Структуры гомологичные

По первичным структурам гомологичных макромолекул восстановить взаимосвязь таксонов. [c.42]

Гибридизация ДНК. На основании какой информации о структуре гомологичных белков вы можете предположить, что цепи ДНК из разных видов позвоночных будут давать двухцепочечные гибриды [c.893]

В связи с тем что существуют межвидовые различия в лабильности четвертичной структуры гомологичных ферментов при воздействии низких температур, интересно было бы исследовать т кие ферменты у организмов, адаптированных к теплу и к холоду, и выяснить, не зависит ли стабильность их четвертичной структуры от связей разного типа. Сравнительные данные об аминокислотном составе (особенно для тех участков, где происходит взаимодействие субъединиц) пока еще слишком скудны, чтобы можно было ответить на этот вопрос. [c.219]

В настоящее время общепринято, что третичная структура белковой молекулы полностью определяется ее первичной структурой. В то же время исследования последних лет продемонстрировали значительную изменчивость первичной структуры гомологичных белков, выполняющих одни и те же функции у разных видов и удивительное постоянство их третичной структуры (рис. 19.5). [c.484]

Биохимическое сходство. Современная линия доказательств, которой не было во времена Дарвина близкое сходство биохимического состава и молекулярной структуры гомологичных белков у членов разных, но родственных семейств или отрядов. Хорошими примерами служат гомологичные формы гемоглобина ц цитохрома с у человека и других приматов (см. гл. 29). [c.370]

Следует остановиться на наиболее характерных примерах зависимости химических сдвигов от природы заместителей. Сдвиги отражают сильные электроноакцепторные свойства —/- и —М-за-местителей, частичную нейтрализацию электронных влияний —/- и +М-заместителей и электронодонорные свойства —/- и сильных -нМ-заместителей. Внутри любого из этих трех классов значения сдвигов, связанных с различными функциональными группами, не находятся в соответствии с величинами индуктивного и мезомерного эффектов. Это происходит в результате ряда факторов (в частности, анизотропной восприимчивости заместителей). В 2-замещенных тиофенах наблюдается чередование величины сдвигов бз>б5>б4. В 3-замещенных тиофенах сдвиги для двух типов орто-водородов значительно различаются, причем бг>б4. Это может быть приписано низкому весу структур (13) и (/7) и структур с растянутыми связями. Больший сдвиг протона 2-Н в 3-замещенных тиофенах, сравнимый со сдвигом протона 3-Н в 2-замещенных может быть аналогично объяснен весом соответствующих резонансных структур. Гомологичное замещение мало сказывается на химических сдвигах, за исключением объемной 7/ ег-бутильной группы, сильно влияющей на сдвиги протонов кольца. Это объясняется пространственным подавлением резонанса [39]. [c.428]

Фактор переноса устойчивости (RTF) включает все гены, ответственные за перенос фактора R из клетки в клетку, который осуществляется обычно путем конъюгации. Таким образом, фактор R, так же как и фактор F, в широком смысле инфекционен. Область RTF по своей молекулярной структуре гомологична соответствующей области F-фак-тора Е. oll. Для некоторых К-факторов характерен широкий круг хозяев возможен их перенос между несколькими разными родами бактерий, что способствует их дальнейшему распространению. В некоторых случаях наблюдали, что вместе с фактором R передаются и хромосомные гены, которые, по-видимому, были мобилизованы им. [c.463]

Впервые на количественном уровне доказано наличие согласован- Ьсти в белковой глобуле всех ближних, средних и дальних невалентных гааимодействий. Глобальная конформация свободного фрагмента j - ys совпала (с экспериментальной точностью рентгеноструктурного низа хорошего разрешения) с геометрией соответствующего участка в металлической структуре гомологичного белка, в которой остатки Leu - образуют, помимо учтенных в расчете, множество других контактов гатками С-концевой части последовательности (Tyr -Asn ). [c.425]

Очевидно, что представленные структуры гомологичны друг другу, но проявляют при этом различные активности. Не только удаление части полипептидной цепи, но и замена одного аминокислотного остатка другим в пределах определенной аминокислотной последовательности может привести к изменению смысла сигнала на противоположный в частности, ингибирующий сигнал YY становится стимулирующим при замене нескольких аминокислот. В то же время некоторое удлинение пептида на С-конце позволяет существенно пролонгировать его действие при сохранении специфической активности, что было показано на примере АКТГ4 [о и тафцина (Пономарева-Степная и др., 1984 По-таман и др., 1992). Создается впечатление, что N-конец НП более семантически значим, чем участки его С-конца. [c.68]

Кроме того, значительные совпадения первичной структуры характерны для белков, выполняющих сходные биологические функции. Это показано, например, для семейства ферментов, ускоряющих реакции дегидрирования разнообразных субстрактов, а также для многих гидролаз, у которых последовательность аминокислотных остатков вблизи активного центра крайне близка и стандартна. Особенно высоким структурным подобием отличаются белки, выполняющие у разных видов одну и ту же функцию, что наглядно выявляется при сопоставлении первичных структур инсулина (табл. 8), а также цитохро-мов, гистонов, гипофизарных гормонов и других белков. У цитохромов, выделенных из синезеленых, красных и бурых водорослей, первичные структуры совпадают на 48—67%. Таким образом, видовая специфичность первичной структуры гомологичных белков сводится к ограниченному числу аминокислотных замен в полипептидной цепи в строго определенных положениях. [c.64]

Все изученные домены имеют очень сходную трехмерную структуфу. Как можно было ожидать из данных по первичной структуре, гомологичные вариабельные домены или постоянные домены больше похожи друг на друга, чем вариабельные домены на постоянные. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология