Гидроксикарбоновые кислоты физ. свойства

Алифатические гидроксикарбоновые кислоты проявляют свойства, характерные как для карбоновых кислот, так и для спиртов. Кроме того, у них появляется ряд специфических свойств. [c.317]

Свойства галоген- и гидроксикарбоновых кислот бл 20-6) зависят от положения, соответственно, галоге-или гидроксигруппы по отношению к карбоксильной, ичем однотипные по положению заместителя галоген-, оксикарбоновые кислоты (а-, у-) обладают близки-свойствами [c.647]

Наряду с тем, что каждая из функционсшьных групп гидроксикарбоновых кислот проявляет присущие ей химические свойства, у этих соединений появляются специфические свойства, обусловленные одновременным присутствием в молекуле двух разных функцион11льных групп. Химическое поведение гидроксикислот сильно зависит от взаимного расположения функциональных групп. Поэтому а-, р- и у-гидроксикислоты, различающиеся степенью удаления гидроксильной группы от карбоксильной, при нагревании подвергаются разным превращениям. [c.319]

Группа 1. Соединения, свойства которых определяются полярными группировками соли, иолиолы, сахара, аминоспирты, гидроксикарбоновые кислоты, ди- и поликарбоповые кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфоновые кислоты. [c.332]

Материалы из полимеров гидроксикарбоновых кислот близки по своим механическим свойствам кости и не вызывают ее разрушение при циклических динамических нафузках. [c.144]

Витамин Вт (карнитин). По своему химическому содержанию — это у-ами-но-р-гидроксикарбоновая кислота бета-иноаой структуры, которая присутствует в тканях животных, растений, в микроорганизмах. Для некоторых насекомых карнитин является собственно витамином. Высшие животные синтезируют его из 1-лизина и далее используют в качестве кофермента, участвуюш,его в переносе остатков жирных кислот через мембраны из цитоплазмы в митохондрии. Карнитин, взаимодействия с коферментно связанной жирной кислотой, образует бифильное производное жирной кислоты, имеюш,ее высокое сродство к липидному слою клеточных мембран. Это свойство и обеспечивает ему легкость внедрения в мембрану и транспорт через нее. Жирная кислота высвобождается после транспорта реакцией гидролиза (схема 10.2.13). [c.281]

В отличие от высоконапряженных а-лактонов -лактоны достаточно стабильны, и их получение и свойства подробно описаны. Синтез [158], основанный на катализируемой ртутью лактонизации фенилтиоэфира -гидроксикарбоновой кислоты (72) приводит к прекрасным выходам -лактонов схема (183) . Опубликованные до 1971 г. методы получения -лактонов рассмотрены в обзоре [159]. Сообщалось об усовершенствованной методике получения, из -гидроксикислот. Последний метод, основанный на этерификации кислотолабильных спиртов и гидроксикислот представлен на схеме (184). Пиролиз -лактонов дает с высоким выходом олефин и диоксид углерода с сохранением стереохимии связи С—С. В обратном направлении эту реакцию провести не удается, однако сообщалось [160] об использовании альтернативной реакции циклоприсоединения, иллюстрируемой схемой (185). [c.330]

Все азотолы обладают субстантивными свойствами, т. е. способностью окрашивать целлюлозные волокна, но в различной степени. Появлению субстантивности у азотолов способствует наличие гидроксильной группы по соседству с ациламидной группой. Азотолы, полученные на основе изомерных гидроксикарбоновых кислот, субстантивными свойствами не обладают. Субстантивность азотолов зависит также от молекулярной массы она растет с увеличением молекулярной массы. При азотолировании хлопчатобумажной пряжи в ванне, содержащей 5 г/л азотола, при 30 °С и [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология