Метафаза митоза

Нормальный кариотип человека в метафазе митоза [c.45]

Рис. 65. Хромосомные аберрации хромосом в метафазе митоза у скерды зеленой

Хромосомные перестройки обычно изучают в анафазе или метафазе митоза. Метафазный метод считается более точным, он удобен для изучения тех объектов, которые имеют хромосомы, четко отличающиеся друг от друга по морфологии, например, как у скерды зеленой. Однако у многих сельскохозяйственных культур распознавать хромосомы по форме и величине в метафазе трудно, поэтому чаще применяют более простой анафазный метод. Остановимся подробнее на исследовании облученного материала. [c.178]

Метафаза 1. Биваленты прикрепляются центромерами к нитям веретена и собираются в метафазной пластинке, причем центромеры гомологичных хромосом располагаются на противоположных сторонах пластинки. В метафазе I мейоза гомологичные хромосомы связаны друг с другом переместившимися к концам хромосом хиазмами в отличие от метафазы митоза, когда гомологичные хромосомы не образуют пары. [c.30]

Основные сведения о морфологии хромосом человека получены при изучении их в метафазах митоза и профа-зе-метафазе мейоза. При этом важно, чтобы количество делящихся клеток, было достаточно высоко. Важнейшие цитогенетические работы выполнены на лимфоцитах периферической крови, поскольку культивирование лимфоцитов в течение 2-3 суток в присут- [c.28]

Соматическая конъюгация — явление, особенно распространенное среди насекомых отряда двукрылых, которое заключается в тенденции гомологичных хромосом соматических клеток располагаться рядом, в частности в метафазе митоза. [c.463]

Морфологический цикл хромосомы эукариотов формально напоминает цикл развития бактериофагов. С помощью светового микроскопа можно увидеть, что в метафазе митоза (фиг. 6) хромосома представляет собой компактную структуру (фиг. 5). На этой стадии ДНК находится в состоянии метаболического покоя и не используется в качестве матрицы ни для [c.498]

В отличие от прокаррют основная часть генома эукариот находится в специальном клеточном компартменте (органелле), получившем название ядра, а значительно меньшая часть - в митохондриях, хлоропластах и других пластидах. Так же, как и у прокариот, информационной макромолекулой генома эукариот является ДНК, которая неравномерно распределена по хромосомам в виде комплексов с многочисленными белками. Эти ДНК-белковые комплексы эукариот получили название хроматина. На протяжении клеточного цикла хроматин претерпевает высокоупорядоченные структурные преобразования в виде последовательных конденсаций-деконденсаций. В соматических клетках при максимальной конденсации в метафазе митоза эти преобразования сопровождаются формированием видимых в микроскопе метафазных хромосом. Как морфология метафазных хромосом, так и их число, являются уникальными характеристиками вида. Совокупность внешних признаков хромосомного набора эукариот получила название кариотипа. Эти признаки широко используются в биологической систематике. [c.23]

После знакомства на препаратах с кариотипами различных видов зарисовывают и подсчитывают хромосомы у отдельных видов. Результаты подсчета числа хромосом в метафазе митоза записывают в таблицу [c.161]

На рисунке 65 приведены перестройки хромосом скерды зеленой в метафазе митоза. [c.172]

В метафазе митоза может быть выявлена еще одна характеристика линейной неоднородности хромосом. Она связана с асинхронностью репликации ДНК в их разных участках. Такой тип окрашивания разбирается подробно в главе 4 в разделе, посвященном клеточному циклу. [c.63]

Точное определение понятия вид, помимо всего прочего, затрудняется тем, что имеются различного типа виды и разные межвидовые различия. Прежде всего для любого вида характерно, что все принадлежащие к нему особи обладают известными общими внеигними признаками, на основании которых обычно можно сразу определить, с каким видом мы имеем дело. Иногда, однако, эти внешние признаки не имеют значения или ненадежны, и в подобных случаях может оказаться полезным исследование внутренних особенностей, например анатомического строения различных органов или характера эмбрионального развития. Установлено, что весьма ценным признаком служит характер хромосомного комплекса на стадии метафазы митоза. [c.296]

Центромеры всех четырех хромосом D. melanogaster агрегируют с образованием хромоцентра, который состоит в значительной степени из гетерохроматина (а у самцов включает целиком Y-хромосому). Учитывая это, можно считать, что около 75% гаплоидного набора ДНК организовано в диски и междиски. Общая длина хромосомного набора (измеренная в метафазе митоза) составляет около 2000 мкм, а эти 75% ДНК содержат 1,3-10 п. н., которые вытянуты на 40 ООО мкм, так что средняя плотность упаковки равна 20. Это ясно показывает, в каком растянутом состоянии находится генетический материал в политенной хромосоме по сравнению с его обычными состояниями в интерфазном хроматине или в митотических хромосомах. [c.356]

Эухроматиновые участки хромосомы претерпевают конденсацию и деконденсацию. Активность их достигает максимума в интерфазе. Конденсация этих участков в профазе и. метафазе митоза сопровождается снижением активности. [c.149]

В- классической цитологии хромосомы подсчитывали в метафазе митоза на постоянных препаратах поперечных микротомных срезов корней. Такие препараты окрашивали гематоксилином по Гейденгайну, чтобы получить контрастно видимые хромосомы. Сейчас хромосомы подсчитывают на давленых препаратах после специальной обработки корней или листочков перед фиксацией (см. с. 97). [c.160]

Хромосомные перестройки. Представим себе хромосому в 01-периоде, в интерфазе, когда она еще не удвоена (рис. 66). Пусть в этот период хромосома оказалась поврежденной в одном локусе. Возникают две поверхности разрыва и два участка хромосомы (один с центромерой, другой ацентрический, т. е. без центромеры). Каждый участок хромосомы несет на одном конце теломеру, не способную к соединениям,, а на другом конце — поверхность разрыва, способную к соединениям только с разорванным концом. В этом случае никаких условий для перекомб инации участков в хромосоме нет. Возможны лишь два исхода воссоединение участков с образованием прежней хромосомы или отсутствие воссоединения и образование укороченной хромосомы и ацентрического участка в незамкнутом состоянии. В последнем случае после удвоения можно наблюдать в метафазе митоза дихроматидную укорочен- [c.174]

Рассмотренные изменения в хромосомах можно наблюдать на препаратах, выявляя в метафазе митоза после удвоения изменения длины плеч, дицентрики, кольца, фрагменты. [c.176]

Основные категории хромосо мных и хроматидных перестроек, которые наблюдают в анафазе и метафазе митоза, приведены на рисунках 67—68. [c.180]

В метафазе I появляется веретено, и каладый бивалент располагается в экваториальной зоне. Поскольку бивалент имеет две центромеры, то их ориентация отличается от метафазы митоза, Обе центромеры устанавливаются симметрично по отношению к экваториальной плоскости и направлены к разным полюсам. Центромерами хромосомы прикрепляются к веретену, В митозе хромосомы имеют по одной центромере, и все они устанавливаются в одной экваториальной плоскости. На этом заканчивается подготовка хромосом к расхождению, [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология