Полифосфаты набухание

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, уменьшает жесткость воды, связывая двухзарядные катионы. Однако применение полифосфата ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а также бентонитовые глины, ранее употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулирования pH раствора СМС, влияющего на моющее действие шионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности, на их способность к набуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных 9—10, а при использовании СМС для технических целей Ии выше. [c.362]

Как полифосфаты, так и ртутьамидосульфонаты легко набухают в органических растворителях, особенно в тех случаях, когда водородная связь между соседними цепочками отсутствует. Таким образом, оба типа соединений четвертичного аммония набухают в двух направлениях (вдоль самих цепочек и параллельно им). Однако в одно- и двузамещенных алкиламмонийфосфатах, где существование водородной связи вполне допустимо, набухание ограничено, и такие соединения проявляют свойства слоистых-структур, в которых параллельные цепочки связаны водородными связями в виде плоских поверхностей. [c.22]

Таблица 57. Двумерное межкрнсталлитяое набухание (в различных средах) четвертичных алкиламмониевых полифосфатов

Подобно цеолиту, меркурамидосульфоновые соли одновалентного металла А+ [HgNSOз] могут обменивать ионы металла на другие катионы [284]. В частности, четвертичные алкиламмониевые и алкилпиридиниевые ионы могут количественно замещать ионы металлов. Полученные соединения, подобно соответствующим полифосфатам, в присутствии различных наполнителей могут подвергаться двумерному межкристаллитному набуханию (табл. 58). [c.306]

Обширный класс фосфорнокислых ионитов в настоящее время почти не исследован в отношении избирательных и физико-химических свойств. Отдельные исследования [1—6] не носят систематического характера и не позволяют вывести общих закономерностей обменных процессов с участием этих смол. В частности, имеются сведения о том, что если фосфорнокислая группа ионита диссоциирована лишь по первой ступени, то ряд избирательности катионов щелочных металлов имеет обычный вид, характерный для сульфокатионов [4, 5]. Эти данные подтверждаются исследованиями избирательности полифосфата циркония в кислой и нейтральной средах [1,3]. При обмене из щелочных растворов, когда функциональные группы полностью диссоциированы, ряд избирательности обращается [2, 5]. Такое поведение этих смол трудно объяснить с точки зрения известной концепции Брегмана [2] о взаимосвязи между избирательностью и поляризационными свойствами функциональных групп ионита. Имеется и ряд других неясностей — до сих пор не установлена связь между избирательностью, набуханием, комплексообразующими и др. свойствами ионитов этого класса. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология