Хлоропласт каналы

В некоторых мембранах существуют подвижные переносчики протонов (пластохинон в фотосинтетической мембране хлоропластов). Возможны также конформационные переходы мембранного белка при связывании протона на одной стороне мембраны и депротонировании белка с другой стороны мембраны, сопряженные с поворотом макромолекулы в мембране, при котором присоединенный протон пересекает мембрану. Наконец, протоны могут транспортироваться через мембрану по специализированным структурам — Н+-каналам. Протонный канал представляет собой узкую полость, образованную полярными группами белка. [c.162]

Наибольшие значения Н+-проводимости были получены для фактора Fq хлоропластов 6200 H+j - Fq при 100 мВ. Однако даже эта величина, вероятно, слишком низка для Н+-проводящего механизма типа канала. [c.136]

Рабидо, Френч и Хольт [102] дают кривые поглощения (полученные при помощи сферы Ульбрихта) и кривые пропу кания (полученные на спектрофотометре Бэкмана) для суспензий хлоропластов, приготовленных при помощи ультразвука. Эти кривые, представленные на фиг. 62, показывают, что повышенное ослабление в красной области гораздо более характерно для пропускания, чем для истинного поглощения, что подтверждает предположение Смита и противоречит результатам Ноддака и Эйхгоффа. [c.61]

Возможный механизм фотофосфорилирования 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны 2) под действием света при участии пигмента Рб д внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0,25 В 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида СРд и сопрягающей части фермента СР (состоит из пяти субъединиц) 5) при возвращении трех протонов из тилакоида в строму хлоропласта через канал и сопрягающую часть АТФ-синтетазы синтезируется [c.197]

Возможны различные механизмы переноса протона через мембрану при транспорте электрона по цепи переносчиков, которые асимметрично расположены в мембране. Возможно образование в белковой части переносчика протонного канала, проводимость которого зависит от окислительно-восстановительного состояния самого переносчика. Таким образом, переносчик электронов одновременно выполняет функции протонного насоса. Перенос протона может происходить и в результате работы подвижных переносчиков, которые диффундируют через мембрану от одной ее стороны на другую. Они восстанавливаются в ЭТЦ на одной стороне мембраны и одновременно с электроном присоединяют протон, затем, диффундируя на другую сторону мембраны, окисляются и выбрасывают протон в примембранную область. Именно так осуществляются эти функции в мембранах тилакоида в хлоропластах, где таким образом он передает электроны и протоны с наружной (отрицательной) к внутренней (положительной) поверхности. Отметим, что в митохондриях полярность мембраны обратна полярности тилакоида (плюс на наружной, минус на внутренней стороне). В тилакоиде протоны потребляются из наружной фазы и переносятся во внутреннюю, которая таким образом подкисляется при работе ЭТЦ. Это приводит к появлению трансмембранного градиента концентрации протонов (АрН) между наружной и внутренней фазами тилакоида. Одновременно создается и трансмембранная разность электрических потенциалов (Аф) за счет увеличения положительного заряда внутри тилакоида при накоплении там положительно заряженных протонов. Свой вклад в разность электрических потенциалов на мембране вносит и собственно фотохимический перенос электрона на наружную сторону при работе фотосистем ФС I и ФС П. Образующееся таким образом электрическое поле (Аф) влияет в [c.165]

КС—клеточная стс1 ка, м — митохондрии, эс фрагмент канала эндоплазматической сети, д диктиосомы, в — вакуоль, я — ядро, яо — ядерная оболочка (в перинуклеарном пространстве заключен хлоропласт), х — хлоропласт с трехтилакоидными ламеллами, п —пиреноид с обкладкой, г —кольцевидный генофор, перерезанный поперек [c.140]

Внутреннее строение хлоропластов, их ультраструктура была раскрыта после того, как появился электронный микроскоп. Оказалось, что хлоропласты окружены двойной оболочкой (мембраной). Толщина кан дой оболочки 7,5—10 нм, расстояние между ними Ю— 30 нм. Внутреннее пространство хлоропластов пронизано мембранами (ламеллами). Мембраны, соединенные друг с другом, образуют как бы пузырьки — тилакоиды (греч. тилакоидес —мешковидный). В хлорошгастах тилакоиды двух типов. Короткие тилакоиды собраны в пачки (граны) и расположены друг над другом, напоминая стопку монет. Длинные тилакоиды расположены параллельно друг другу. Короткие тилакоиды состоят И8 памелл гран, длинные тилакоиды—ламелл стромы. Все ламеллы погружены в среду зернистого строения — строму. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология