Гидрохинон с двуокисью углерода

Водород. ... Гидрохинон. . Глицерин. Глюкоза. . . Двуокись углерода Закись азота. . [c.485]

Двуокись углерода с большим трудом образует клатрат с гидрохиноном. [c.114]

Гентизиновая кислота, 2,5-диоксибензойная кислота, плавящаяся при 200°, является производной гидрохинона. Она получается из гидрохинона синтезом Кольбе и, лучше, щелочным плавлением 5-бром-салициловой кислоты или окислением салициловой кислоты персульфатом калия. При нагревании до 215° гентизиновая кислота разлагается на гидрохинон и двуокись углерода. С хлорным железом она дает голубую окраску, окисляясь спустя некоторое время с образованием хинона и двуокиси углерода. Гентизиновая кислота служит лекарством для лечения ревматизма. [c.178]

Гентизиновая кислота образует белые иглы (при кристаллизации из воды), т. пл. 202°С, легко растворяется в спирте и эфире при длительном нагревании выше 150°С разлагается на двуокись углерода и гидрохинон с раствором хлорного железа дает темно-голубое окрашивание. [c.337]

Механизм образования большого числа комплексов при взаимодействии ацетилена с карбонилами железа и взаимосвязь, если она имеется, между различными комплексами в настоящее время мало понятны. Также до конца не ясен механизм образования гидрохинона. Поскольку при реакции выделяется двуокись углерода и известно, что карбонил железа ускоряет реакцию превращения водяного газа, представляется вероятным, что вначале образуется хинон, который затем восстанавливается гидридами. Реакция катализируется органическими аминами, возможно, вследствие промотирования более быстрого образования гидрокарбонилов [52, 53]. [c.205]

Указание преподавателю. Продажный бензальдегид стабилизирован 0,1% гидрохинона. Если имеющийся бензальдегид окрашен ь желтый цвет или содержит бензойную кислоту, его следует промыть равным объемом 5%-но-го раствора соды, пока не перестанет выделяться двуокись углерода. Верхний слой сушат над хлористым кальцием и перегоняют, не давая горячей жидкости соприкасаться с воздухом (т. кип. 178—180°). [c.201]

Чаще всего для этого применяют азот, двуокись углерода и галоидные соединения. Так, четыреххлористый углерод флегмати-зирует гремучую смесь, метилбромид снижает воспламеняемость углеводородов. Тормозящее действие галоидных соединений и таких добавок, как карбонил железа, олефины, гидрохинон, при взрыве объясняется тем, что они связывают в начальный период реакции активные центры и обрывают цепную реакцию горения [c.521]

Все попытки осуществить фотосинтез с чистым хлорофиллом в различных растворителях остались безуспешными. Наоборот исследования, проведенные с хлоропластамп, выделенными из клеток, или даже с фрагментами хлоропластов (зернами), привели к интересным результатам. Взвешенные в воде и выдерживаемые на свету хлоропласты не способны восстанавливать двуокись углерода, но взаимодействуют с более легко восстанавливающимися веществами, как, например, с ионом трехвалентного железа, хиноном и некоторыми простыми красителями. При восстановлении образуются ион двухвалентного железа, гидрохинон и т.д. и выделяется экивалентное количество кислорода. При проведении этой реакции в воде, меченной 0 , оказалось возможным доказать, что выделенный кислород происходит из воды. Таким образом, реакция является фотохимическим разложением воды, происходящим только в присутствии акцептора (А) для образующихся атомов водорода (Р. Хилл, 1937 г.) [c.260]

Реакция окисления бензола в малеиновый ангидрид и реакции окисления нафталина и о-ксилола во фталевый ангидрид ускоряются катализаторами различного типа на основе пятиокиси ванадия. Эти реакции положены в основу важных промышленных процессов и изучались они в основном с точки зрения получения кинетических данных для конструирования подходящих каталитических реакторов. При изучении механизмов этих частных реакций и влияния поверхности катализатора большую роль сыграли исследования механизмов каталитического окисления. Было высказано предположение, что при окислении бензола в малеиновый ангидрид образуются различные промежуточные соединения, нанример фенол, гидрохинон и хинон. Диксон и Лонгфилд [4] предположили, что по такому пути происходит окисление всего лишь около 10% бензола, тогда как большая его часть одновременно окисляется в малеиновый ангидрид, а также в окись и двуокись углерода. Сообщалось также, что окисление нафталина происходит путем одновременно идущих реакций с образованием фталевого ангидрида. [c.329]

О к и с л е н и е гидрохинона. Гидрохинон, или /2-диокснбензол (стр. 337 сл.), при окислении окисью серебра дает маленповую кислоту и двуокись углерода [c.205]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология