все силикаты и алюмосиликаты практически нерастворимы в воде, хотя и отдают в раствор определимые количества кремниевой кислоты и ионов металлов бесцветны более или менее тугоплавки. [c.377]

Для изображения кристаллической структуры силикатов используются 4 вида моделей [c.39]

В работах Н. В. Белова неоднократно высказывалась мысль о том, что основной динамической формой существования двуокиси кремния в растворе (а возможно, и в расплаве) является Не тетраэдрический ион [5104] - или комплекс 51 (ОН)4, а нейтральная молекула 5102. В соответствии с этим представлением образование столь характерных для кристаллических структур силикатов кремнекислородных тетраэдров происходит непосредственно на поверхности растущего кристалла из двух кислородов, принадлежащих твердой фазе, и двух других, принадлежащих присоединяющейся молекуле 5Юг (процесс силификации). В частности, формирование с помощью такого механизма трехмерного кремнекислородного каркаса предполагает существование на поверхности твердой фазы подходящих посадочных площадок в виде двух атомов кислорода, принадлежащих двум различным тетраэдрам кристаллической структуры, отстоящих друг от друга на расстоянии, равном длине ребра кислородного тетраэдра. [c.150]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СИЛИКАТОВ [c.541]

На примере большого числа кристаллических структур силикатов показано, что они построены из комплексных ионов различного типа от одноядерных до многоядерных с бесконечным пространственным протяжением—от одномерного до трехмерного. [c.314]

Кристаллические структуры силикатов являются традиционным объектом рентгеноструктурного анализа. Невозможность растворения силикатов без их разрушения исключает исследование их строения химическими методами, основанными на переводе изучаемого объекта в раствор с сохранением целостности если не всего соединения, то по крайней мере входящих в его состав анионных радикалов. Неудивительно поэтому, что вся кристаллохимия силикатов была создана благодаря использованию дифракционных методов исследования кристаллических структур. Первые работы по исследованию строения силикатов связаны с именем Брэгга и его учеников. Позднее крупнейший вклад в кристаллохимию силикатов был внесен советскими исследователями — Н. В. Беловым и его школой. Ниже кратко описываются результаты исследований кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов — германатов, проводившиеся в течение ряда лет в Институте химии силикатов им. И. В. Гребенщикова АН СССР. Эти исследования, естественно, не могли не испытать сильного влияния принципов и идей кристаллохимии силикатов, развитых Н. В. Беловым. Ряд методических приемов расшифровки кристаллических структур, таких как использование кратных пиков при интерпретации функции Паттерсона, применение симметричных цепочек в прямых методах и др., разработанных школой Н. В. Белова, также использовались в этих работах. [c.107]

Определение кристаллических структур силикатов и их аналогов с применением точных методов оценки интенсивностей рентгеновских отражений, Смолин Ю, И, [c.313]

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ СИЛИКАТОВ С КОМПЛЕКСНЫМИ КАТИОНАМИ [c.62]

Наличие большого количества воды в соединениях с комплексными катионами позволяло предположить, что анион-катионное взаимодействие осуществляется в них с участием молекул воды, образующих системы водородных связей. Известно, что молекулы воды хорошо приспосабливаются к любым структурным конфигурациям, поэтому в исследуемых соединениях размер и форма катиона не могут существенно влиять на геометрию кремнекислородного аниона. Жесткие условия, определяющие эту геометрию в обычных силикатных структурах, здесь, по-видимому, в значительной степени смягчены. Можно было полагать поэтому, что в силикатах с комплексными катионами и большим содержанием воды кремнекислородные радикалы имеют необычную конфигурацию. Нами исследованы кристаллические структуры силикатов с комплексными катионами Ni (en)з, Си (еп)2 и Со" (еп)з, где еп — (КНз—СНа—СНз—КНз). Точные формулы этих соединений заранее не были известны, поскольку с помощью химического анализа можно установить только, что кремний и кислород содержатся в исследуемых силикатах в отношении 2 5. [c.62]

Кроме рассмотренных обособленных радикалов в кристаллических структурах силикатов широко распространены радикалы непрерывного строения. Их простейший представитель — радикал цепочечной структуры [c.27]

ОиРБДБЛЕНИЁ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР СИЛИКАТОВ И ИХ АНАЛОГОВ С ПРИМЕНЕНИЕ] ТОЧНЫХ МЕТОДОВ ОЦЕНКИ ИНТЕНСИВНОСТЕЙ РЕНТГЕНОВСКИХ ОТРАЖЕНИЙ [c.107]

Кратко рассматриваются результаты определений кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов германатов, выполненные с использованием точных экспериментальных методов в ИХС АН СССР. Обсуждается строение оксиорто- и пиросиликатов и пирогерманатов редкоземельных элементов, приводятся некоторые результаты расшифровок структур силикатов с комплексными катионами. Показана эффективность применения методов аномального рассеяния в определении кристаллических структур при применении точного эксперимента. Рассматривается структура гидросиликата натрия, в которой с использованием только рентгеновских данных локализованы и уточнены МНК атомы водорода. Библ. — 13 назв., рис. — 2. [c.313]

Ниже описываются определения кристаллических структур силикатов с комплексными катионами 3[К1(еп)з]-815015-26Н20, 4[Си(еп)21-3180,0-ЗЗНзО и 2 [Со(еп)з ] 8180 (ОН)2.16.4 0. Эти формулы даны с учетом результатов рентгеноструктурного анализа. [c.63]

При этом структурные элементы трехчленной цепи повторяются в пяти- и семичленных цепях, а четырехчленные цепи имеют ярко выраженный спиральный характер. Группы [81207] в цепных силикатах комбинируются с октаэдрами [МеОв], в которых атомы металлов имеют большие размеры (Ма, Са, К и атомы редкоземельных элементов). Поскольку ребро октаэдра [СаОв1 имеет длину 3,8 А, ребро тетраэдра [8104] 2,6 А, а длина призмы [51207] равна 4—4,2 А, то, как видно из рис. 22.9 и 22.10, надлежащим изменением геометрии кремнекислородные цепи всегда можно приспособить к стереохимии октаэдров МеОв- Ввиду многообразия форм кремнекислородных цепей и в общем низкой симметрии решетки кристаллические структуры силикатов с боль шими катионами были расшифрованы только в последнее вpe я. в основном Беловым и его школой. [c.230]

Классические работы Даулинга [413, 414] и Брегга [82] в области кристаллической структуры силикатов, увязавшие явления ионного обмена с современными представлениями о ионном строении твердого тела, значительно углубили наше понимание ионообменных процессов. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология