Набухание межкристаллитное

Таблица 59. Зависимость межкристаллитного набухания образцов соединений со слоистой структурой от плотности заряда [276]

Таблица 60. Влияние концентрации электролита в водном растворе на межкристаллитное набухание слюдяных силикатов [276]

При набухании целлюлозы в растворах щелочей большую роль играет надмолекулярная структура целлюлозного волокна — наличие в нем кристаллических и аморфных участков. При концентрации ниже 12 % раствор ЫаОН проникает только в аморфные участки и вызывает межмицеллярное (межкристаллитное) набухание. Растворы КаОН концентрацией выше [c.128]

Химия важной группы встречающихся в природе веществ характеризуется поверхностными реакциями многие глинистые минералы обладают поверхностью в истинном смысле этого слова. Все глинистые минералы способны к межкристаллитному набуханию с разделением силикатных слоев, увеличением объема [c.187]

Целлюлоза как полярный аморфно-кристаллический полимер растворяется только в высокополярных растворителях, причем даже вступает с ними в химическое взаимодействие. Растворение начинается с процесса набухания, т.е. с проникновения растворителя в целлюлозу. При этом происходит сольватация (в частности, гидратация) с характерными для процесса набухания полимеров особенностями (см. 7.1). У целлюлозы как аморфно-кристаллического полимера существуют два вида ограниченного набухания - межкристаллитное и впутрикристаллитное. Когда растворитель способен преодолеть в целлюлозе все силы межмолекулярного взаимодействия, происходит неограниченное набухание, переходящее в растворение. Разделение на отдельные макромолекулы достигается только в очень разбавленных растворах - при концентрации [c.554]

Подобно цеолиту, меркурамидосульфоновые соли одновалентного металла А+ [HgNSOз] могут обменивать ионы металла на другие катионы [284]. В частности, четвертичные алкиламмониевые и алкилпиридиниевые ионы могут количественно замещать ионы металлов. Полученные соединения, подобно соответствующим полифосфатам, в присутствии различных наполнителей могут подвергаться двумерному межкристаллитному набуханию (табл. 58). [c.306]

Как уже отмечено выше, процессу растворения полимера рсегда предшествует набухание. Макромолекулы полимера очень велики по сравнению с молекулами растворителя. Поэтому сначала молекулы растворителя проникают в полимер. Растворитель нарушает в полимере межмолекулярные связи, образует с ним свои связи, раздвигает его цепи, в результате чего происходит резкое возрастание объема образца полимера — набухание. При взаимодействии молекул растворителя с молекулами полимера выделяется тепло (теплота набухания) и развивается значительное давление (давление набухания). Различают ограниченное и неограниченное набухание. Ограниченное набухание не переходит в растворение. При ограниченном набухании линейных полимеров энергия взаимодействия цепей оказывается больше энергии их взаимодействия с растворителем. При подходящем подборе растворителя или при изменении условий может произойти неограниченное набухание, переходящее в растворение. Пространственные (сетчатые) полимеры принципиально не растворимы. Аморфные полимеры растворяются легче, чем кристаллические. Растворитель, имеющий средство к данному кристаллическому полимеру, сначала проникает в аморфную часть и в пространства между кристаллитами (мицеллами) и вызывает межкристаллитное (межми-целлярное) набухание, а затем внутрь кристаллических участков и вызывает внутрикристаллитное (внутримицеллярное) набухание. Через какой-то период, когда растворитель преодо- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология