Кора слуховая

Наблюдались нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта отсутствие аппетита, изжога, тошнота, рвота, понос, гастриты и колиты, иногда нарушения функции печени, расстройства зрения, хронические воспаления среднего уха и слухового нерва, нарушение функции вестибулярного аппарата, снижение обоняния, изменения функции щитовидной железы (со склонностью к гипертиреозу), деятельности коры надпочечников. Половая функция у мужчин часто ослаблена, у женщин в отдельных случаях расстраиваются менструации, снижается половое влечение, преждевременно прерывается беременность. Снижается устойчивость к инфекциям, в особенности к туберкулезу и гнойничковым заболеваниям кожи. [c.317]

Способность различать высоту звуков зависит от того, что звуки данной частоты вызывают колебания основной пластинки и возбуждение сенсорных клеток в строго определенном участке кортиева органа. Возбужденные клетки посылают сигналы в соответствующие участки слуховой зоны коры головного мозга, где и возникает слуховое ощущение. По мере удаления от основания улитки и приближения к ее вершине основная пластинка становится все более широкой и эластичной, и чувствительность ее меняется таким образом, что до верхушки доходят только низкие звуки. Поэтому звуки высокой частоты стимулируют рецепторы только в основании улитки, а звуки низкой частоты — только в ее верхушке. Чистый тон, представляющий собой звук одной частоты, будет стимулировать только один небольшой участок основной пластинки однако большинство звуков состоит из разных частот и стимулирует одновременно много участков. Слуховая зона коры мозга интегрирует сигналы, поступающие из разных участков [c.331]

Средние отделы. К средним отделам отнесены нейронные уровни, элементы которых еще сохраняют реакцию на изменения таких физических параметров сигнала, как частота и интенсивность. Такие реакции наблюдают в подкорковых ядрах слуховой системы и отчасти в первичных проекционных областях коры. [c.81]

Это утверждение делают на оспове экспериментальных данных, согласно которым повреждение более высоко расположенных отделов слуховой коры ие влечет за собой радикальных нарушений способности локализовать источник звука [184] (но нарушается способность отслеживать его перемеш,ение). [c.115]

Следующий уровень организации коры образуют ее доли. Кора больших полушарий у млекопитающих состоит из четырех главных долей затылочной, теменной, лобной и височной. Эти названия -нам уже известны, и мы знаем, что к затылочным долям приходят зрительные сигналы, к теменным — соматосенсорные, к височным — слуховые, а от лобных долей отходят многие двигательные пути. [c.345]

В процессе эволюции головной мозг видоизменился так, как показано на рис. 3.13Б. Над задним мозгом развился мозжечок, в котором осуществляется сложная сенсомоторная координация, в результате чего задний мозг разделился на мост (часть мозжечка) и продолговатый мозг. В среднем мозге тектум изменился для более сложной переработки зрительной и слуховой информации. В переднем мозге произошло интенсивное развитие внешнего покрывающего слоя (плаща, называемого также корой), который вместе с несколькими связанными с ним внутренними структурами — базальными ганглиями — образовал полушария большого мозга. У птиц и млекопитающих такое развитие большого мозга связано с поступлением зрительной, слуховой и соматосенсорной входной информации, а также с усложнением ее переработки и осуществлением сложных движений. Дифференцировка промежуточного мозга способствует выполнению двух важных функций переключения информации на ее пути между полушариями и остальными отделами головного мозга и управления гипофизом, который в свою очередь управляет эндокринной системой организма. [c.73]

Области коры. Главным таламическим релейным ядром для слуховой информации является медиальное коленчатое тело (МКТ). Как и в соматосенсорной и зрительной системах, область проекции релейных клеток на кору соответствует первичной слуховой коре. Традиционно принималось, что в коре су- [c.413]

Рассмотрим последовательность событий при восприятии звука. Звуковая волна, пройдя наружное ухо, наталкивается на туго натянутую барабанную перепонку, приводя ее в движение (рис. 112). Барабанная перепонка связана с системой слуховых косточек среднего уха, которые передают звуковые колебания во внутреннее ухо — улитку. Слуховые косточки приводят в движение овальное окно, отделяющее перилимфу внутреннего уха от воздушного пространства среднего уха. Движение жидкости в вестибулярном и базилярном каналах внутреннего уха заставляет колебаться базилярную мембрану, следуя частоте и силе звука. Движение базилярной мембраны стимулирует рецепторные клетки, расположенные в кортиевом органе (не показан на рис. 112), в результате появляются потенциалы действия, передаваемые звуковыми слуховыми нервами в кору головного мозга- [c.252]

При хронических отравлениях наблюдаются более тяжелые заболевания сердечнососудистой системы, чем при острых, особенно у лиц, занимающихся физическим трудом. Отмечаются аритмия, учащение пульса, экстрасистолия, стенокардические явления, неустойчивость пульса и кровяного давления со склонностью к гипотонии. Поражения сердца обычно выявляются через 1-1,5 года после отравления, иногда уже после прекращения контакта с СО. Повышение проницаемости капилляров в разных органах — частый спутник хронического отравления возможны тромбозы коронарных сосудов. Предполагают, что хроническое отравление СО ухудшает течение существовавшего до интоксикации атеросююроза. Описаны нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта отсутствие аппетита, изжога, тошнота, рвота, понос, гастриты и колиты, иногда нарушения функции печени. Поражения органов чувств проявляются в виде снижения остроты зрения и двойного видения, сужения полей зрения, иногда расстройства конвергенции и аккомодации, темновой адаптации, изменения на глазном дне, слабость глазных мышц. Отмечаются также ухудшение слуха, хронические воспаления среднего уха и слухового нерва, нарушение функции вестибулярного аппарата, снижение обоняния. Нередко страдают функция щитовидной железы (склонность к ги-пертиреозу), деятельность коры надпочечников. Половая функция у мужчин часто ослаблена, у женщин — в отдельных случаях расстройства менструаций, снижается половое влечение, преждевременно прерывается беременность. Хроническое отравление СО снижает устойчивость к инфекциям, в особенности к туберкулезу и гнойничковым заболеваниям кожи. [c.507]

Звуковая информация от ушей по слуховым (преддверно-улитковым) нервам поступает в первичную слуховую кору, покрываюшую височные доли полушарий (рис. 17.26). Оттуда она поступает в ассоциативные зоны для анализа речевого содержания, который осуществляет зона Вернике. При обширном поражении этого участка мозга человек теряет способность как говорить, так и понимать сказанное. Точнее, он может бегло, хотя и не всегда грамматически правильно болтать , произнося при этом бессмысленные фразы (сенсорная афазия). Например, одному из таких больных показали связку ключей, и, глядя на нее, он сказал Указание измерения части аппарата или упоминание стоимости аппарата в различных формах . Поражение области между теменной и височной долями (рис. 17.26) может отразиться на способности подбирать нужные слова (амнестическая афазия). В этом случае больной, пытаясь выразить свою мысль, часто пользуется ассоциациями, например называет пилочку для ногтей ножницами. Дислексия (нарушение способности читать), вероятно, связана с патологией как затылочной, так и височной долей, отвечающих соответственно за зрение и речь. [c.313]

Определение локализации активных областей коры мозга при осязательной н слуховой стимуляции иллюстртруется на j i . 2.36 и 2.37 соответственно. Обобщенные результаты таких исследований представлены для сравнения на рис. 2.38. [c.132]

После кохлеарных ядер афферентный поток разветвляется. Большая часть информации идет непосредственно к заднему двухолмию 15 (400 ООО клеток). Одпако часть потока сначала проходит оливарные ядра — медиальные оливы 13 (50 ООО клеток) и латеральные оливы 14 (50 ООО клеток), а затем сходится к зад нему двухолмию. Затем афферентный поток проходит медиальное коленчатое тело 16 (350 ООО клеток) и поступает в слуховую кору 17 (отдел коры головного мозга, ответственный за слух примерно 10 млн. клеток). Перечисленные нейронные образования можно назвать основными, поскольку на них переключаются (т. е. имеют синаптические контакты) подавляющее большинства афферентных волокон. Необходимо заметить, что такая схема упрощена. Во-первых, в пей опущен ряд промежуточных уров пей, на которых переключается часть афферентных волокон, например ядра латеральной петли. Во-вторых, в перечисленных [c.67]

Казано, что зона, откуда берут начало кортикобульбарные волокна, значительно шире. Например, после введения пероксидазы хрена в верхние бугры четверохолмия меченые клеткн обнаруживались в зрительной, слуховой и соматосенсорной коре. Все эти клетки, так же как и двигательные клетки моторной коры, представляли собой пирамидные нейроны слоя V. Верхние бугры четверохолмия в свою очередь образуют связи со спинным мозгом — как прямые (через тектоспинальный. тракт), так и непрямые (через другие стволовые структуры). [c.115]

На рис. 31.16А представлены результаты эксперимента, в котором испытуемого просили говорить. Наибольщая активность при этом наблюдалась в двигательной и соматосенсорной коре в области проекций рта, языка и гортани, в добавочной двигательной зоне лобной коры и в слуховой коре, в том числе в поле Вернике. В левом полущарии активность была значительно выще, чем в правом, чего и следовало ожидать при речевом доминировании левого полушария. Из рис. 31.16Б видно, что с помощью такого метода можно выявить активность, связанную ие только с реальным, но и с воображаемым выполнением какого-либо двигательного акта. [c.360]

Множественные слуховые области коры найдены также у лриматов (см. рис. 13.17). У человека они локализованы в дорсальной части височной доли (см. рис. 31.1). В гл. 31 мы обсудим их связи с другими областями коры, в том числе с речевой зоной. [c.415]

Затем эти данные были подтверждены для других видов. У большей части млекопитающих в первичной слуховой коре находится область с крупной и подробной картой, называемая AI. В нескольких других областях имеются добавочные представительства. Кроме того, как уже говорилось, входы от таламуса имеются еще в нескольких областях, которые не организованы тонотопически, например АП. [c.415]

В зоне коры AI имеется тонотопическая организация, но она искажена чрезвычайно широким представительством для 61 кГц (рис. 16.15) его можно считать аналогом обширной области для большого пальца в соматосенсорной коре или широкой зоны для центральной ямки сетчатки в зрительной коре, т. е. участков с наибольшей разрешающей способностью. Острое разрешение в этой слуховой области служит для детектирования доплеровских сдвигов между испускаемым звуком и его отражением, по которым летучая мышь определяет, приближается или же удаляется бабочка или другая добыча. [c.416]

Функциональные единицы. Ввиду трудности обнаружения тонотопической организации в слуховой коре, пожалуй, не удивительно, что здесь получено меньше четких свидетельств колончатой функциональной организации, чем в соматосенсорной или зрительной системе. Однако при движении, перпендикулярном к поверхности, электрод характерным образом встречает в разных слоях единицы, которые отвечают на одну и ту же частоту, что, по-видимому, указывает на тот же принцип функциональной организации, что и в других системах. Области одинаковых частот, разумеется, имеют форму полосок, а не колонок. Далее, недавние опыты показывают, что при тестировании тонами, подаваемыми в оба уха, в коркрвых клетках возникает или суммация возбуждения (В) от обоих ушей (ВВ), [c.416]

По сложившемуся представлению, единственную точную ретинотопическую карту содержит только поле 17, а смежным полоскам коры (полям 18 и 19) приписаны нетопографические ассоциативные функции. Недавние исследования показали, что здесь, как и в слуховой и соматосенсорной коре, имеется больше представительств периферических полей, чем предполагалось ранее. Ситуация в относительно простой коре низшего млекопитаюш,его — ежа — изображена на рис. 17.16А можно видеть, что там имеется две карты сетчатки — области VI и VII. В отличие от этого у обезьяны имеется целый ряд дополнительных представительств два из них (ДМ и МТ) указаны на рисунке, а всего их, возможно, на полдюжины больше. Большинство этих дополнительных карт обнаружено в областях, раньше считавшихся ассоциативными . [c.445]

Сопоставление дыхания разных отделов мозга животных показывает общую закономерность снижение интенсивности дыхания по мере перехода от филогенетически более молодых передних отделов мозга к более старым задним отделам. Максимальная интенсивность дыхания установлена в коре больших полушарий далее по скорости поглощения кислорода отделы мозга можно расположить в такой убывающей последовательности мозжечок и промежуточный мозг > средний и продолговатый мозг > спинной мозг. Различия в интенсивности дыхания отдельных зон коры больших полушарий (двигательная, слуховая, зрительная зоны и др.) выражены слабо. [c.146]

В лаборатории Циммермана проводились исследования зависимости амплитуд определенных компонент ВМП и ВЭП от интенсивности и характера звукового стимула [280]. Выявлено, что амплитуда ВМП в ответ на сигналы с одинаковым средним значением звукового давления максимальна для чистых тонов, ниже для белого (содержащего все тона) шума и минимальна для щелчков. Это согласуется с результатами внутрикорковых измерений активности нейронных колонок. Поэтому в дальнейшем, как и в рдае других лабораторий [239, 269], в качестве стимула использовались кратковременные импульсы звучания с частотой 1 кГц [283]. Изучался отклик возбуждаемого этими импульсами конкретного источника в слуховой области коры, магнитное поле которого соответствовало полю токового диполя. Поэтому сигнал принимался с помощью недиагонального (восьмеркообразного) градиометра с расстоянием между центрами петель (базой) 4 см. Этот прибор наилучшим образом приспособлен к регистрации магнитного поля токового диполя, когда одна из петель восьмерки находится над одним, а другая - над другим экстремумом поля (см. рис. 21). К недостатку такого градиометра можно отнести то, что он оптимален для приема сигнала только с определенной глубины, так как база его фиксирована. [c.159]

Большинство из обсуждавшихся до сих пор откликов на стимуляцию органов чувств происходило в первые 200 мс после момента стимуляции, а источники откликов расположены на участках коры, специализированных на прием и обработку сигналов определенной модальности, т.е. в соматосенсорной, слуховой или зрительной области. Более поздние компоненты откликов обычно не зависят от модельности стимула, а, как полагают, определяются информационной значимостью принятого сигнала и отражают более сложные мыслительные процессы в мозгу. Типичным способом вызвать такие эндогенные (объяснимые внутренними причинами) отклики служит предъявление время от времени единичного ( сингулярного ), заметно отличающегося стимула в серии монотонно повторяющихся стимулов. Через 200-500 мс после сингулярного стимула возникает сравнительно медленная и достаточно большая по амплитуде волна отклика РЗОО, регистрируемая с помощью ЭЭГ. Сквид-магнитометрическая техника позволяет принимать магнитный аналог — эндогенное магнитное поле [240, 272, 298]. Этот магнитный отклик можно вызвать зрительной стимуляцией с помощью решеток на экране осциллографа, если сингулярный стимул резко выделяется по пространственной частоте решетки, или зву- [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология