Тетраэтилсилан

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир 2-Этил-1,3-гександиол Тетраэтилсилан [c.245]

Примерами летучих смесей с ограниченной растворимостью первого типа служат метанол — тетраэтилсилан, вода — фенол, бензол — ацетамид, гексан — анилин и др. [c.242]

Дегидродимера такого строения нам не удалось обнаружить в продуктах распада перекисей в тетраэтилсилане. [c.284]

Тетраэтилсилан—первое кремнийорганическое соединение, содержавшее связь 81—С, был получен в 1863 г. Фриделем и Крафтсом из четыреххлористого кремния и диэтилцинка. Реакцию проводили в стеклянной запаянной трубке при 140—160° [754, 758], что было сопряжено с определенными трудностями, так как реакционная трубка часто лопалась, не выдерживая высокой температуры и давления. По этому методу были получены и другие четырехзамещенные соединения, например тетраметилсилан [756, 760, 767, 1580, 2027, С 36]. [c.52]

Установлено, однако, что связь Si—Si расщепляется в нормальных условиях и образуется только четырехзамещенное производное—тетраэтилсилан [1836]. Очевидно, энергии, выделив-щейся при взаимодействии натрия с алкил- или арилгалогенидом, вполне достаточно для расщепления относительно мало устойчивой связи Si—Si. [c.55]

Метилизобутилкетон Метилэтилкетон Сероуглерод Спирт бутиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый изо) Спирт этиловый Тетраэтилсилан Трихлорэтан Трихлорэтилен Углерод четыреххлористый Хлорбензол Хлороформ Эфир этиловый Крезол Вода [c.456]

Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт пропиловый (изо) Спирт этиловый Тетраэтилсилан Толуол [c.457]

Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт пропиловый (изо) Тетраэтилсилан [c.467]

Начало исследованию кремнийоргАнических соединений было положено Д. И Менделеевым. В 1845 г французский химик Ж Эбельман получил первое органическое соединение кремнии — теграэтоксисилан 81(ОС2Н5)4, а в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали тетраэтилсилан 81(С2Н5)4. Первые результаты в области синтеза этих веществ были настолько обнадеживающими, что появилась идея на базе кремния создать новую органическую химию. Однако вскоре наступило разочарование кремний в отличие от углерода не образует длинных устойчивых полимерных цепей кремнийорганические соединения не обладают таким многообразием и многочисленностью, как соединения углерода. Поэтому интерес к химии кремния стал постепенно угасать. [c.179]

Кремнийорганические со единения - очень важные в практическом отношении представтет jj eMeHioopraHH4e KHX соединений. Первые кремнийорганические соеданения были получены в середине XIX века Ш. Фриделем, Д. Крафтсом (тетраэтилсилан ( H J SOh А. Ладен-бургом (гекса-этилдисилан (С,Н ),Si,). [c.209]

В 1863 г. Ш. Фридель и Д. Крафте при действии диэтилцинка на четыреххлористый кремний получили тетраэтилсилан 81 (С2Н5)4—кремнийорганическое соединение, содержащее непосредственные связи кремний — углерод, [c.241]

Химия кремнийорганических соединений также развивается скачкообразно. Первое соединение, содержащее в своем составе кремний и углерод, — этиловый эфир ортокремневой кислоты — было получено Эбельменом в 1844 г- Позднее, в 1863 г. Фридель и Крафте синтезировали первое кремнийорганическое соединение со связью 81—С — тетраэтилсилан. В начале развития химии кремнийорганических соединений кремний как ближайший аналог углерода привлекал большое внимание исследователей. Казалось, что на основе кремния можно создать столь же широкую область химической науки, как органическая химия. Но выяснилось, что кремний [c.9]

Тетраэтоксисилан Тетраэтилсилан (Г =153,8°С) Диметил-дипропил-силан (Г =141,7°С) Октаметилтрисилак-сан [c.89]

В принципе дисперсии неорганических соединений могут быть получены путем химически более сложных реакций разложения. Например, тетраэтилсилан, растворенный в ароматическом углеводороде, в присутствии стабилизатора должен расщепляться паром с образованием дисперсии двуокиси кремния. Аналогичным образом из четыреххлористого титана должна образовываться дисперсия двуокиси титана. В среде жидкого алифатического углеводорода в присутствии двойного гребневидного стабилизатора 50%-ный раствор алюминийхлорфосфатэтанолята в метаноле образует эмульсию (см. рисунок 111.13) [17]. Эмульсию нагревают для удаления метанола и других побочных продуктов, получая тонкую дисперсию поли(алюминийфосфата). [c.228]

Диметиламин, СО Присс Триэтилсилан (I), этилен Диметилформамид - единение, идущее совмес Триэтилвинилсилан (П), тетраэтилсилан (П1), этан Ре(СО)б 110 бар, 120° С. Выход 80% за 4 ч [150] тно с другими процессами Ре(СО)б начальное давление этилена 45 бар (избыток этилена), 130° С, 5 ч, в автоклаве, выход II — 66% (от теорет.) начальное давление этилена 5 бар, выход III — 73% (от теорет.) [575] [c.768]

Как и ранее реакции проводили в атмосфере азота, а элементоорганические соединения брались в десяти-, двадцатикратном молярном избытке для подавления индуцированного разложения перекиси. В этих условиях грет-бутилпербензоат реагирует с тет-раэти.лстаннаном, тетраэтилгерманом и тетраэтилсиланом с заметной скоростью лишь при температурах распада перекисного соединения, С аналогичными явлениями мы сталкивались при исследовании реакций тех же элементоорганических соединений с перекисями бензоила, ацетилбензоила и трет-бутила 2. з. Это позволяет допустить, что в рассматриваемых системах первичный акт процесса сводится к распаду перекисей на радикалы, при взаимодействии с которыми элементоорганические соединения претерпевают индуцированное разложение. Как следует из работы распад избранного нами перэфира протекает по несинхронному механизму с гомолизом О—0-связи [c.198]

Первое кремнийорганическое соединение—этиловый эфир ортокремневой кислоты—было получено в 1845 г. Эбельманом. Пятнадцать лет спустя Фридель и Крафте получили тетраэтилсилан 31(СаН5)4, содержащий связь 51—С. Наряду с исследованиями немецких и французских ученых, число работ которых сильно увеличилось во второй половине прошлого столетия, значительным событием явилось применение в 1900 г, известного синтеза Гриньяра для получения кремнийорганических соединений, осуществленное Киплингом. Этому исследователю принадлежит большая заслуга в развитии химии кремнийорганических соединений (им выполнено более 60 работ в этой области). [c.16]

Так же как тетраэтилсилан [5831, который разлагается водородом при повышенном давлении и температуре на гексаэтилдисилан и этан, реагируют и некоторые эфиры ортокремневой кислоты [5841. Так, например, тетраэтоксисилан реагирует с водородом при 200° и давлении 100 ат с образованием гексаэтокси-дисилана и этилового спирта. Реакция протекает по уравнению [c.126]

Силивоны (1950) -- [ c.16 , c.53 , c.55 , c.182 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.309 , c.311 , c.313 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.16 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.605 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.605 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.9 , c.27 , c.42 , c.43 , c.52 , c.71 , c.183 , c.185 , c.195 , c.196 , c.275 , c.572 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология