Биосинтез координация

Таким образом, скорость распада одних питательных веществ и биосинтеза других прежде всего определяется физиологическим состоянием и потребностями организма в энергии и метаболитах. Благодаря динамичности и координации метаболической активности обеспечивается макро- и микроскопическое постоянство всех форм живого. Выяснение фундаментальных проблем структуры и функций отдельных биомолекул может служить основой для раскрытия как молекулярных механизмов химических процессов, лежащих в основе состава и функций отдельных клеток и целостного организма, так и процессов, обеспечивающих биологическую индивидуальность живых организмов. Любые нарушения этого динамического статуса организма сопровождаются развитием патологии, тяжесть и продолжительность которой будут определяться степенью повреждения структуры и функций отдельных молекулярных и надмолекулярных компонентов клеток. [c.550]

В организмах существует также регуляция и координация биосинтеза жирных кислот с обменом углеводов. [c.317]

Координация катаболизма и биосинтеза [19] [c.104]

Координация катаболизма и биосинтеза 104 3.3. [c.509]

Для общего обозначения регуляторных молекул, которые ингибируют или активируют аллостерические ферменты, используют термин аллостерические эффекторы. Поскольку аллостерические эффекторы не должны обладать структурным сходством с субстратом фермента, метаболиты, образуемые в одном пути биосинтеза, могут запускать или тормозить биосинтез различных неродственных метаболитов. Тем самым обеспечивается координация различных метаболических процессов. [c.13]

Каждое из множества разнообразных веществ создается в клетке в строго необходимых для роста пропорциях в результате фер-ментативньк реакций. Координация химических превращений, обеспечивающая экономность метаболизма, осуществляется у микроорганизмов тремя основными механизмами регуляцией активности ферментов, в том числе путем ретроингибирования регуляцией объема синтеза ферментов (индукция и репрессия биосинтеза ферментов) катаболитной репрессией. [c.34]

Третий пример взаимосвязи процессов метаболизма - общие конечные пути. Такими путями для распада всех биомолекул являются цикл лимонной кислоты (цикл Кребса) и дыхательная цепь. Эти процессы используются для координации метаболических реакций на различных уровнях. Так, цикл лимонной кислоты является источником СО2 для реакций карбоксилирования, с которых начинается биосинтез жирных кислот и глюкогенез, а также образование пуриновых и пиримидиновых оснований и мочевины. Взаимосвязь между углеводным и белковым обменом достигается через промежуточные метаболиты цикла Кребса а-кетоглутарат и глутамат, оксалоацетат и аспартат. Ацетил-КоА прямо участвует в биосинтезе жирных кислот и в других реакциях анаболизма, а в этих процессах связующими конечными путями выступают реакции энергетического обеспечения с использованием НАДН, НАДФН и АТФ. Важно подчеркнуть, что главным фактором для нормального обмена веществ и протекания нормальной жизнедеятельности является поддержание стационарного состояния. [c.120]

Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов карбамоилфосфатсинтетаза ингибируется УТФ и пуриновыми нуклеотидами карбамоилфосфатсинтетаза активируется фосфорибозилпирофосфатом аспартаттранскарбамоилаза ингибируется ЦТФ. Скорость биосинтеза пиримидинов коррелирует со скоростью биосинтеза пуринов, что свидетельствует о координации биосинтеза нуклеотидов в клетках. [c.289]

Рост любой клетки зависит от превращения промежуточных продуктов в сложной сети взаимозависимых метаболических путей, обеспечивающих сбалансированную подачу энергии и синтез 60 блоков, из которых клетка строит свои компоненты. Иными словами, относительные скорости функционирования одной-двух тысяч ферментов, катализирующих отдельные этапы этой сложной метаболической сети, так тесно скоординированы между собой, что не получается ни недостачи, ни перепроизводства химическй энергии или строительных блоков. Не происходит недостачи или перепроизводства также и химических веществ, играющих роль промежуточных продуктов при синтезе строительных блорюв. Такое гармоническое взаимодействие ферментов приводит к тому, что свободные строительные блоки и промежуточные химические вещества составляют не более 10% общей сухой массы клетки. Каким образом достигается такая удивительная динамическая координация действия ферментов Один из первых ключей к разгадке механизма, благодаря которому клетка обеспечивает сбалансированный синтез своих строительных блоков, был получен в 1953 г. А. Новиком и Л. Сиилардом при исследовании метаболизма триптофана у Е. oli. В соответствии со схемой, приведенной на фиг. 37, заключительный этап биосинтеза триптофана состоит из следующих катализируемых ферментами стадий [c.107]

Совершенно ясно, что транспорт и распределение ростовых веществ в растении должны играть решающую роль п осуществлении пространственной координации роста и развития. Поэтому так много внимания было уделено выяснению 1) мест биосинтеза гормонов, 2) способа их передвижсш1я и раснределспия и 3) влияния различных факторов внешней среды, таких, как освещение или гравитация, на содержание и распределение гормонов в растении. Поэтому мы сначала рассмотрим некоторые из этих проблем, а затем перейдем к другим аспектам гормональной регуляции и координации развития. Последние главы будут посвящены возможной роли фитогормоиов во Брсмешюй координации ростового ответа па такие факторы внешпей среды, как длина светового дня и температура. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология