Анодный ток, изменение силы

Возникновение дугового разряда при изменении силы тока в разрядном промежутке при низком давлении (133,3 Па) отмечено точкой на статической вольт-амперной характеристике (рис. 4.1). Распределение электрического потенциала между электродами при горении дуги неравномерно (рис. 4.2), поэтому в пространстве катод I - анод 2 выделяют три характерных области анодного падения напряжения I, столба II и катодного падения III (рис. 4.2). Дуга отличается малым 80 [c.80]

Применение фазоселективного выпрямителя в переменнотоковой полярографии дает возможность полностью устранить емкостный ток, поскольку он опережает фарадеев ток (остаточный ток, обусловленный электродной реакцией деполяризатора). Ход перемениотоковой полярограммы становится понятным пр сопоставлении переменнотоковой полярограммы с постояннотоковой (рис. Д. 120). На постояннотоковой полярограмме (верхняя диаграмма) чистому фоновому электролиту соответствует кривая 1 (штриховая линия). Подъем на этой криво/г при. положительном потенциале ртутного капельного электрода обусловлен анодным растворением ртути, а при большом отрицательном значении потенциала— выделением катионов фонового электролита. При добавлении к фоновому электролиту деполяризатора ход кривой 2 вначале будет таким же. Вблизи потенциала полуволны деполяризатора возникает волна, а затем на кривой снова наблюдается горизонтальный участок до значения потенциала разложения фонового электролита. Небольшое переменное напряжение, наложенное на линейно возрастающее постоянное напряжение переменнотоковой полярографии (в точках а, б, в), вызывает в области небольшого возрастания постояннотоковой полярограммы (а и в) незначительное изменение силы тока, но большое изменение потенциала полуволны в области б, обозначенное б. Поскольку, как указано выше, протекает только переменный ток, на переменнотоковой полярограмме (нижняя диаграмма) наблюдаются только эти изменения. Для обычных деполяризаторов возникают максимумы при значениях их потенциалов полуволн. Таким образом,, в идеальном случае переменнотоковая полярограмма совпадает с первой производной соответствующей постояннотоковой полярограммы (рис. Д.121), а также с дифференциальной полярограммой. Существенным отличием является очень небольшой максимум в случае необратимого электродного процесса,, поскольку малого значения переменного напряжения уже недостаточно для окисления и восстановления соответствующего количества деполяризатора на электродах. Поэтому применение переменнотоковой полярографии ограничено обратимостью электродных реакций. Однако этот метод имеет то преимуще- [c.302]

При изменении силы блуждающего тока во времени коррозионный эффект в анодной зоне от стекающего с трубопровода тока за время Т определяется выражением [c.16]

Ферроцианид калия окисляется на платиновом и графитовом микроэлектродах и в определенном интервале потенциалов дает устойчивый диффузионный ток, пропорциональный концентрации. Благодаря этому ферроцианид калия может быть использован для амперометрического титрования ряда катионов, образующих с этим реагентом малорастворимые соединения. Эти катионы не дают электродной реакции при анодной поляризации электрода, и поэтому до момента эквивалентности не наблюдается изменения силы тока, а при введении избытка реагента ток возрастает пропорционально концентрации ферроцианида калия. (Данную задачу рекомендуется выполнять после проведения вольтамперного исследования ферро- и феррицианида калия с использованием вращающегося графитового электрода.) Титрование проводят на установке ПАТ. [c.175]

Из приведенного уравнения (4) следует, что теоретически I стремится к нулю при бесконечной продолжительности электролиза. В действительности даже при бесконечном продолжении электролиза сила тока по достижении некоторого малого значения перестает далее уменьшаться и остается постоянной. Этот ток, названный остаточным током, вызван электролизом разных примесей — деполяризаторов, например кислорода, или медленным разрядом водорода и другими причинами. Поэтому электролиз следует считать оконченным в момент, когда сила тока перестает изменяться в течение некоторого времени. Однако и в этом случае продолжительность электролиза остается довольно большой, что несколько снижает ценность метода. Если руководствоваться заданной точностью результатов анализа, то нет необходимости продолжать процесс до прекращения изменения силы тока в цепи. Остановив электролиз при величине сила тока, равной 0,01 г о или 0,001 о, можно завершить электрохимическое превращение вещества с точностью 1 или 0,1% соответственно. Однако надо учесть, что для обеспечения максимальной скорости электролиза потенциал рабочего электрода следует поддерживать в пределах площадки предельного тока (см., например, рис. 62), т. е. потенциал Е при анодной и 2—при катодной реакциях, так как в этих условиях наблюдается не только 100%-ный выход по току, но и максимально возможная сила тока, обусловленная переносом вещества. [c.194]

Предположим, что для изменения силы анодного тока на 10 ма необходимо увеличить анодное напряжение на 60 е и что такое же изменение анодного тока можно получить, увеличив сеточное напряжение на 3 в (анодное напряжение неизменно). Тогда коэффициент усиления равен (л = 60 3 = 20, т. е. изменение напряжения на сетке действует на анодный ток в 20 раз сильнее, чем изменение напряжения на аноде. Кроме того, коэффициент усиления равен произведению крутизны характеристики на внутреннее сопротивление лампы [л = ЗЯс, [c.22]

В связи с большим развитием электроники почти вся современная аппаратура для измерения pH с помощью стеклянного электрода представляет аппаратуру с усилителями на электронных лампах. Эти приборы основаны на том, что ток от измеряемой цепи подается на сетку электронной лампы. Незначительное изменение силы тока в цепи сетки вызывает большие изменения в силе тока в анодной цепи. Чаще Всего измерения делают с помощью потенциометра по компенсационной схеме, в которой электронная лампа вместе с усилителем служит чувствительным гальванометром. [c.823]

Кинетика процесса определяется рядом факторов, влияющих на протекание и скорость анодных и катодных процессов и соответственно отражающихся на изменениях силы тока и потенциалов в этих процессах. Самым важным фактором является поляризация —изменение значений начальных потенциалов электродов (анода и катода) при замыкании цепи в коррозионном элементе. [c.35]

Рассмотрим изменение силы анодного тока под влиянием неионогенных веществ. [c.142]

Изменение напряжения, подаваемого на сетку, вызовет изменение силы анодного тока и тем самым нарушит компенсацию токов, протекающих через гальванометр. [c.31]

При расчете необходимо принимать во внимание изменение силы тока по длине анода, которая при этом уменьшается от 50 А до 0. Поэтому при расчете этого анодного участка принимаем среднюю величину тока [c.103]

Выражение (II.2) действительно, когда изменение разности потенциалов сооружение — земля пропорционально изменению силы тока в цепи катодной защиты. Измерения следует производить на участке, где влияние поля токов анодного заземления несущественно и включена только одна катодная установка, необходимая при производстве измерений. [c.26]

Схемы электронных усилителей (рис. 48) служат для усиления переменного напряжения. Кроме основного элемента — триода,— усилители должны иметь также элемент, который преобразует изменение силы мощного анодного тока снова в напряжение. у роль в усилителях выполняет сопротивление в анодной цепи (рис. 48, а). При увеличении силы тока падение напряжения на сопротивлении ( /2-1), равное возрастает. Напряжение источника анодного питания теряется на анодном сопротивлении и на внутреннем сопротивлении триода [c.98]

При этом допущении кривые изменения потенциалов катода и анода можно сопоставить, как это сделано на рис. 19. ф° и ф° на оси ординат обозначают начальные потенциалы, соответствующие потенциалам электродов при разомкнутой внешней цепи элемента, а ф и обозначают значения потенциалов электродов, соответствующих току I. Разность ф° — Фк = Дфк составляет катодную поляризацию, а —ф° = Аф — анодную. Зависимость силы тока в цепи гальванического элемента от начальной разности потенциалов, поляризации и сопротивлений можно выразить следующим уравнением [c.52]

Удаление анодного заземления без изменения силы тока не влияет на зону защиты. При заданном потенциале в точке дренажа увеличение расстояния между трубопроводом и анодным заземлением позволяет повысить силу тока катодной установки и благодаря повышению мощности увеличить зону защиты. [c.291]

Тиратроном управляют реле К1 с обмоткой и элементы для выдержки времени С9 и Н6, тиратроном УЬ2 — реле с обмоткой К2, элемент С10 и Я8. Резисторы Я 6 и Я 8 — переменные. Изменяя сопротивления этих резисторов, получаем независимую регулировку выдержки времени прямого и обратного тока. Резисторы Н 6 к Н 8 выполнены в виде малых реостатов с вращающимися ползунками и установлены на панели автореверса. Зажигание тиратронов осуществляется подачей на сетку переменного напряжения, регулируемого по фазе относительно напряжения питания с помощью последовательно включенных конденсатора и переменного резистора. При этом для лампы УЫ используется цепь С7—Я4, для У12 — цепь С6 — ЯЗ. Изменение фазы сеточного напряжения приводит к изменению момента загорания ламп в течение положительных полупериодов анодного напряжения и, следовательно, к изменению силы выпрямленного тока возбуждения генератора. [c.190]

Б. П. Белкин предложил специальный автомат АРТ-61, простой и надежный в эксплуатации, позволяющий осуществлять хромирование при режимах, описанных выше. Прибор обеспечивает автоматическое реверсирование тока по заданному режиму с независимым изменением времени выдержки для катодного периода в пределах 0,5—10 мин и анодного периода в пределах 0,5—17 с, а также при независимом изменении силы тока катодного и анодного периодов от О до 600 А. Размер автомата 320 X 210 х 180 мм, масса около 8 кг. Питание автомата осуществляется переменным током напряжением 220 В от сети и постоянным током напряжением 12 В от генератора. При изменении напряжения в сети на 5% точность времени выдержки периодов составляет до 1 %. [c.191]

Иногда нормальный ход кривой катодной поляризации, снятой непосредственно после анодной кривой, искажается вследствие пассивирования электрода. В этих случаях можно снимать либо только анодную, либо только катодную поляризационную кривую, для чего необходимо переключить провод, идущий к электролитической ячейке, с клеммы й на клемму А реостата. На рис. 25, б показано изменение силы тока при вращении контакта 4 по логарифмическому реостату. [c.43]

От батареи напряжением в 65 в подключается анодное напряжение к лампе через делитель напряжения, роль которого выполняют последовательно соединенные с батареей сопротивления Яг и / з. На первую лампу подается анодное напряжение от концов сопротивления и При этом минус-полюс приключен к катоду лампы, а плюс-полюс — к аноду через сопротивление анодной нагрузки Сила анодного тока определяет величину падения напряжения на концах сопротивления анодной нагрузки Яа, которое подключается к цепи сетки второй лампы. В анодную цепь второй лампы подключен гальванометр, показывающий изменение силы анодного тока. [c.90]

Эта система регулирования лежит в основе ряда предложений, отличающихся деталями в схемах автоматического контроля за изменением силы тока анодов [80]. Поскольку для предотвращения короткого замыкания электродов важно заблаговременно знать, как растет сила тока на данном аноде, предлагалось осуществлять телевизионный контроль за интенсивностью инфракрасного излучения анодных токоподводов [81]. Так как основная причина возникающих коротких замыканий между электродами — отложение амальгамного масла на дне электролизера, рекомендовали чистить дно без вскрытия электролизера, протягивая по дну магнитный скребок в изолирующей оправе [82]. Для достижения более низкого напряжения на электролизере плоскостность металлооксидного анода можно контролировать перед установкой в электролизер с помощью наложения анода на контрольную плиту, покрытую пленкой из диэлектрика, и измеряя емкость полученного таким образом конденсатора [83]. [c.182]

Отрегулировать натяжение противодействующей пружины якоря электромагнитного реле так, чтобы незначительное изменение силы анодного тока не вызывало изменений в положении якоря. [c.292]

Магистральные газонефтепродуктопроводы, уложенные вблизи электрофицированных железных дорог постоянного тока или вблизи рабочих заземлений системы электропередачи постоянного тока провод — земля , подвергаются коррозии блуждающими токами. В местах входа блуждающих токов в трубопровод образуется катодная вона, а в местах выхода — анодная зона. При изменении силы или направления блуждающих токов во времени могут образовываться знакопеременные зоны, когда на одном и том же участке трубопровода происходит чередование входа и выхода блунсдающего тока. [c.16]

В начале этой главы было указано, что управление потоком электронов и, следовательно, силой тока в анодной цепи может быть осуществлено путем изменения силы тока накала нити. Одиако в радиотехнике существует более изящный способ управления потоком электронов. Для этого в известный уже нам диод введен третий электрод, называемый сеткой, между нитью и анодом. Если задать на сетку положительный потенциал, то электроны, излучаемые нитью, получают добавочный разгон в поле нить—сетка и, проскакивая через сетку, с возросшей скоростью устремляются к аноду. Положительно заряженная сетка уменьшает пространственный заряд и увеличивает анодный ток. Сетка, заряженная отрицательно, наоборот, будет способствовать увеличению пространственного заряда и запирать поток электронов. Так как для заряда сетки требуется лишь ничтожное количество энергии, определяемое емкостью конденсатора, обкладками которого являются сетка и нить, то трехэлектродная лампа (триод) является необычайно чувствительным прибором. [c.191]

Анодное поведение железа, покрытого пленкой, образовавшейся на воздухе. Даже для анода из обычного железа в растворе хлористого натрия необходимо приложить значительно повышенный потенциал, чтобы началось коррозионное действие на аноде, если уже в начале опыта на аноде имеется невидимая пленка, возникшая от предварительного действия воздуха на металл. По этому вопросу здесь могут быть описаны опыты Бриттона , так как они будут служить примером измерения вариаций местных потенциалов в зависимости от изменения силы тока. Если электрический ток от внешней [c.36]

Если наложенный ток вызывает поляризацию и анодных и катодных участков, то изменяется сила местного тока, но не изменяется относительное распределение наложенного защитного тока. Однако изменение силы местного тока, конечно, изменяет требующуюся величину защитного тока. Если, как это иногда бывает, наложенный ток вызывает изменение сопротивления пленок на катодах и анодах, то это изменяет и распределение наложенного тока. Такие изменения в сопротивлении также влияют на величину г , даже если э. д. с. остаются постоянными. [c.966]

На рис. 210 приведена стационарная анодная поляризационная кривая для железа в 1-н. Н2504, измеренная при помощи по-тенциостатического метода, который обеспечивает такие условия опыта, когда потенциал электрода не меняется во времени в результате изменений состояния электрода и связанных с этим изменений силы тока. [c.305]

С химической поляризацией познакомимся на примере электролиза водного раствора N32804 с платиновыми электродами. В растворе сульфата натрия потенциал платины определяется возможностью адсорбции на ее поверхности ионов и молекул раствора и одинаков для обоих электродов. Если к электродам приложить небольшую разность потенциалов от внешнего источника тока, а затем постепенно ее увеличивать, то с помощью приборов можно зафиксировать изменение силы тока в цепи в зависимости от приложенного напряжения (рис. 64). Пока не будет достигнуто напряжение разложения Ер , ток в цепи увеличивается очень медленно. Это объясняется тем, что катодный и анодный процессы [c.211]

Рис,23. Потенциодинамические кривые изменения силы тока при анодной поляризации посеребренного угля в растворе I aJUa Oj.. [c.68]

Зависимость силы тока коррозионной пары от площади анода показана на рис 87. Из приведенного графика видно, что увеличение площади анода не приводит к изменению силы тока. Отсюда можно заключить, что поляризация анода в i3,l N растворе Na l практически отсутствует как в объеме электролита, так и в тонкой пленке этого раствора. Последним подтверждается вывод об отсутствии анодной поляризуемости цинка и железа в тонких пленках хлористого натрия, сделанный на основе изучения распределения потенциалов. [c.138]

Изменение силы тока в таком элементе во времени показано на рис. 103. Заметим, что хотя возникновение и функционирование таких элементов и связано с изменением концентрации кислорода, их нельзя отождествлять с парами дифференциальной аэрации. В самом деле, вначале не возникает никакого тока между металлом, находящимся в зазоре, и металлом, к которому имеется свободный доступ коррозионной среды. Ток возникает лишь после нарушения пассивного состояния металла в щели и появления в системе электродов со значительной разностью потенциалов, которую сама по себе дифференциальная аэрация создать не может. Незначительная разница в концентрации кислорода, которая имеет место вначале, создает и незначительную разность потенциалов. Элемент работает весьма слабо. Со временем благодаря расходу кислорода в щели потенциал нержавеющей стали разблагораживается, разность потенциалов все более и более увеличивается. Анодная поляризация в свою очередь способствует подкислению среды, что приводит к дополнительному раз- [c.235]

Каждый такой цикл совершается за один полный оборот стержня следовательно, ход кривой в одном направлении снимается за Д оборота стержня, а через каждые /г оборота измеряемый электрод меняет знак и становится вместо катода анодом или наоборот. Это позволяет за каждый оборот снимать катодные и анодные поляризационные кривые с прямым и обратным ходом. Поляризационная кривая автоматически записывается на фотопленке, которая надевается на вращающийся барабан 7, установленный в фотокамере. Ось барабана связана с осью латунного стержня так, что они вращаются с одинаковой скоростью. Следовательно, потенциал меняется соответственно изменению силы тока в цепи при установленном интервале от нуля до максимального значения. Измерения потенциала производятся при помощи высокочувствительного короткопериодного зеркального гальванохчегра 8. Отклонения гальванометра с помошью светового отражения ( зайчика ) регистрируются на фотопленке через щель 9. Щель открывается автоматически при помощи электромагнита 10, ток к которому подводится от трансформатора 11 через выключатель 12. От того же трансформатора (или отдельно от аккумулятора) через реостат 13 подается ток также к лампочке 14 гальванометра. [c.276]

Е сли титруемое вещество восстанавливается или окисляется на индикаторном электроде, то по мере его удаления и раствора при реакциях осаждения, окисления — восстановления, комшсексообразования и,ли нейтрализации ток уменьшается. После достия ения точки эквивалентности ток при нимает по -.тоян-ное значение, зависящее от электропроводности среды (кривая 1). В том случае, когда в электродной реакции участвуют оба компонента, ток меняется как до, так и после достижения ТЭ. Кривая титрования состоит из двух пересекающихся в ТЭ прямых линий, напр,, если оба вещества окисляются или восстанавливаются нри данном потенциале, то ТЭ отвечает минимуму тока (кривая 2). За ходом А. т. можно следить также по изменению силы тока восстановления (окисления) продукта реакции или к.-л. третьего вещества, взаимодейст-вующего с одним из компонентов реакции, т. н. индикаторный метод (кривая 3). Разработаны также методы А. т. с применением двух поляризуемых электродов. Обычно в качестве индикаторного электрода применяют ртутный капельный электрод (восстановление ионов электроотрицательных металлов, анионов, органич. соединений) или вращающийся платиновый электрод (анодные реакции окисления, восстановление сильных окислителей, ионов благородных металлов и т. д.). А. т. дает [c.107]

Для примера на рис. 2 показаны полученные анодные поляризационные кривые с поправкой на г/ -составляющую, определяемую из осциллограмм выключения тока, для простейших спиртов при температуре 120° С в 85%-ной Н3РО4. Значения потенциала даны относительно водородного электрода в том же растворе. Изменение силы поляризующего тока или его выключение сопровождалось [c.17]

Рис. 75. Изменение силы анодного тока на железе во времени после резкого увеличения но-тенциала в момент времени

Тронстад изучал зеркала, сделанные из различных сортов железа и стали, включая и нержавеющие стали, (содержащие хром и иногда никель. Он употреблял в качестве электролита растворы сернокислого натрия (иногда нейтральные, но часто содержащие серную кислоту или гидроокись натрия). Зеркало служило попеременно анодом и катодом электролитической ванны с периодом в 30 мин., причем производились измерения проходящего тока, местного потенциала и оптического состояния металла. Изменения силы така и потенциала показывали, что металл становился пассивным во время анодных периодов и активным во время катодных. Соответственно оптические данные показывали возникновение пленки во время анодной обработки и ее исчезновение — частичное или полное — ва время катодной обработки. Было сделано следующее интересное наблюдение после многократного перехода зеркала-из активного состояния в пассивное и обратно в некоторых случаях толщина пленок имела тенденцию становиться постепенно больше во время каждой анодной фазы. Наконец, иногда достигалась такая толщина, при которой уже можно было видеть при соответствующем освещении интерференционные цвета. Очевидно, переменное восстановление и окисление образуют слой, который является одновременно реактивным и пористым, давая доступ к более ко. шактному нижележащему металлу, так что слой активного материала становится толще после каждого цикла. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология