Межвидовые различия

Несмотря на неизбежные межвидовые различия, эволюция животных, вероятно, будет происходить в направлении использования фоторецепторов, которые наиболее эффективно поглощают свет, проникающий на большую глубину в условиях их обитания. Для окрашивания же будут использоваться пигменты, максимально поглощающие либо максимально пропускающие свет в этом оптимальном диапазоне длин волн. Свободное перемещение животных между различными средами обитания предполагает необходимость использования ими фоторецепторов для различных условий освещения при этом они могут использовать более сложные комбинации пигментов. [c.408]

В связи с тем что существуют межвидовые различия в лабильности четвертичной структуры гомологичных ферментов при воздействии низких температур, интересно было бы исследовать т кие ферменты у организмов, адаптированных к теплу и к холоду, и выяснить, не зависит ли стабильность их четвертичной структуры от связей разного типа. Сравнительные данные об аминокислотном составе (особенно для тех участков, где происходит взаимодействие субъединиц) пока еще слишком скудны, чтобы можно было ответить на этот вопрос. [c.219]

Интересно отметить, что межвидовые различия такого признака, как уровень гистамина крови, очень велики [37, 38]. На основании имеющихся данных можно предположить, что у каждого человека имеется тенденция к поддержанию специфического для него уровня гистамина в крови. Из этого, естественно, не следует, что содержание гистамина остается постоянным и не подвергается влиянию внешних факторов. [c.75]

Коль скоро существуют видовые различия в морфологии и физиологии мозга новорожденных низших обезьян, горилл, шимпанзе и людей и коль скоро эти межвидовые различия имеют важнейшее значение в развитии интеллектуальных способностей, то, естественно, возникает вопрос о том, какое значение имеют внутривидовые отличия в морфологии и физиологии мозга Не кажется ли вероятным, что и их значение также очень велико В научных кругах обычно признают, что люди родятся с очень различными интеллектуальными способностями. Различна также и морфология мозга при рождении, и вряд ли можно ожидать, чтобы между морфологией и функцией не было соответствия. [c.276]

Основные эффекты, вызванные воздействием радиации на половые клетки млекопитающих. Развитие половых клеток у людей обоего пола описано в разд. 5.1.3. В принципе оно сходно с таковым у всех млекопитающих небольшие межвидовые различия имеют важное значение для планирования экспериментов по изучению мутагенеза, но здесь рассматриваться не будут. У мыщей наблюдались следующие основные эффекты воздействия радиации на развитие половых клеток. [c.234]

Прогнозируемое количество дополнительных мутаций на дозу. Сколько будет индуцироваться дополнительных мутаций по отношению к частоте спонтанных мутаций При ответе на этот вопрос направляющей нитью служит информация, почерпнутая из генетики животных, особенно из генетики мыши. Ввиду возможных межвидовых различий в радиационной чувствительности мы, конечно, предпочли бы вычислять все оценки риска на основе данных о человеке, однако такие данные настолько скудны, что не позволяют получить какой-либо обоснованной количественной оценки. Однако они могут служить в качестве контроля и в некоторых случаях помогают квалифицировать оценки, полученные на животных. Мы рассмотрим ожидаемые относительные частоты в момент рождения и, кроме того, выскажем свое мнение относительно ожидаемой потери зигот до рождения. Разные группы мутаций будут рассматриваться по отдельности. [c.252]

Генетическую изменчивость и ее связь с поведением можно исследовать в мозге экспериментальных животных. Этот подход опирается на известную гомологию между человеком и другими млекопитающими во многих физиологических процессах, которая основана на их общем происхождении в филогенезе. Животные как модельная система широко используются для генетического анализа в ситуации, когда исследование на человеке не может быть проведено по этическим причинам, например при исследовании индуцированного мутагенеза [2142]. Очевидным преимуществом этого подхода для генетики поведения является прямой доступ к мозгу. Его недостаток определяется существованием межвидовых различий и уникальной ролью человеческого мозга. Данный подход, таким образом, помогает сформулировать модели механизмов, с помощью которых различия в физиологии мозга приводят к различиям в поведении. В процессе анализа таких моделей могут возникнуть идеи о том, где локализуются соответствующие различия. При дальнейшем обсуждении вопроса мы будем опираться главным образом [c.106]

Внутривидовые и межвидовые различия в намагниченности [c.183]

Наряду с межвидовыми различиями вирусов по вирулентности и спектру вызываемых ими заболеваний существуют также различия внутри видов, между штаммами и подтипами вирусов. Наиболее четко это иллюстрируется на примере HSV, типы 1 и 2 которого вызывают несколько различающиеся клиниче- [c.91]

Содержание ДНК в клетках организма определенного вида отличается необыкновенным постоянством, тогда как межвидовые различия по этому показателю достаточно велики. Количество ДНК в клетке измеряется пикограммами (10 г), колеблется от 0,01 пг у кишечной палочки до нескольких пикограммов в гаплоидных клетках высших организмов. [c.194]

У большинства животных и растений существуют определенные сезоны размножения или цветения. Спаривание или перекрестное опыление происходят в определенное время года (например, летом или осенью), а нередко и в определенное время суток (у одних видов днем, а у других ночью). Близкие виды могут различаться по тому, на какое время года или суток приходится у них период полового размножения. Такие межвидовые различия ведут к временной изоляции. К временной изоляции относятся сезонная изоляция и изоляция, обусловленная различными суточными циклами. [c.218]

Трудность решения вопросов экстраполяции экспериментальных данных тесно связана с недостаточностью изученности факторов, обусловливающих межвидовые различия токсических эффектов ксенобиотиков, в частности, время жизни клеток, ответственных за реализацию токсического действия веществ, скорость процессов биотрансформации, интенсивность иммунологических реакций и др. Одним из наиболее оптимальных, адекватных и адаптированных к задачам лекарственной токсикологии является метод экстраполяции, разработанный Ю.Р.Рыболовлевым и Р.С.Рыболовлевым [15]. Очень важно проводить исследования токсичности как на нескольких видах грызунов (мыши, [c.496]

Точное определение понятия вид, помимо всего прочего, затрудняется тем, что имеются различного типа виды и разные межвидовые различия. Прежде всего для любого вида характерно, что все принадлежащие к нему особи обладают известными общими внеигними признаками, на основании которых обычно можно сразу определить, с каким видом мы имеем дело. Иногда, однако, эти внешние признаки не имеют значения или ненадежны, и в подобных случаях может оказаться полезным исследование внутренних особенностей, например анатомического строения различных органов или характера эмбрионального развития. Установлено, что весьма ценным признаком служит характер хромосомного комплекса на стадии метафазы митоза. [c.296]

В монографии рассматриваются механизмы влияния факторов внешней среды (содержание кислорода и углекислоты, влажность, температура, давление) и изменения состава внутренней среды на процессы обмена веществ, обусловливающие адаптащш живых организмов к этим воздействиям. В основе биохимической адаптации лежит изменение типов макромолекул, входящих в состав живых систем, их количества и строения или регуляции их функций, С этих позиций обсуждаются проблемы гомеостаза и физиологической адаптации. На примере строения и функционирования гемоглобина рассматривается адаптация в онтогенезе. Приведены также данные о механизмах межвидовых различий адаптации. [c.4]

Одним из важнейших результатов эволюции белков явилась выработка удовлетворительных параметров сродства ферментов к субстратам. В плане адаптации к температуре эволюция этого важного свойства ферментов характеризовалась двумя главными целями . Прежде всего, как видно из кривых зависимости Км от температуры (рис. 83 и 84), наблюдается тенденция избежать отрицательной температурной модуляции. Если охлаждение все же приводит к уменьшению фермент-субстрат-ного сродства, то это происходит только при температурах, близких к нижнему пределу температур местообитания данного вида или еще более низких. На протяжении долгой эволюционной истории отбор либо устранял либо оттеснял в одну сторону отрицательную температурную модуляцию. Эта же адаптивная стратегия отмечается при изучении некоторых ферментных систем радужной форели, изменяющихся при температурной акклимации (рис. 83 и 84). Пируваткиназа и ацетилхолинэстераза существуют у нее в двух вариантах — тепловом и холо-довом , — синтезируемых преимущественно во время акклимации к теплу и к холоду соответственно. Главное различие между тепловым и Холодовым изоферментами — это различие в зависимости Км от температуры (нечто подобное мы наблюдали и при изучении межвидовых различий в ферментах). Тепловые изоферменты проявляют высокое сродство к субстратам при температурах, близких к верхнему диапазону для данного вида (приблизительно 15—20 °С), и быстро утрачивают его при зимних температурах (примерно 10°С и ниже). Напротив, хо-лодовые изофермеиты лучше всего связывают субстрат при температурах менее 10°С, а при более высоких температурах обнаруживают к нему меньшее сродство, чем тепловые варианты [c.275]

МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ В КООПЕРАТИВНОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ Ог И ЭШШЕКТЕ БОРА [c.370]

Различия в сорбируемости веществ могут быть весьма разнообразными. Это различия, обусловленные неодинаковым видом сорбции (межвидовые различия). Например, два вещества можно хроматографически разделить при условии, что o) нo из них сорбируется по молекулярному типу, а второе — по ионообменному типу сорбции. Различия в сорбируемости веществ при данном виде сорбции (внутривидовые различия) могут быть количественно охарактеризованы соответствующими энергиями связи или константами сорбции, входящими в уравнения изотерм сорбции. Например, в адсорбционной молекулярной хроматографии вещества разделяются в результате различий в константах сорбции, входящих в уравнение линейных изотерм или изотерм Ленгмюра, в распределительной хроматографии — в коэффициентах распределения в уравнении распределения, в ионообменной хроматографии — в константах обмена, входящих в уравнения изотерм ионного обмена, в осадочной хроматографии ионов — благодаря различиям в растворимости. [c.18]

Основным органом, в котором происходит образование и развитие яиц, являются парные яичники, каждый из которых состоит из яйцевых трубок (от пары трубок до нескольких тысяч у некоторых видов). Во всем остальном межвидовые различия необычайно многообразны. Яйцевые трубки насекомых разделяют на пано-истические и мероистические, в зависимости от наличия или отсутствия питательных клеток. У примитивных отрядов, таких, как прямокрылые и стрекозы, в яйцевых трубках паноистического типа нет специальных желточных клеток материал желтка поглощает [c.135]

В сыворотке крови 25 здоровых людей Холл и Люкас [12] обнаружили колебания в активности холинэстеразы в пределах от 2,7 до 7,24 единицы. Различия между отдельными пробами, взятыми у одного и того же индивида, были незначительны [13]. Те же ав- оры нашли подобные же индивидуальные различия и у других видов животных — у лошадей, собак, морских свинок, кошек, кроликов и цыплят. Межвидовые различия проявляются также четко пределы колебаний в активности холинэстеразы для кошек составляют, например, 1,84—2,80, а для кроликов — 0,35—0,70 единицы. [c.99]

Хорошо известно, что один и тот же фермент нередко бывает представлен у разных видов разными структурными формами. Возникающие в процессе эволюции межвидовые различия обусловлены различиями в нуклеиновых кислотах (генотипах) и, следовательно, в белках, которые зачастую являются ферментами это и лежит в основе наблюдаемого разнообразия фенотипов. Эволюционное древо для белков, построенное по данным о сходстве и различии в их аминокислотной последовательности, во многих случаях оказывается сходным с эвОлю- [c.106]

Сравнение кариотипов пяти видов. Межвидовые различия использованы для реконструкции эволюции всех хромосом. Кроме одного теломерного слияния и перицентрических инверсий было выявлено несколько парацентрических инверсий. В табл. 7.3 приведены числа хромосомных перестроек разного типа, по которым отличаются сравниваемые виды. Как и ожидалось, наибольшее сходство обнаруживают два вида шимпанзе. Ближайшим родственником Homo является шимпанзе, а самым далеким-Pongo. К такому же выводу можно прийти на основании морфологических данных. [c.10]

Суть эволюционного процесса заключается в изменении генетической структуры вида. В зависимости от масштаба изменения генетической структуры вьщеляют микроэволюционный и макроэволюционный процессы. Микроэволюционный процесс происходит на популяционном уровне, а макроэволюционный - на уровне межвидовых различий и на более высоких таксономических уровнях. Основные факторы эволюции изменчивость, наследственность и естественный отбор. Процесс эволюции состоит из двух стадий первая - изменчивость, в результате которой популяция пополняется множеством новых генотипов вторая - естественный отбор. [c.34]

В результате многочисленных исследований обнаружено несколько сотен мутантных гемоглобииов человека. На рис. 2.18 суммированы данные для /З-субъединиц ряда этих мутантных форм. При тщательном изучении рисунка видно, что мутации локализованы в участках структуры, в которых меньше межвидовых различий. Это можно было предсказать заранее, если считать, что определенные остатки необходимы для нормального функционирования гемоглобина. [c.79]

Возникновение гетерохроматиновых повторов и их эволюция, в том числе проблемы согласованной эволюции единиц тандемных повторов представление о согласованной эволюции возникло на основании анализа кластеров повторов у близких видов, когда выяснилось, что различие в нуклеотидной последовательности повторов данного типа для каждого отдельного вида невелико, тогда как межвидовые различия оказываются значительными (Liao, 1999). [c.17]

Белки промежуточных филаментов можно разделить на пять групп. Из-за небольших межвидовых различий между белками и чувствительности наблюдаемых значений их молекулярной массы к условиям проведения измерений эти семейства имеют по нескольку названий. Эпителиальные клетки содержат обычно цитокератины — семейство кератиноподобных белков с мол. массой от 45 до 60 кДа. Нервные клетки содержат белки нейро-филаментов, мол. масса основных полипептидов этих филаментов равна 68, 145 и 220 кДа. В мышечных клет- [c.23]

Как показал анализ аминокислотных последователь-востей, белки промежуточных филаментов из разных тканей и из организмов разных видов являются близко-родственными, причем межвидовые различия между белками филаментов из одной и той же ткани выражены менее, чем межтканевые различия между этими белками из одного и того же организма. Так, для десмина и ви-ментина из свиньи степень гомологии их аминокислотных последовательностей составляет 64%, а для десми-нов, выделенных из свиньи и курицы, — 91% [28]. Таким образом, хотя разные белки промежуточных филаментов и имеют разные изоэлектрические точки и разные молекулярные массы, все пять семейств этих белков несомненно связаны общим происхождением. Близость их аминокислотных последовательностей проявляется, в частности, и в сходстве ультраструктуры всех промежуточных филаментов. [c.25]

В настоящее время известно свыше 50 000 искусственных химических веществ, которые находят практическое применение, и примерно от 200 до 500 новых. материалов появляются каждый i од (Johnson, 1980). Проблема оценки тератогенного эффекта этих веществ чрезвычайно важна, а стандартные средства для такой проверки очень дороги, процедура проверки весьма длительная, и ее результаты зависят от межвидовых различий в метаболизме животных. Пока еще нет единого мнения по вопросу о том, как следует испытывать тератогенност ь веществ для зародышей человека. Тератогены всегда сопровождали нас. Известно, что некоторьсс металлы и растительные продукты вызывают тяжелые аномалии развития. Однако, поскольку мы производим и потребляем все больше и больше разнообразных веществ, мы тем самым подвергаем наших будущих детей все большему риску. [c.181]

Объектом онтогенетических исследований является развитие индивидуума. Предмет нонуляционных исследований - совокупности особей, называемые популяциями. Причем эти два направления исследований традиционно развиваются автономно. При анализе особей оценивается состояние организма на определенной стадии развития и его динамика во времени (исследование собственно онтогенеза, которое нередко ограничивается анализом эмбрионального развития) и в пространстве (выявление различий между особями). При исследовании популяций оценивается состояние совокупностей особей в определенный момент времени и его динамика во времени (оценка динамики популяций) и в пространстве (выявление межпопуляционных и межвидовых различий). При этом обычно не учитывается, что каждая особь представляет собой онтогенез, и оценка популяции оказывается срезом траекторий индивидуального развития. В тех же случаях, когда это принимается во внимание, возможные онтогенетические изменения рассматриваются как то, что мешает популяционной оценке, и задача обычно сводится к их устранению путем анализа особей одного возраста. В то же время специальный анализ особи как онтогенеза необходим не только для корректной оценки популяций и их динамики во времени и в пространстве, но и для понимания механизмов популяционных процессов. В настоящей работе рассматривается, что может дать подход, основанный на оценке популяций при учете онтогенетических изменений, для решения задач популяционной биологии. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология