Фосфины реакции

Так как в первой стадии (II 1.57) одна молекула фосфина замещается молекулой растворителя, присутствие в растворе свободного фосфина, смещающего равновесие стадии (III.57) влево, оказывает ингибирующее действие на каталитический процесс. При достаточно большом избытке свободного фосфина реакция полностью подавляется [93]. [c.146]

В сильнокислой среде при 100 °С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и н-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. Реакция протекает с перемещением атома кислорода от углерода к фосфору [c.19]

Координированный кислород кинетически может быть более активен, чем свободная молекула. Механизм атаки по координированному кислороду не установлен достаточно ясно. Во многих случаях в реакциях участвуют свободные радикалы. Однако для некоторых комплексов с третичными фосфинами реакции протекают через пероксо-интермедиаты, которые можно выделить, как например, пероксокарбонат платины [c.625]

Причина этого может заключаться в различной устойчивости продукта присоединения радикала в случае алифатических фосфинов реакция по сути представляет собой бимолекулярное замещение, тогда как стабилизированный аддуКт трифенилфосфина претерпевает реакцию отщепления [c.345]

При взаимодействии иодистого фосфония со спиртами (при 160—180 С) получаются исключительно третичные фосфины. Реакция идет в несколько стадий [c.321]

ТФФ является ядовитым веществом. Все работы с ним необходимо проводить, соблюдая правила по технике безопасности при работе с фосфинами. Реакцию проводят в вытяжном шкафу. Микроозонатор следует закрывать защитным экраном. [c.102]

В литературе описан метод получения окиси трибензил-фосфина и трис-(/г-хлорбензил) фосфина реакцией соответствующих бензилйодидов или бензилхлоридов с красным фосфором и йодом [1]. [c.114]

ГЕКСАХЛОРДИСИЛАН, Si, l.. Мол. вес 268,92. Восстановление (II. Окиси фосфинов восстанавливаются этим реагентом в хлороформе при комнатной температуре до соответствующих фосфинов с выходом 70—90%. В случае оптически активных ациклических окисей фосфинов реакция осуществляется с полт ным или почти полным обращением конфигурации. Оптически ак- [c.50]

Публикации о промышленном использовании этого метода нет. Кроме того, можно ожидать, что в качестве примеси в больших количествах будут образовываться монометилфосфит и фосфористая кислота в результате реакций (90) и (91). При повышенной температуре фосфористая кислота вступает в реакцию диспропорционирования с выделением фосфина (реакция 92), который может вызвать самовозгорание реакционной смеси. [c.480]

Трифенилфосфиновые комплексы, содержащие связи Pt—Sn, могут быть приготовлены путем добавления РРЬз к растворам описанных выше ионных соединений [50, 65], либо взаимодействием Sn la с фосфиновыми комплексами платины PtX l (PR3) 2, где X = С1 [50, 65, 69], Н [70], алкил или арил [70] и РКз — различные фосфины [реакция (30)]. [c.28]

В случае винилметил- и винилэтилацетиленов реализуется преимущественно вторая, и с выходом около 35% получаются алленовые фосфины . Реакции с незамещенным винилацетиленом, по-видимому, протекают во всех трех указанных направлениях, но выделить образующиеся фосфины в индивидуальном виде не удалось. [c.78]

Реакции щелочного разложения окси- и хлорметилфосфоние-вых соединений. Тот факт, что при щелочном разложении этих соединений получается формальдегид, а не метанол, как можно было бы ожидать при нормальном течении процесса, заставляет рассматривать эти реакции как разновидность щелочного разложения особого типа. Гофман- нашел, что в водном щелочном растворе хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний разлагается с образованием окиси трис-(оксиметил)-фосфина, причем выделяются водород и формальдегид (реакция 1). Однако, если реакцию проводить не с избыточным количеством NaOH (предпочтительно в спиртовом растворе для облегчения отделения хлористого натрия, который в этих условиях осаждается), то с количественным выходом образуется трис-(оксиметил)-фосфин (реакция [c.249]

Первые члены этих рядов Н2(Сбр5)Р и (НО)2(Сбр5)Р присоеди няют серу в среде кипящего бензола [284], тогда как с трис-(пентафторфенил) фосфином реакция протекает лишь при 160 в течение нескольких дней [285]. Трис (трифторметил) фосфиг не реагирует с серой даже при 180° С [286]. Образование (СРз)зР5 с 50%-ным выходом наблюдалось лишь прн четырехдневном нагревании до 200° [244]. [c.340]

При взаимодействии йодистого фосфониясосиир-тами (нагревание при 160—180°) получаются исключительно третичные фосфины. Реакция идет в нескол1.ко стадий [c.353]

Определить объем реактора идеального вытеснения для проведения процесса разложения фосфина. Реакция 2РН3 = 2Р(г) + ЗН2 протекает по первому порядку. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология