Командный потенциал

Методы изучения ионных каналов основаны главным образом на том факте, что ионный ток-это род электрического тока, который может быть измерен почти мгновенно с высокой точностью и чувствительностью. Обычно для этого в клетку, мембрана которой содержит изучаемые каналы, вводят два микроэлектрода (рис. 18-10). Одним из этих двух внутриклеточных электро-дов измеряют величину мембранного потенциала относительно третьего электрода, находящегося в среде, в которую помещена клетка. Другой электрод используют для пропускания тока, который можно измерять. Если ток направлен внутрь клеткн, так что внутренний заряд изменяется в положительную сторону, то мембранный потенциал становится менее отрицательным по сравнению с нормальным потенциалом покоя. Сдвиг потенциала в этом направлении называют деполяризацией. При обратном направлении тока мембранный потенциал становится, напротив, более отрицательным, т.е. происходит гиперполяризация. И в том и в другом случае изменение мембранного потенциала приводит к возникновению ионного тока через мембранные каналы, уравновешивающего ток, пропускаемый с помощью электрода. Мембранный потенциал поддерживается на постоянном уровне тогда и только тогда, когда внутриклеточный заряд не уменьшается и не увеличивается или, иными словами, тогда и только тогда, когда ионный ток, протекающий через мембранные каналы, в точности равен и противоположен по направлению току, подводимому через электрод. Следовательно, если мембранный потенциал остается на постоянном уровне, то по величине тока, протекающего по электроду, можно судить о токе через мембранные каналы. Таким образом, этот электрод служит одновременно и для контроля мембранного потенциала, и для измерения тока, проходящего через каналы. В качестве дополнительного усовершенствования можно с помощью надлежащей электронной схемы автоматически регулировать подачу тока в зависимости от сигнала с электрода, измеряющего потенциал, таким образом, чтобы удерживать мембранный потенциал на любом заданном уровне V. Такой метод называют фиксацией напряжения, а задаваемое значение V-командным потенциалом. Устанавливая разные значения командного потенциала и измеряя при этом ток, необходимый для их поддержания, можно исследовать зависимость мембранной проводимости от мембранного потенциала. [c.80]

Основу установки составляет дифференциальный усилитель У2 с высоким коэффициентом усиления, на один вход которого подается разность потенциалов между измерительным микроэлектродом Эн и наружным электродом сравнения Эс, т.е. мембранный потенциал (измеряется усилителем Ух). На другой вход поступает командный потенциал Е. Если командный потенциал Е равен потенциалу покоя ф, то напряжение на выходе дифференциального усилителя равно нулю, и в цепи, включающей токовый электрод Эт, клеточную мембрану и электрод сравнения, ток не течет. Если же командный потенциал отличается от потенциала покоя, то на выходе дифференциального усилителя возникает напряжение, пропорциональное разности потенциалов ( Б — ф) с коэффициентом пропорциональности 10 [Ко — коэффициент усиления операционного усилителя). Нри этом в цепи обратной связи через токовый микроэлектрод с сопротивлением клеточную мембрану и электрод сравнения потечет ток, который смещает потенциал на мембране, приближая его к заданному уровню потенциала Е [c.170]

При ступенчатом смеш ении командного потенциала от уровня потенциала покоя напряжение на мембране практическим мгновенно устанавливается на новом заданном уровне, равном командному сигналу. Ток, текуш ий при этом через мем- [c.170]

Автоматические титрометры ТП-1, ТП-2 и ТФ-1 разработаны и выпускаются Дзержинским филиалом ОКБА. Первые два прибора основаны на потенциометрическом методе титрования и отличаются друг от друга электронной схемой, конструкцией измерительной ячейки, дозатора и мешалки. Разность потенциалов электродов, помещенных в ячейку, усиливается в низкочастотном усилителе, а затем дважды дифференцируется. Прекращение подачи титрующего, раствора производится с помощью реле, реагирующего на отрицательный знак второй производной значений потенциала. Заполнение ячейки анализируемой жидкостью, ее слив и промывка управляются по временной программе с помощью командного электропневматического прибора. Основная погрешность приборов 4%. Время одного цикла не менее 4 мин. Запаздывание для прибора ТП-1 не более 8 мин, для ТП-2 не более 2 мин. Допустимое содержание механических примесей при размере частиц-до 0,05 мм — не более 0,01 вес.%. Вся аппаратура размещается в нескольких блоках датчика, высокоомной приставки, сосудов с реактивами и двух щитов, общим весом 190 кг. Титрометр ТП-1 имеет выход на регулирование. [c.35]

При замкнутом командном контакте I на сетке лампы 2 создается отрицательный потенциал, запирающий ее анодный ток, проходящий через катушку 3 реле, равен нулю. Одновременно с этим конденсатор С заряжается, причем напряжение его, так же как и на зажимах сетка —катод, равно При размыкании контактов 1 конденсатор С начнет разряжаться на омическое сопротивление 4, равное Re, в связи с чем напряжение на зажимах сетка — катод начнет уменьшаться по экспоненциальному закону [c.460]

Безопасность и надежность Своевременный вылет и прибытие самолетов Командный дух (вдохновляющая рабочая атмосфера) Мотивированная рабочая сила Успешный вывод на рынок инновационных продуктов и услуг Непрерывное развитие человеческого потенциала Конкурентные преимущества, основанные на знаниях, навыках и способностях сотрудников Открытые коммуникации Процессное мышление [c.99]

Чем больше постоянная времени Т, тем медленнее происходит уменьшение отрицательного потенциала сетки. На фиг. 365 приведена вольт-алшерная характеристика лампы, на которой также нанесено изменение в функции времени t. Из приведенной характеристики видно, что при уменьшении в процессе разряда конденсатора С (фиг. 364) от значения U до U , (фиг. 365), считая характеристику линейной, изменения анодного тока не произойдет, т. е. / = 0. При дальнейшем уменьшении отрицательного смещения сетки / возрастает, и при командное реле срабатывает. [c.460]

На рис. 5-16 представлена полная схема реверсирования тока по заданному режиму, с применением реле и контакторов. Она состоит из двух последовательно действующих лампово-релейных цепей с включенными в них сопротивлениями Гх—Гд и емкостями С —Сц. Эти цепи осуществляют командные функции управления последовательностью действий промежуточного реле и магнитных контакторов, реверсирующих направление тока в цепи обмотки возбуждения двигатель-генератора М2Д2. Реле и Рг включены в анодные цепи ламп и Лг, а в цепь сетки, соединенной с потенциометром, включены конденсаторы С1 и Сг и параллельно им сопротивления. Параллельно лампам включены сопротивления Г5—г . Если кнопка разомкнута в те полупериоды, когда сетка имеет положительный потенциал, то за 2—3 полупериода ток смещения заряжает конденсатор до амплитудного напряжения или части его согласно положению потенциометра. При замыкании контакторов Р или Рг соответствующий им конденсатор лишится возбуждения и начнет разряжаться на сопротивление Гз или Г4. При этом анодная цепь лампы Лх будет включена, а сила тока при уменьшении напряжения на конденсаторе начнет возрастать до тех пор, пока не сработает реле Р и включит соответствующую цепь лампы Л . Напряжение, до которого заряжается конденсатор, больше переменного напряжения, действующего в цепи сетки лампы п.осле замыкания кнопок. Промежуточное исполнительное реле Рд управляет контактами ПМх и [c.183]

Одтювременно с включением контактора кнопкой К прекраш,ает-ся протекание сеточного тока через лампу (ввиду замыкания контактов 5-6) и сетка оказывается соединенной с катодом внешней цепью через конденсатор С, заряженный предварительно так, что сетка имеет по отношению к катоду отрицательный потенциал. Этот потенциал запирает лампу, которая при нажатии кнопки К Оказывается включенной в сеть через катушку реле 3. По мере разряда конденсатора С уменьшается отрицательное смещение сетки, и через некоторое время, зависящее от величины сопротивления Я, потенциал на сетке лампы достигнет величины потенциала отпирания. В лампе появляется анодный ток, за счет которого реле 3 отключает контактор 4 с разрывом командной цепи регулятора. [c.412]

Из всех членистоногих, у которых изучались нервные механизмы локомоции, особый интерес представляет таракан (рис. 21.6). Центральный генератор ритма у таракана состоит из группы клеток, мембранный потенциал которых постоянно осциллирует. Исследователи из Альберты К- Пирсон (Pearson) и Ч. Фортнер (Fourtner) показали, что некоторые из этих нейронов принадлежат к безымпульсным клеткам эти клетки через синапсы задают ритм мотонейронам сгибателей конечностей и одновременно через тормозные интернейроны затормаживают разгибатели. Как нейроны генератора, возбуждающего сгиба тели, так и мотонейроны разгибателей находятся под тоническим возбуждающим контролем со стороны командных волокон от вышележащих центров. Благодаря этому мотонейроны разгибателей могут возбуждаться только в противофазе с мотонейронами сгибателей. Тем самым обеспечивается правильное чередование сокращений сгибателей и разгибателей ног, лежащее в основе шагания. Нейронная сеть, управляющая этим двигательным актом, сходна с моделью В на рис. 21.3, с той разницей, что генератором ритма, поступающего к мотонейронам-сгибателей, здесь служит группа клеток, близкая по своей организации к модели Б на рис. 21.3. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология