Клеточная пластинка

Согласно другой гипотезе, плазмодесмы представляют собой те участки клеточной оболочки, в которых в процессе формирования клеточной пластинки через нее проникали трубочки веретена. Так как сразу по окончании митоза эти трубочки исчезают, иного доказательства меж- [c.87]

Развитие клеточной оболочки начинается сразу же после деления ядра образованием клеточной пластинки. [c.86]

Еще до начала разделения материнской клетки на клеточную пластинку начинают откладываться микрофибриллы целлюлозы. При цитокинезе каждый протопласт выделяет новую первичную оболочку, окружая себя ею. По окончании цикла деления клетка переходит в состояние, называемое рост растяжением . [c.28]

В заключение поговорим еще немного о происхождении клеточной оболочки. Для этого мы вернемся назад, к гл. 2, где описана телофаза митоза (стр. 102). Мы упоминали о том, что между дочерними ядрами в плоскости экватора появляются образования, напоминающие пузырьки, которые объединяются друг с другом в клеточную пластинку. Последняя сначала имеет более или менее жидкую консистенцию, но затем быстро затвердевает и дорастает до старых клеточных стенок. Таков процесс образования новой клеточной стенки. А теперь вспомним, как растет клеточная стенка в корневых волосках (стр. 233) там мы снова встречаем пузырьки — это пузырьки Гольджи, которые направляются к растущей стенке и вливаются в нее. Может быть, пузырьки, образовавшие клеточную пластинку, это тоже пузырьки Гольджи [c.267]

Рост и дифференцировка клеточных оболочек, начинающиеся с цитоплазматических предшественников клеточной пластинки и завершаю- [c.86]

Клеточная пластинка, как только значительная часть цитоплазматических пузырьков сольется, обнаруживает положительное двойное лучепреломление [2]. Такое положительное двойное лучепреломление убедительно доказывает, что в клеточной пластинке в процессе ее роста в направлении внешних стенок клетки происходит отложение целлюлозы. [c.87]

Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

Таким образом, сам факт обнаружения положительного двойного лучепреломления в растущей клеточной пластинке является веским доказательством присутствия в ней микрофибрилл целлюлозы. Точный химический состав клеточных пластинок, однако, остается неизвестным, так как изолировать их пока не удалось. [c.88]

В течение первых нескольких суток культивирования почечной ткани количество гликогена в подавляющем большинстве клеток невелико, но оно значительно возрастает на 3—4-е сутки. В этот же период отмечается и значительная перестройка всей жизнедеятельности культуры изменение ее морфологии, усиление ферментативной активности [9], а через некоторое время (5—9-е сутки) и усиление размножения клеток. Можно, в частности, предполагать, что накопление гликогена создает запасы энергетического вещества, необходимого для размножения клеток. Может быть, именно этим обстоятельством следует объяснить значительное снижение содержания гликогена на 6—7-е сутки культивирования, т. е. в период уже произошедшего образования сплошного клеточного пласта. Увеличение содержания гликогена, как и некоторые другие проявления оптимального физиологического состояния клеток, мы рассматриваем как показатель приспособления извлеченных из организма клеток к условиям существования вне организма, что как раз и осуществляется на 3—4-е сутки культивирования. [c.215]

Иногда аппарат Гольджи участвует в секреции углеводов, например при синтезе материала клеточных стенок у растений. Рис. 5.30 свидетельствует об усиленной его активности в области клеточной пластинки , т. е. в той области, где после деления ядра между двумя только что образовавшимися дочерними ядрами закладывается новая клеточная стенка. [c.199]

Пузырьки Гольджи направляются к нужному месту на клеточной пластинке при помощи микротрубочек (разд. 5.10.7). Мембраны этих пузырьков становятся частью плазматических мембран дочерних клеток, а их содержимое используется для построения срединной пластинки и новых клеточных стенок. Целлюлоза поставляется отдельно, но не через аппарат Гольджи а с помощью микротрубочек. [c.199]

Взаимодействие между цитоскелетами соседних клеток лежит в основе изгибания клеточных пластов - одного из фундаментальных морфогенетических процессов у животных. Как реализуется это взаимодействие Возможно, оно передается с помощью механических стимулов, передающихся от клетки к клетке. Представьте себе, папример, слой эпителиальных клеток, в которых кратковременное натяжение всего слоя ведет к сокращению апикальных пучков актиновых филаментов, расположенных в опоясывающих десмосомах (разд. 14.1.3). Если в одной [c.329]

Полисахариды матрицы синтезируются в цистернах диктиосом (телец Гольджи), откуда транспортируются в пузырьках, отделяющихся от этих цистерн. Клеточная пластинка (истинная срединная пластинка), возникающая при делении клетки, образуется путем слияния огромного количества мелких (20...50 нм) пузырьков, содержащих преимущественно пектиновые вещества. На клеточную пластинку откладываются целлюлоз- [c.336]

X 10 М. Стимулирует опадение цветов и плодов, что, возможно, обусловлено увеличением продукции С2Н4. Противодействует ауксину. Ингибирует слияние пузырьков аппарата Гольд-жи в клеточную пластинку. При высоких конц. использ. для борьбы с сорняками [Ann. Rev. Plant PhysioL 21, 499 (1970)]. [c.206]

Образование новой оболочки при делении клетки — цитокинезе — начинается с появления в экваториальной плоскости фраг-мопласта клеточной пластинки, которая, разрастаясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние. На месте будущей пластинки образуются иузырьки, отделенные от структур Гольджи и трубочек веретена, сливающиеся по краям фрагмопласта. В результате внедрения в оболочку содержимого пузырьков сначала формируется клеточная пластинка, а затем и аморфный матрикс первичной и, иозже, вторичной оболочек [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]

Следить за гаструляцией у амфибий труднее, чем у морских ежей, по трем причинам 1) эмбрион амфибии непрозрачен, 2) эпителиальный пласт образован несколькими слоями клеток и 3) движению инвагинирующих клеточных слоев мешает присутствие клеток, нагруженных желтком, что усложняет геометрию гаетруляции. Впячивание энтодермы начинается не на вегетативном полюсе, а несколько в стороне от него. Сначала на поверхности эмбриона образуется небольшое углубление, называемое бластопором оно постепенно расширяется в форме дуги (рис. 15-8), пока не образует полную окружность около пробки, состоящей из клеток с очень большим количеством желтка. Клеточные слои, подворачиваясь, уходят с поверхности вокруг губы бласто-пора и движутся в глубь зародыша. В то же время эпителий в области ани-мального полюса активно расширяется, занимая место клеточных пластов, ушедших внутрь. В конце концов эпителий анимального полушария покрывает всю наружную поверхность зародыша, а окружность бластопора сжимается почти до точки. На этом гаструляция заканчивается. [c.59]

Ряс. 19-33. Серия последовательных световых микрофотографий делящейся клетки тычиночного волоска. Цифрами указано время в минутах, прошедшее с момента начала съемки. Пузырьки, слияние которых приводит к образованию клеточной пластинки, становятся различимыми к 42-й минуте. Пластинка постепенно расширяется и в конце концов сливается со стенкой материнской клетки. (С любезного разрешения Р. К. Нер1ег.) [c.189]

Для координированного роста всего растения нужно, чтобы клетки в некоторых его частях делились в опрецелеиной плоскости и в определенное время это обеспечивало бы формирование правильно расположенных групп клеток. Микротрубочки играют важнейшую роль не только в работе митотического веретена, в образовании клеточной пластинки и в ориентации целлюлозных микрофнбрилл в составе клеточной стенки (рис. 19-55 и 19-56) определение плоскости и точного места деления клеткн-тоже функция микротрубочек. [c.199]

Новая стенка возникает сразу же после деления ядра из множества цитоплазматических пузырьков. Эти пузырьки сливаются с образованием тонкого диска (так называемой клеточной пластинки), который растет за счет все новых пузырьков, до тех пор пока не достигнет боковых стенок делящейся клетки. Цитоплазма двух дочерних клеток остается тесно связанной посредством большого числа тяжей цитоплазмы, которые пронизывают растущий диск, или пластинку. Тонкая клеточная пластинка быстро становится более основательной и вскоре приобретает форму первичной клеточной оболочки. Первичная оболочка была определена Уордропом [31 ] как структура, которая окружает протопласт в фазе роста клетки путем растяжения. Этому определению удовлетворяют клеточные стенки делящихся меристематических клеток, а также оболочки удлиняющихся клеток. Однако, хотя в обоих этих случаях мы имеем дело с первичными оболочками, [c.85]

Наиболее удачное описание этого явления приводится в работе Портера и Мачадо [26]. Клеточная пластинка закладывается в анафазе митоза. В этот момент хромосомы движутся по нитям митотического веретена к полюсам. В то же время элементы эндоплазматического ретикулума растут или мигрируют от полюсов к центру веретена. Значительное количество элементов эндоплазматического ретикулума накапливается в области экватора веретена, проскальзывая между хромосомами, расходящимися к противоположным полюсам. Отдельные немногочисленные митохондрии и тельца Гольджи (диктиосомы) также проникают в область экватора, но только наружным путем. На элементах эндоплазматического ретикулума, которые накапливаются в срединной области веретена, находятся рибосомы. Эта область вообще чрезвычайно богата рибосомами — как связанными с мембранами эндоплазматического ретикулума, так и не связанными с ними. [c.86]

Фрагмопласт растет к периферии клетки, и при этом в нем образуется большое число мелких (20 ммк) пузырьков (фото 27), происхождение которых не ясно. Уэйли и Моллен-хауэр [32] полагают, что они формируются тельцами Гольджи. Портер [25], однако, считает, что эти пузырьки могут синтезироваться группами рибосом. Происхождение этих пузырьков представляет чрезвычайно важную проблему, поскольку именно из них в результате их слияния образуется клеточная пластинка, т. е. именно с них начинается формирование клеточной оболочки. Являются ли рибосомы или тельца Гольджи (или и те, и другие) источником первичного материала оболочки — материала, в котором может содержаться значительная доля информации о последующем развитии оболочки [c.86]

Формирующаяся клеточная пластинка, так же как и срединная пластинка более развитой первичной клеточной стенки, содержит значительное количество полисахаридов, в состав которых входит метиловый эфир галактуроно-вой кислоты. Эти вещества вначале были обнаружены по довольно неспецифическому окрашиванию рутениевым красным, позже их существование было подтверждено более специфической реакцией с непрозрачным для электронов красителем, состоящим из гидроксиламина и РеС1з (фото 35 и 36) (см. также [1]). [c.87]

Рис. 13-16. Сравнение клеточных циклов делящихся и почкующихся дрожжей. У делящихся дрожжей (вверху) типичный цикл эукариотической клетки с фазами i, S, Сги М. Дцерная оболочка, однако, не разрушается микротрубочки митотического веретена образуются внутри ядра и прикреплены к полюсным тельцам веретена на его периферии. Клетка делится надвое путем образования перегородки (называемой клеточной пластинкой). У почкующихся дрожжей цикл включает нормальные фазы Gi и S, однако состоящее из микротрубочек веретено начинает формироваться очень рано, во время фазы S, и поэтому нормальная фаза Сг отсутствует. В отличие от цикла делящихся дрожжей здесь во время митоза не происходит видимой конденсации хромосом и клетка делится путем почкования. Как и у делящихся дрожжей (но в отличие от клеток

Нецеллюлозные компоненты оболочки в силу своей аморфности не имеют определенной ультраструктуры. Однако локализацию в оболочке метилированных уронидов удалось определить благодаря применению непрозрачного для электронов красителя. Оболочки обрабатывают щелочным раствором гидроксиламина, который в этих условиях реагирует с метиловыми эфирами с образованием гидроксамовых кислот. Гидроксаматы же прочно связывают ионы трехвалентного железа, поэтому после обработки гидроксиламином препараты обрабатывают РеС1з. Именно этим методом получены препараты кончика корня лука, представленные на фото 35 и 36. На фото 35 представлена клетка в телофазе митоза видно, что клеточная пластинка, не достигшая еще продольной стенки, интенсивно окрашена. На этом основании можно сделать вывод, что клеточная пластинка богата метилуронидами. На фото 36 представлена более зрелая первичная оболочка ясно, что срединная пластинка [c.91]

Оболочки вокруг дочерних ядер (Я) еще только образуются у экватора веретена заметны фраг-моппаст и клеточная пластинка. Тонкие линии, ориентированные перпендикулярно к клеточной пластинке, представляют собой трубочки, располагающиеся в срединной зоне веретена. Эти трубочки показаны во вставке (стрелки) при ббльщем увеличении (х31 500). Длинные узкие трубочки эндоплазматического ретикулума располагаются в цитоплазме кнаружи от веретена Фиксация 6%-ным глутаровым альдегидом и затем 2%-ным OsOi. КО — клеточная оболочка Я — ядро. [c.644]

Фиксация 2%-ным КМПО4. — ядро в телофазе — ядро в интерфазе ЯЛ — клеточная пластинка Т — аппарат Гольджи КО — клеточная оболочка ЭР — эндоплазматический ретикулум. [c.645]

Фиксация 2%-ным КМПО4 метилгалактуронаты выявляются благодаря образованию комплекса гидроксамат — железо. В результате обработки щелочным гидроксиламином и РеС1з плотность клеточной пластинки (КП) и клеточной оболочки (КО) возрастает. Ядро (Я) окрашивается даже в отсутствие щелочного гидроксиламина. [c.650]

Между дочерними ядрами некоторое время еще сохраняется остаток веретена, называемый также фрагмопластом. В плоскости экватора появляются пузырьки, которые объединяются между собой, образуя так называемую клеточную пластинку. Эта пластинка сначала более или менее жидкая, затем быстро отвердевает и разрастается, достигая старых клеточных стенок. Теперь разделено все клеточное содержимое, и из одной старой клетки образовались две новые, полностью идентичные друг другу. [c.102]

Эти опыты показали наличие во всех изучаемых смолах (КУ-2, ЭДЭ-ЮП, АВ-17) вредных примесей, оказывающих токсическое действие на культуру ткани. На рис. 1 показан рост однослойной культуры ткани в среде, приготовленной на дистиллированной воде без добавления вытяжки из ионитов (контроль). На рис. 2 показан для сравнения рост ткани в среде, содержащей вытяжку растворимых фракций из смолы ЭДЭ-ЮП. Отмечается влияние концентрации ядовитых компонентов на рост ткани высокие концентрации приводят к значительному замедлению роста и формированию клеточного пласта, а также к некробиотическим изменениям клеток низкие, не вызывая заметных дегенеративных изменений клеток и их составных элементов, оказывают цитостатическое действие. [c.182]

Микротрубочки участвуют также в перемещении различных клеточных органелл, например в перемещении пузырьков Гольджи к формрфую-щейся клеточной пластинке (рис. 5.30). В клетке идет непрерывный транспорт перемещаются ггузырьки Гольджи, направляются к аппарату Гольджи пузырьки, отпочковывающиеся от ЭР, движутся лизосомы, митохондрии и другие орга- [c.203]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Рис. 1-33. Строение тела гидры. Наружный слой клеток (эктодерма) выполняет защитные, чувствительные функции и функции захвата добычи, а внутренний слой (энтодерма) в основном участвует в пищеварении. Оба клеточных пласта способны к сокращению (т. е. выступают в роли мыщц), что дает возможность животному двигаться. Между этими слоями расположена сеть взаимосвязанных нервных клеток, которые координируют

А. Профаза хромосомы сконденсировались и ясно видны в ядре клетки (N). Б и В. Прометафаза ядерная оболочка разрушена и хромосомы взаимодействуют с микротрубочками. отходящими от двух полюсов веретена (Р). Обратите внимание на то. что между представленными здесь стадиями (Б и В) прошло только две минуты. Г. Метафаза хромосомы расположились в виде метафазной пластинки, а их кинетохоры находятся посередине между обоими полюсами веретена. Д. Анафаза хромосомы разделились на сестринские хроматиды, которые теперь движутся к противоположным полюсам. Е. Телофаза хромосомы деконденсируются, образуя два ядра, которые будут видны позже. Ж и 3. Цитокинез показаны две последовательные стадии формирования клеточной пластинки она видна как линия, направления роста которой указаны стрелками [c.441]

Новая поперечная перегородка, или клеточная нластннка, начинает строиться в плоскости между двумя дочерними ядрами в ассоциации с остаточными нолюсными микротрубочками веретена, которые образуют цилиндрическую структуру, называемую фрагмонластом. Эта структура, соответствующая мнкротрубочкам остаточного тельца животных клеток, состоит из двух групп противоположно ориентированных микротрубочек, расположенных параллельно друг другу (см. рис. 20-42). Микротрубочки, вероятно, прикреплены к поверхности ядра, так что их плюс-концы погружены в электроно плотный диск в экваториальной плоскости. Как показано на рис. 13-71, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в контакт с микротрубочками по обе стороны фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную, окруженную мембраной структуру - раннюю клеточную пластинку. Молекулы полисахаридов, высвобождаемые этими пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот диск должен расширяться, пока его края не дойдут до стенки материнской клетки. Чтобы это стало возможным, микротрубочки раннего фрагмопласта претерпевают изменения по периферии ранней клеточной пластинки. Здесь с ними приходят в контакт новые пузырьки, которые затем сливаются на экваторе, расширяя пластинку. Этот процесс повторяется до тех пор, пока растущая клеточная пластинка не достигнет плазматической мембраны материнской клетки и мембраны не сольются, полностью разделяя две новые дочерние клетки (см. рис. 20-41 и 20-42). Затем в клеточной пластинке [c.461]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.178 , c.182 , c.192 , c.199 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.85 , c.86 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.419 , c.461 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.34 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.101 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология