Латеральное коленчатое ядро

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

С варьирующей скоростью проведения Латеральное коленчатое ядро верхнее двухолмие [c.443]

Фоторецепторы передают свою информацию через синапсы в систему нейронов, находящуюся в среднем слое сетчатки. Этот слой состоит из биполярных, горизонтальных и амакриновых клеток (рис. 18-52). Нейроны всех этих трех классов настолько малы, что могут проводить сигналы путем пассивного распространения потенциалы действия в них не возникают. У горизонтальных и амакриновых клеток (рнс. 18-53) отросткн направлены в стороны, параллельно плоскости сетчатки, тогда как у биполярных клеток они ориентированы перпендикулярно и обеспечивают прямую связь со следующим слоем-с ганглиозными клетками сетчатки. Ганглиозные клетки посылают аксоны к мозгу, кодируя зрительную информацию в форме потенциалов действия. У млекопитающих информация, воспринимаемая глазом, поступает главным образом в первичную зрительную зону коры головного мозга (илн, как говорят ради краткости, в зрительную кору) через синапсы мозговой передаточной станции , называемой латеральным коленчатым ядром (рис. 18-51). В зрительной коре, которая состоит из нескольких слоев нейронов, зрительная информация вновь переходит от слоя к слою в направлении, более или менее перпендикулярном к поверхности коры мозга. Из первичной зрительной зоны нервные волокна передают информацию другам областям коры. (Картина усложняется тем, что информация от правого н от левого глаза поступает в одну и ту же область зрительной коры, но мы отложим рассмотрение этого обстоятельства до конца главы.) [c.126]

Чувствительность кортикальных синапсов, особенно на ши-п-иках, К внешним раздражителям не вызывает удивления в латеральном коленчатом ядре шипики тоже изменяются при зрительной депривации (рис. 31.5Б). Можно привести также много примеров, касающихся других сенсорных систем. Особенность коры головного мозга состоит в том, что шипики располагаются на дендритах в виде плотных цепочек, и это позволяет входным сигналам из разных источников взаимодействовать между собой. Можно представить себе, что вокруг каждого шипйка создается микроучасток, в котором постсинап-тический ответ изменяется в результате использования данного синапса и влияет прежде всего и быстрее всего на ответы соседних шипиков. Таким образом, каждый шипик действует как миниатюрный преобразователь сигналов, свойства которого зависят от предыстории его активности, от его метаболического аппарата, от входных сигналов и от взаимоотношений с соседними шипиками. [c.339]

Латеральное коленчатое ядро, верхнее двухолмие (и медиальные ии-терламинар-ные ядра) [c.443]

У млекопитающих зрительный нерв проецируется также в латеральное коленчатое ядро (ЛКЯ) таламуса (рис. 17.15). Входы в верхнее двухолмие — гомолог зрительного тектума — продолжают обслуживать среднемозговые рефлексы, существенные для охотничьего поведения и реакции избегания. Большую часть этих входов составляют Y-аксоны, которые идут от ганглиозных клеток периферических частей сетчатки, настроенных на детекцию движения на периферии поля зрения. В противоположность этому в ЛКЯ идут и Х-, и Y-аксоны. Х-аксоны отходят главным образом от ганглиозных клеток центральной ямки (fovea), куда проецируется центр поля зрения и где острота зрения максимальна. [c.443]

Каковы функции этих различных параллельных путей Согласно недавнему обзору Д. ван Эссена (D. van Essen) из Калифорнийского технологического института, прямой путь через латеральное коленчатое ядро в первичную (стриарную) кору, по-видимому, обеспечивает тонкий анализ образов. Непрямые пути через верхнее двухолмие и подушку к нестриарным кортикальным зонам, видимо, имеют отношение к таким функциям, как зрительное внимание, детекция движения и управление движениями глаз. Многочисленные связи между различными центрами обеспечивают интенсивные взаимодействия на всех уровнях переработки зрительной информации. [c.446]

Рис. 17.17. Упрощенная схема взаимоотношений между колонками (слоями) глазодоминантности и ориентационными колонками в зрительной коре. Показаны также пути из латерального коленчатого ядра к простым клеткам и от них — к сложным клеткам, как это постулируется в иерархической схеме. В действительности колонки не столь точно ортогональны друг другу, как это показано здесь. (Hubel, Wiesel, 1974.)

Во МНОГИХ работах были получены данные в пользу того, что это ядро имеет отношение к циркадианным ритмам. Так, например, двустороннее разрушение его приводит к рассогласованию суточной периодичности многих функций нервной системы и организма в целом. Некоторые из этих функций перечислены в табл. 26.2. В данном случае речь идет именно о рассогласовании , так как свободнотекушие ритмы не подавляются полностью и влияние на них со стороны зрительной системы может в какой-то степени сохраняться. Это позволяет предполагать, что в поддержании циркадианных ритмов и подгонке их к суточным изменениям окружающей среды некоторую роль играют и другие важнейшие подкорковые структуры зрительной системы — латеральные коленчатые тела и верхние бугры четверохолмия. [c.199]

Гипоталамус, нейроны супраоптиче-ского Ядра Мозжечок, клетки Пуркинье Латеральное коленчатое тело [c.40]

После кохлеарных ядер афферентный поток разветвляется. Большая часть информации идет непосредственно к заднему двухолмию 15 (400 ООО клеток). Одпако часть потока сначала проходит оливарные ядра — медиальные оливы 13 (50 ООО клеток) и латеральные оливы 14 (50 ООО клеток), а затем сходится к зад нему двухолмию. Затем афферентный поток проходит медиальное коленчатое тело 16 (350 ООО клеток) и поступает в слуховую кору 17 (отдел коры головного мозга, ответственный за слух примерно 10 млн. клеток). Перечисленные нейронные образования можно назвать основными, поскольку на них переключаются (т. е. имеют синаптические контакты) подавляющее большинства афферентных волокон. Необходимо заметить, что такая схема упрощена. Во-первых, в пей опущен ряд промежуточных уров пей, на которых переключается часть афферентных волокон, например ядра латеральной петли. Во-вторых, в перечисленных [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология