Полифосфаты

Рис. 16.2. Влияние концентрации кислорода на действие полифосфата натрия в качестве ингибитора коррозии железа (данные свидетельствуют о благотворном влиянии растворенного Оа и Са + при 48-часовых испытаниях при 25 °С) [17]

Полифосфаты представляют собой соли анионов общей формулы [c.374]

Для уменьшения накипеобразования на поверхностях теплообмена систем оборотного водоснабжения компрессорных станций рекомендуется стабилизационная обработки воды полифосфатами — фосфатирование. [c.334]

С увеличением числа ступеней удельный расход пара уменьшается и в пределе соответствует примерно удельному расходу пара на многокорпусных вакуумных установках. Для устранения угрозы накипеобразования в установках в качестве реагента используют серную либо соляную кислоту, полифосфаты, синтетические полимеры, применяют также и затравки. [c.36]

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

Для получения полифосфатов с анионами, состоящими из цепей тетраэдров РО4, соединенных вершинами, используют также действие щелочи на полиметафосфаты, например, [c.420]

Проточные охлаждающие воды обычно химически не обрабатывают, так как для этого потребовалось бы очень большое количество ингибиторов и возникли бы проблемы, связанные с загрязнением стоков. Иногда, чтобы снизить скорость коррозии стального оборудования, в воду добавляют полифосфат натрия или кальция (2—5 мг/л). В таких малых концентрациях полифосфаты нетоксичны, но могут возникать проблемы, связанные с предупреждением накопления фосфатов в реках и озерах при сбросе воды. В некоторых случаях имеется практическая возможность сместить индекс насыщения воды до более положительного значения. Иногда приходится применять соответствующие защитные покрытия или металлы более коррозионностойкие, чем сталь. [c.280]

Фосфаты, полифосфаты и пероксофосфаты щ.елочных металлов входят в. состав моющих средств. Полифосфаты используют как умягчители воды с ионам н Са + и Mg + образуются хелатные комплексы и это препятствз ет появлению накипи. Полифосфаты являются хорошими ингибиторами коррозии металлов. [c.424]

Фосфаты и полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии стали в воде и холодильных рассолах. Большой эффект достигается при совместном использовании фосфатов и хроматов. [c.188]

В различных отраслях техники для снижения коррозионной активности вод, в том числе и горячей тоды, содержащей СОг, применяют и различные фосфаты орто-, пиро-, триполифосфаты и другие полифосфаты. Ингибирующее действие их связано с образованием защитной пленки, которая содержит железо и кальций в форме фосфорнокислых солей. Однако фосфатная пленка непрочна, и для ее предохранения от растворения концентрация полифосфата должна быть постоянной и сохраняться на уровне, предотвращающем его десорбцию. Полифосфаты, вступающие во взаимодействие с кальцием, образуют нерастворимые соединения, что служит причиной снижения концентрации фосфата в обработанной воде. [c.221]

Далее, если к химически обработанной воде добавлены комплексообразующие ионы, такие как полифосфаты, затрудняющие осажде ние СаСОд, индекс насыщения нельзя рассматривать как показатель коррозионной активности среды. [c.122]

Очень хорошими стабилизаторами являются соли фосфорной кислоты — пирофосфат, гипофосфит и метафосфаты натрия, а также различные полифосфаты. [c.133]

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

Устройство в насосной станции систем оборотного водоснабжения компрессоров полуавтоматической установки фосфатирования почти не вызывает дополнительных затрат труда на обслуживание станции. Обьем расходных баков выбирают из расчета непрерывной водо-обработки в течение 5—10 дней между двумя заправками полифосфата. [c.335]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

Поскольку хроматы загрязняют окружающую среду, в последние годы разработано больщое число ингибирующих составов (например, органических фосфорных кислот), эффективных в щелочных водах и биологически безвредных [16]. Предложена нетоксичная смесь ингибиторов, состоящая из азолов и водорастворимых фосфатов (например, гидрофосфата натрия и три-полифосфата натрия) [17]. В качестве ингибирующего компонента водосодержащих составов для замкнутых систем охлаждения можно успешно использовать молибдат натрия [17, 181. Применяют также нетоксичную свободную от хроматов композицию ингибиторов, содержащую сорбитол, бензотриазол или толилтриазол и водорастворимые фосфаты [17]. [c.281]

Полифосфаты натрия часто применяют в концентрациях 10—100 мг/л, добавляя иногда для усиления защитного действия соли цинка. Значение pH доводят до 5—6, для того чтобы свести к минимуму возможность появления питтинга и образования наростов, а также уменьшить отложение накипи. Полифосфаты медленно разлагаются до ортофосфатов, которые в присутствии ионов Са и осаждаются в виде нерастворимых ортофос- [c.281]

К анодным замедлителям коррозии относятся некоторые соединения со щелочными свойствами фосфаты, полифосфаты, силикаты, бораты, бензоат натрия и др. Ингибирующее действие таких соединений проявляется только при наличии в среде растворенного кислорода, который и играет роль пассиватора. Не являясь окислителями, эти вещества лишь способствуют адсорбции кислорода на поверхность металла. Кроме того, они тормозят анодный процесс растворения из-за образования плотных труднорастворимых пассивных пленок, представляющих собой продукт взаимодействия ингибитора с ионами корродирующего металла. [c.188]

Ингибирующее действие полифосфата натрия может быть отчасти связано со способностью полифосфатов препятствовать восстановлению кислорода на поверхности железа, облегчая тем самым адсорбцию растворенного кислорода, которая приводит к пассивации металла. Определенную роль играют и другие факторы. Так, имеются данные, что на катодных участках образуются защитные пленки [22, 23], создающие диффузионный барьер. Возникновением таких пленок, по-видимому, объясняется ингибирующий эффект, наблюдаемый даже на стали, погруженной в 2,5 % раствор Na l, который содержит несколько сотен миллиграммов полифосфата кальция на литр раствора [24]. При низких концентрациях растворенного кислорода полифосфат натрия усиливает коррозию, ввиду его способности образовывать комплексы с ионами металла (см. рис. 16.2). Полифосфаты кальция, железа и цинка являются лучшими ингибиторами, чем поли- [c.265]

ЮТСЯ на горячих поверхностях, образуя полимерные фосфаты, полифосфаты металлов и фенолы. С другой стороны, органические фосфаты могут иметь практически неограниченный срок службы, если их кислотность и загрязненность вовремя ликвидируются в процессе эксплуатации. [c.60]

В общем пребиотическая конденсация небольших молекул, таких, как К Н,, Н2О, НСЫ, НСНО и НС = С—СК, приводила к образованию строительных блоков для синтеза полиаминокислот, или белков, а также полинуклеотидов, или нуклеиновых кислот. Оргел считает, что современное состоянис живых о паниз-мов определено непрерывностью процесса синтеза блоков, который проходил на первобытной Земле. Ему удалось показать, что полифосфаты, необходимые для синтеза полинуклеотидов, могут образоваться ири простом нагревании ортофосфатов с мочевиной и ионами аммония [44]. С помощью современных радиотелескопов большинство этих небольших молекул обнаружено также в межзвездных облаках, что делает такне предположения более вероятными. [c.185]

Внутри указанных подклассов анионных и катионных реагентов имеется разделение по химической структуре. Среди фосфорпроизводных реагентов — неорганические полифосфаты и фосфорорганические соединения, которые входят в эфиры фосфорной кислоты, фосфаты, аминофосфаты. [c.241]

Простые анионы по какой-то причине неэффективны в указанном отнощении. Наиболее действенны либо коллоидные анионы, как-то жирные кислоты или жирные сульфокислоты, либо анионы, связанные в растворе, а именно — полифосфаты или бораты, или силикаты. По всей вероятности, адсорбция таких крупных анионов имеет еще дополнительно стабилизирующее или защитное значение, заключающееся в том, что эти анионы обеспечивают образование на частицах сравнительно больших гидратных оболочек. [c.77]

Обработка металлической поверхности водными растворами композиций на основе ПАВ и активных добавок и вызванная ею гидрофильность не приводят к опасности коррозии, так как смачивающие с(х тавы содержат замедлители коррозии (силикаты, полифосфаты). [c.116]

Оксофосфаты (V) с открытой цепью (из 2—10 атомов Р) называют полифосфатами, циклического строения —метафосфатами. Фосфаты С бесконечной открытой цепью называются полиметафосфатами. [c.374]

К иреимуществам метода относится то, что полифосфаты не агрессивны, более того, способствуют замедлению коррозии, а к точности их дозировки не предъявляется высоких требований. Для стабилизационной обработки воды в системах оборотного водоснабжения применяют гексаметафосфат натрия (ЫаРОз) и трииолифос-фат (Na5PзOlo). [c.334]

Хорошие результаты могут быть получены при комбинированном применении полифосфата и силиката натрия для агрессивных сред, в которых каждый из этих реагентов не был эффективным. Интересно также отметить, ЧТО прибавление солей, диосоциирующнх с образованием двухвалентных ионов цинка, может усилить ингибирующее действие силиката натрия в водных растворах, содержащих ионы хлора. [c.222]

Известно много других полпфосфатов, которым отвечают кислоты различной степени полимеризации (до п — 90 и более). Полифосфаты образуются при нагревании гидрофосфатов и их смесей, напримеф [c.420]

Из фосфатов для связывания ионов кальция наиболее широко используются полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН), Комплексные соединения фосфатов с кальцием также не [c.58]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе ( например, сульфид натрия или гидрозин), защищающие вещества, уменьшапцие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений ( например, Са(НСО ) или п ЗОц ), а также вещества, затрудняющие катодную реакцию коррозии металла ( катионы тяжелых металлов, например, вИсмута и Мышьяка), Ингибиторы смешанного действия замедляют как анодцую, таи и катодную реакции процесса корроаии. К этой группе ингибиторов относятся полифосфаты и силикаты. [c.53]

Технологическая схема получения синтетических моющих порошков показана на рис. 42. Из склада сырья в цех композиции сыпучие продукты — кальцинированная сода, сульфат натрия, три-полифосфат, карбокснмегилцеллюлоза, метасиликат натрия — подаются пневматическим транспортом в соответствующие бункера каждого продукта из расчета суточного запаса. [c.118]

Пример. При испытании синтетического моющего средства, содержащего полифосфат, очищающее действие является следствием одновременного влияния синтетического средства и мыла, которое образовалось in situ из щелочи и жирной кислоты. Авторам кажется, что специфичность очищающего действия представляет собою скорее интерес теоретический, чем практический, который заключается в значении очищающего действия, для удаления естественных пятен. Что же касается исследований средств для химической чистки, то спор на эту тему теряет свою предметность, так как мыла, которые применяются для химической чистки, часто содержат некоторое количество жирных кислот, будучи при этом недостаточно щелочными, чтобы вызвать омыление. Наоборот, мыла в присутствии текстильных волокон сами подвергаются гидролизу в очищающей ванне (см. ссылку 46). [c.41]

Поскольку эта переменная величина не поддается учету, государственный институт химической чистки осуществил еще одну серию опытов в таком же промывателе, пользуясь для этой цели предметами одежды, которые были тщательно выстираны, прежде чем они были подвергнуты химической чистке. Стирка была произведена в мягкой воде, содержавшей аммиак и поглощающее средство типа полифосфата. Назначение аммиака заключалось в удалении жирных кислот без риска вмешательства остаточной адсорбированной щелочи, а роль поглощающего агента — в удалении менее растворимых мыл. При этих опытах основной переменной величиной было общее количество воды в системе, между тем как количество мыла и вес одновременно очищаемых предметов одежды оставались неизменными. Количество жирной кислоты, содержащейся в чистом растворителе (т. е. перед добавлением мыла), продолжало оставаться постоянным в течение всей серии этих опытов и составляло 0,23 миллиэквивалента на 1 л. Выстирывание предметов одежды перед их химической чисткой исключало возможность выделения этими предметами как жирных кислот, так и мыла. [c.152]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.276 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.361 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.35 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.468 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.25 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.352 , c.353 , c.355 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.189 , c.192 , c.264 , c.268 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.49 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.41 , c.331 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.210 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.680 , c.690 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.319 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.611 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.352 , c.353 , c.355 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.28 , c.30 , c.70 , c.73 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.144 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.370 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.408 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.420 , c.424 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.177 , c.179 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.24 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.30 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.0 , c.479 , c.487 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.339 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.467 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.43 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.209 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.120 , c.308 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.418 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.422 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.418 , c.421 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.390 ]

Материалы на основе металлофосфатов (1976) -- [ c.30 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.502 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.243 , c.244 , c.256 , c.257 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.55 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.125 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.349 , c.350 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.451 ]

Общая химия (1968) -- [ c.439 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.611 , c.666 , c.708 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.609 , c.618 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.40 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.328 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.90 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.476 , c.561 , c.562 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.0 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.28 ]

Инженерная лимнология (1987) -- [ c.30 , c.186 , c.221 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология