Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

фиг по Хендриксу и Джефферсону

    Хендрикс и Джефферсон предположили для воды, адсорбированной [c.102]

    Согласно Джефферсону и Хендриксу (1938 г.), слои, образованные поверхностно-адсорбированной водой, имеют гексагональную симметрию (рис. 7.36). [c.322]

Рис. 7.46. Межпакетный водный слой в структуре монтмориллонита (по Хендриксу и Джефферсону). Рис. 7.46. <a href="/info/707019">Межпакетный водный слой</a> в структуре монтмориллонита (по Хендриксу и Джефферсону).

Рис. 38. Возможное строение межпакетного водного слоя в структуре монтмориллонита но Хендриксу и Джефферсону. Рис. 38. Возможное строение <a href="/info/707019">межпакетного водного слоя</a> в структуре монтмориллонита но Хендриксу и Джефферсону.
    Анализ снятых при нагревании рентгенограмм диализованной формы вермикулита показал существенные отличия от таковых для естественной Mg-формы, изученной ранее [3]. По-видимому, исследованный образец имеет в межслоевом пространстве два водных слоя, расположенных, согласно модели строения вермикулита по Хендриксу и Джефферсону [6], по гексагональному мотиву кремнекислородных тетраэдров на поверхности силикатных пакетов. Эти два монослоя удаляются полностью при медленном и длительном нагреве при температуре 160° С и при быстром нагреве — около 200° С. Постепенное и неравномерное удаление монослоев воды от поверхности пакетов вызывает сжатие кристалла вследствие действия сил притяжения, базальное отражение при этом изменяется с 13.6—13.8 до 10.4—10.5 А, образуя, по-видимому, ряд непрерывных промежуточных значений, к которым относятся и существующие кратковременно отражения 11.76 и [c.117]

    Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

    Согласно взглядам Хендрикса и Джефферсона на один молекулярный слой каждой элементарной ячейки глинистого минерала (монтмориллонита и вермикулита) приходится только четыре молекулы воды, в то время как при плотной упаковке — шесть. Плотность адсорбированной в данном случае воды по подсчетам Грима меньше 1. В данной (усеме структура адсорбированной воды представляет собой структуру льда, растянутую так, что направления связей молекул воды в ней расположены в одной и той же плоскости. Масей, основываясь на сходстве структур льда и атомов кислорода, расположенных на поверхности листа слоистого глинистого минерала, предположил, что адсорбированная вода полностью сохраняет структуру льда. [c.101]


    В противоположность точке зрения Нагель-шмидта, Брэдли, Грима и Кларка (см. выше), Хендрикс и Джефферсон полагают, что вода в гидратированном монтмориллоните включена между силикатными слоями, имеющими структуру пирофиллита или талька, в виде промежуточных гексагональных слоев. Вода связана с ионами кислорода в слоях [Si04l согласно представлениям Бернала и Фаулера о тетраэдрической структуре молекулы воды (см. А. И, 202), с этими ионами кислорода непосредственно связываются атомы водорода. Константы а я Ь гексагональной сетки воды приблизительно согласуются с размерностями в слое тетраэдров [SiOJ. Процесс адсорбции добавочных порций воды поверхностными слоями обусловлен дальнейшей ориентацией близлежащих молекул воды и ее слоев, как это схематически показано на фиг. 74. [c.78]

    Относительно механизма адсорбции воды в монтмориллоните Хендрикс и Джефферсон держатся точки зрения, согласно которой внутрикристаллическое набухание, как это принимает Гофман, не может быть единственным объяснением этого явления во всей его полноте. Они пришли к заключению, что, так же как и в твердых растворах углеводов СаэНео до Сз]Нб4. 5 отсутствие на рентгенограммах рефлексов высшего порядка указывает на наличие прослоек гексагональных слоев воды, подобно водным слоям в вермикулите (фиг. 80), т. е. расположенных между талько- и пирофиллитоподобными пактами. [c.83]

    Грунер заметил, что существует много промежуточных типов между слюдами и вермикулитами. Так. называемый гидробиотит оказался, согласно исследованиям Рутруфа вермикулитом с включениями слоев биотита, расположенных в различных отношениях. Эти метакристаллические смешанные структуры гидробиотитов отличаются от обычного вермикулита содержанием щелочей и несколько иными рентгенограммами.. Хендрикс и Джефферсон предложили аналогичное построение структуры с чередующимися слоями хлорита 4. В вермикулитах, согласно Хендриксу, подобно тому, как это установлено в дикките (см. А. I, 137), пирофиллите-и тальке, наблюдается более низкая степень упорядоченности в структурных аранжировках в направлении оси Ь. Структурная схема ректората состоит из смежных пар структурных единиц, подобных пирофиллиту, разделенных парами слоев из молекул воды. Также удовлетворить может объяснение этой структуры как чередование пирофиллитовых и вермикулитовых структурных единиц. Брэдли подтвердил такую аранжировку, приготовив эквивалентные комплексы, в которых вода была замещена этиленгликолем (см. А. I, 173). Вообще, смешанные структуры можно сравнить с мезоморфными фа- [c.88]

Рис. 7.43. Межпакетный водный слой в структуре энделита (по Хендриксу и Джефферсону) а октаэдрический слой двухслойного пакета б—водный слой 0—тетраэдрический слой двухслойного пакета. Рис. 7.43. <a href="/info/707019">Межпакетный водный слой</a> в структуре энделита (по Хендриксу и Джефферсону) а <a href="/info/707051">октаэдрический слой</a> <a href="/info/707059">двухслойного пакета</a> б—<a href="/info/1074450">водный слой</a> 0—<a href="/info/502500">тетраэдрический слой</a> двухслойного пакета.
    Широко известна работа Хендрикса и Джефферсона [1], где предложена модель строения вермикулита, согласно которой межслоевая вода в виде двух монослоев расположена по гексагональному мотиву и связана водородной связью с кислородом кремнекислородных тетраэдров и между собой. Недостатком этой модели является отсутствие в ней межпакетного катиона, открытого в вермикулите Баршадом [2]. [c.157]

    Рентгеноструктурный анализ последовательных стадий гидратации монтмориллонита, прослеживаемых по величине параметра с (перпендикулярного плоскости слоев), указывает на то, что между силикатными слоями может располагаться О, 1, 2, 3, 4 и более слоев молекул воды. По Хендриксу и Джефферсону (Hendri ks, Jefferson, 1939) молекулы воды в слоях образуют гексагональную упаковку, они соединены между собой и с поверхностью силикатных групп водородными связями (пунктир) (рис. 38). [c.87]

    Сложнее обстоит вопрос о строении поверхностного слоя силикатных пакетов монтмориллонита. По модели Хендрикса и Джефферсона (Hendri ks, Jeffersson, 1939) монтмориллонит близок по структуре к вермикулиту, поэтому все сказанное выше о строении поверхности последнего и вытекающих отсюда последствий для ЯМР относится и к монтмориллонитам. [c.92]

    В заключение отметим, что в своей монографии Брэгг и Кларингбулл (1967), обсуждая структуру слоистых силикатов, принимают за основу для монтмориллонита модель Хендрикса и Джефферсона. При этом замечают, что монтмориллонит по структуре близок к вермикулиту, поэтому до сих пор не ясно, какое различие в структуре этих минералов лежит в основе заметного различия в их физических свойствах . Отсюда следует, что различие, очевидно, обусловлено другим строением поверхностного силикатного слоя монтмориллонита. [c.94]


Смотреть страницы где упоминается термин фиг по Хендриксу и Джефферсону: [c.76]    [c.87]    [c.88]    [c.88]    [c.89]    [c.157]    [c.162]    [c.92]    [c.158]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.177 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хендрикс



© 2024 chem21.info Реклама на сайте