Киплинг

Выходит, вода — тот же кирпич. Вначале заметно только различие вода — это вода, а кирпич — это кирпич (почти по Киплингу Запад есть Запад, Восток есть Восток, и с мест они не сойдут... ). Но под действием одних и тех же законов совершаются аналогичные преобразования, и в конце концов все линии развития пересекаются в одной точке. [c.117]

У английского писателя Редьярда Киплинга есть стихотворение "Синие розы" - о девушке, которая отвергла, букет красных роз, и о юноше, который отправился на поиски синих, но так и не нашел их [c.141]

Такие вычисления изотерм полного содержания были проделаны многими исследователями, в частности Киплингом. Некоторые такие изотермы, полученные расчетным методом, показаны на рис. 149 и 150, там же приведены опытные изотермы адсорбции, на основе которых производился расчет. Изотермы полного содержания по виду заметным образом отличаются от изотермы избытка. Их форму едва ли можно достаточно точно предсказать, основываясь на изотерме избытка, так как форма последней определяется относительными адсорбциями обоих компонентов. [c.318]

Так, весьма интересны результаты работ Киплинга и Райта по адсорбции стеариновой кислоты из растворов в различных растворителях. Киплинг и Райт [9] применили в качестве адсорбента два различных типа сажи — сферон 6 и графой. Оказалось, что изотермы, полученные для сферона 6, заметным образом зависят от природы растворителя (рис. 152). Эти авторы применили уравнение типа уравнения Ленгмюра и поэтому смогли вычислить по уравнению (4.9) значения емкости монослоя. Найденные таким образом значения Хт, как было отмечено, значительно различаются сообразно с природой растворителя. Если отвергнуть предположение о том, что ориентация молекул стеариновой кислоты на поверхности сажи сферон и, следовательно, площадь Ат Для молекулы стеариновой кислоты зависят от природы растворителя, то следует сделать вывод, что растворитель также заметно адсорбируется на саже сферон. [c.320]

Киплинг и Райт объяснили различный характер адсорбции на графоне и сфероне неодинаковыми свойствами поверхности адсорбентов. Поверхность сажи сферон 6 обогащена полярными группами (О и ОН), которые притягивают молекулы [c.321]

На примере адсорбции иода из различных растворителей Киплинг и сотр. [11] показали, что в ряде случаев на индивидуальных изотермах точка В не проявляется, хотя иод относится к числу веществ, наиболее часто употребляемых в качестве адсорбатов при определении удельной поверхности. Использовав в качестве адсорбентов различные сажи, Киплинг и сотрудники измерили адсорбцию пара иода и адсорбцию паров различных [c.323]

Киплинг пришел к выводу, что метод вычисления удельной поверхности по адсорбции иода пригоден только в особых условиях, а именно поверхность должна быть однородной, значение ( Л для иода должно быть известно и на изотерме должна четко определяться точка, соответствующая завершению образования монослоя адсорбированных молекул иода. [c.324]

В последней системе компоненты отличаются по размерам в 2—4 раза и, кроме того, имеют различное электронное строение молекул. Для насыщенного адсорбционного слоя справедливо уравнение Ох1о-тх + -1- а2/Ятп2 + 0. 1 =0 -1- 02 -1- 03 = 1, предложенное Эльтоном и Киплингом в качестве математической модели мономолекулярной адсорбции [2-4]. [c.162]

Активные угли обычно содержат заметные количества водорода и кислорода. Водород может быть связан с концевыми углеродными атомами ароматических колец, либо входить в состав функциональных групп. В некоторых активных углях, в состав которых входит 0,24—2,25% кислорода, содержание водорода может в несколько раз превышать содержание кислорода [70] Киплинг и Шутер [85] полагают, что адсорбция паров иода, например, осуществляется только на тех местах сажи сферон-6, которые связаны с атомами водорода, а на окисленных участках, по их мнению, иод не адсорбируется совершенно. [c.48]

Подобные результаты были получены Киплингом [121] при изучении адсорбции бинарных жидких смесей углеводородов. Райт [122] изучал адсорбцию монокарбоновых кислот (уксусной, стеариновой) и их метиловых эфиров из четыреххлористого углерода на двух сажах сфероне-6 и графоне. Поверхность сферо-на-6 химически неоднородна и имеет значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, альдегидных и карбонильных групп, а также хиноидные и лактонные структуры [77]. Графой имеет намного более однородную поверхность и почти свободен от кислородсодержащих комплексов. Более сильную адсорбцию уксусной кислоты и метилацетата на сфероне-6, чем на графоне, Райт объясняет большей полярностью поверхности сферона-6 из-за присутствия на поверхности сферона-6 кислородных комплексов. Менее полярная стеариновая кислота с большей, чем у уксусной кислоты, длиной цепи адсорбируется лучше на графоне, чем сфероне-6. В последнее время появились работы, относящиеся к изучению влияния химии поверхности активного угля ка адсорбцию органических веществ — неэлектролитов и слабых электролитов — из водных растворов. [c.50]

Блэкберн и Киплинг [133] также подробно исследовали влияние обеззоливания активного угля на его адсорбционные свойства. Для опытов был использован активный уголь из скорлупы кокосовых орехов с зольностью 4,3%. Уголь был последовательно обработан водой, уксусной, затем плавиковой кислотой. Остаточная зольность активного угля в результате такой обработки снизилась до 0,2%. Сравнение изотерм адсорбции, измеренных после каждой из стадий обработки угля, показало, что в тех случаях, когда соединения, входящие в состав золы, имели основной характер, зольность не влияла на адсорбцию органических оснований и тех веществ, в которых зола нерастворима. Однако такая зольность сильно влияла на адсорбцию органических с ммоль)л кислот. После удаления из ак- тивного угля неорганических [c.54]

Блэкборн, Киплинг, Тестер [148], сравнивая абсолютную адсорбцию жидких смесей бензола и циклогексана на пористом угле, ачесоновском графите и саже сферон-6, показали, что пористость адсорбента очень мало влияет на адсорбцию. На практическое совпадение адсорбционных изотерм не повлияло также и то обстоятельство, что поверхность угля была, как обычно, заметно окислена, тогда как поверхность графита приближалась к поверхности чистого углерода. Однако, поскольку размеры пор и молекул адсорбата примерно одинаковы, нельзя отождествлять свойства поверхности микропор, возникшей из-за отсутствия одного или нескольких гексагональных слоев в микрокристаллите угля, со свойствами внешней физической новерхности, разделяющей две равновесные макрофазы. Такое различие и лежит в основе теории адсорбции в микропорах, развиваемой М. М. Дубининым и его последователями на протяжении ряда лет. [c.58]

Для многих веществ, адсорбированных преимущественно на пористых материалах, Надь и Шай приводят толщину адсорбционного слоя, примерно равную диаметру молекулы. Корнфорд, Киплинг и Райт [188] тщательно исследовали адсорбцию ряда бинарных систем, далеких от идеальности, на непористых адсорбентах (саже сфзрон-6 и графитированной саже графой) с точно определенной поверхностью и обнаружили во всех случаях, что толщина адсорбционного слоя примерно равна диаметру молекулы (от 0,98 до 1,13 d). Термодинамический анализ условий применения метода Надя и Шая, произведенный Корнфордом, Киплингом и Райтом, показал, что постоянство n и n с измене-ем г в идеальных системах возможно только в исключительных случаях однако в системах, далеких от идеальности (к которым относятся большинство растворов твердых веществ и разнородных по строению жидких смесей, должна существовать область равновесных концентраций, в которой величины п и изменяются настолько незначительно, что с достаточным приближением этими изменениями практически можно пренебречь. [c.84]

ИЗ раствора. Отсюда следует, что в интервале pH, в котором не-ионизированные молекулы слабых электролитов — производных бензола — находятся в растворе в равновесии со своими ионами, адсорбируются на углеродной поверхности только непонизирован-ные молекулы. К подобным выводам пришли еще Фелпс [239] при изучении зависимости адсорбции алифатических аминов из водных растворов от pH и Киплинг — в результате исследова- [c.136]

Говард [84] попытался использовать кинетические уравнения, приведенные Киплингом в его монографии [ 102], для случая адсорбции полиоксиэтилена с молекулярным весом 190 ООО и 4700 на пористых адсорбентах (угле и найлоне) из бензольных растворов. Уравнение А/ — Аос [1—ехр (—/гт)] оказалось неприменимым к экспериментальным данным. Исследованные системы описываются уравнением А1 = Л< т/(т + к), где /г — время контакта, в течение которого адсорбируется половина равновесного количества полимера. Установлено, что скорость адсорбции меньше на найлоне (й = 3,5 ч), чем на угле (к = 0,12 ч). Это объясняется меньшей скоростью диффузии макромолекул в узкие поры найлона. [c.36]

ЯД И ПРОТИВОЯДИЕ, я худшую смерть предпочту работе на ртутных рудниках, где крошатся зубы во рту...-Р. Киплинг [c.252]

Все вышесказанное подтверждает, что адсорбция из растворов — это сложный процесс, за.висяпдий как от взаимодействия молекул растворенного вещества и растворителя между собой в объемной и поверхностной фазах, так и от их взаимодействия с адсорбентом. Специфическую роль каждого нз этих факторов трудно охарактеризовать глубже, чем это было сделано при обсуждении правила Траубе. Вообще говоря, если между адсорбентом и адсорбатом образуются водородные связи, адсорбционная постоянная К достигает больших значений. Киплинг [17] приводит примеры относительно высокого сродства силикагеля к нитро- и нитрозопроизводным дифениламина и. -этиламииа [18] и значительно более сильной адсорбции фенола на активном угле по сравнению с его ди-орго-ироизводными грег-бутилового спирта [19]. Следует отметить, что поверхность многих активных углей частично окислена. Так, сферой 6 содержит на поверхности атомы кислорода [20], на которых спирт адсорбируется предпочтительнее, чем бензол. Однако после обработки при 2700 °С, приводящей к образованию гра-фона, адсорбируется преимущественно бензол [21]. Ароматические соединения проявляют тенденцию к преимущественной адсорбции на алифатических группах, например на поверхности углерода, что, по-видимому, обусловлено л-электронным взаимодействием, или, другими словами, высокой поляризуемостью ароматических групп. В случае массивных ароматических молекул эта тенденция ослабляется, возможно, вследствие увеличения расстояния между ароматической группой и поверхностью адсорбента [19]. Такие высокомолекулярные вещества, как сахар, красители и полимеры, больше склонны к адсорбции, чем их более легкие аналоги. Порядок элюирования из хроматографических колонок обычно является обратным по отношению к величинам К, характеризующим адсорбционную активность вещества. Таким образом, даже основываясь на качественных хроматографических данных, имеющихся в литературе, можно сравнивать адсорбционные свойства различных веществ. Данной теме посвящено множество обзоров, например обзор Негера [22]. [c.315]

Более изящный и интересный метод определения адсорбции компонентов бинарных смесей предлагают Киплинг и Тестер [65]. Авторы получили индивидуальные изотермы адсорбции паров бензола и этанола на активном угле, находящемся в равновесии с данным раствором, и по увеличению веса адсорбента и изменению состава раствора рассчитали содержание каждого компонента в адсорбированной пленке. Затем по индивидуальным изотермам адсорбции с помощью уравнения (1Х-26) Киплинг и Тестер рассчитали изотермы кажущейся адсорбции, которые, по существу, совпали с изотермами, измеренными неиосредст-вспио. Данные Киилинга и Тестера приведены на рис. 1Х-10. Авторы нашли также, что индивидуальные изотермы адсорбции чистых бензола и этанола па угле описываются уравнениями Лэнгмюра [уравнение (1Х-4)] [c.323]

На рис. 1Х-17 приведены полученные Киплингом [17] индивидуальные изотермы адсорбции бензола и бутилового спирта из смешанных паров на графоне и сфероне 6. Рассчитайте и постройте для каждого адсорбента изотермы изменения состава при адсорбции из жидкой смеси бензол—бутиловый спирт при 30 °С. [c.336]

Химические свойства субстрата влияют на характер и степень адсорбции. При адсорбции жирных кислот из неполярных растворителей на полярных поверхностях обычно получается изотерма Н-типа (см. рис. 3). Примеры такой адсорбции описаны Киплингом [39], ис- [c.351]

В последней работе Киплинга и Пиколла [153] описывается механизм адсорбции воды или спирта, несколько отличный от предложенного Доуденом [67], де Буром [58] и др. Еще рано судить, какая из этих схем более правильна. Основные вопросы, которые [c.142]

Граница между ароматическими углеводородами и применяемым в качестве десорбирующей жидкости этиловым спиртом определялась с помощью красителя Судан П1. В ряде случаев при анализе фракций, выкипающих выше 150° С, часть ароматических углеводородов десорбировалась неполностью. Подобное явление объясняется Дж. Киплингом и Д. Тестером [56] образованием неидеальных растворов. [c.120]

Первое кремнийорганическое соединение—этиловый эфир ортокремневой кислоты—было получено в 1845 г. Эбельманом. Пятнадцать лет спустя Фридель и Крафте получили тетраэтилсилан 31(СаН5)4, содержащий связь 51—С. Наряду с исследованиями немецких и французских ученых, число работ которых сильно увеличилось во второй половине прошлого столетия, значительным событием явилось применение в 1900 г, известного синтеза Гриньяра для получения кремнийорганических соединений, осуществленное Киплингом. Этому исследователю принадлежит большая заслуга в развитии химии кремнийорганических соединений (им выполнено более 60 работ в этой области). [c.16]

Сборник статей по материалам симпозиума. Содержит данные по адсорбции, ионов, отсутствующие в монографии Киплинга. [c.265]

Ввиду большого практического значения свойства внутренней поверхности и распределение пор в углероде и графите с большим количеством дефектов были исследованы во многих работах. Подобные вопросы, относящиеся к химии поверхностей, не будут подробно обсуждаться в настоящей книге. Обзор соответствующих работ был выполнен Киплингом [542]. В последнее время большое количество исследований проведено на поликристаллическом графите, получаемом выдавливанием и последующей графитизацией. В этом направлении достигнуты определенные успехи и получен графит для ядерных реакторов с большей плотностью и пониженной пористостью [17. В связи с этим был разработан специальный рентгеновский метод для исследования распределения кристаллитов по отношению к некоторой выбранной оси. [c.26]

Методика определения N00- и ОН-групп описана в книге Райт П., Киплинг А. Полиуретановые эластомеры. Л. Химия, 1973. [c.98]

Отмечаемое снижение пикнометрической плотности пенококса ВК-20-1000 (1,85 г/см ) до 1,58 г/см в результате обработки при 2500 °С объясняется ростом замкнутой (недоступной) пористости в ходе перестройки кристаллической структуры, как это было показано Киплингом и др. (1964 г.) для плохо графитирующихся материалов. Пенопласты на основе фенолоформальдегид-ных смол и получаемые из них пенококсы относятся к плохо графитирующимся материалам, дающим при термической обработке жесткий углерод (Франклин, 1951 г.). Исследования пористости образцов неграфити-рующегося углерода методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей [80, с. 94] показали, что они имеют в основном мелкие поры различного вида, которые при [c.122]

Киплинг [9], основываясь на работах Шая и Надя, указал следующий способ расчета толщины адсорбционной пленки, выраженной числом молекулярных диаметров [c.183]

Джеффери П.,Киплинг П. Анагшз газов методами газовой хроиатографии. Пер.с англ.Под ред.В.Г.Березкина. М.,"Мир",1976,256 о. (Книга охватывает шщю-кий круг вопросов от изотопного анализа водорода до анализа сложных углеводородных смесей). [c.6]

Киплинг и Вильсон [4] показали, что только при очень малой скорости повышения температуры в процессе карбонизации поливинилиденхлорида можно получить механически прочный углеродный адсорбент с малым объемом макропор и высокой адсорбционной емкостью. [c.23]

Систематическое исследование пористой структуры и адсорбционных свойств углеродных адсорбентов из фенолоформальдегидных смол было начато Дубининым и Завериной [8, 9], а затем продолжено Киплингом и сотрудниками [4, 10] и в нашей лаборатории [11—16]. [c.23]

Механизм дегидратации муравьиной кислоты на окислах обычно объясняется действием поверхностных гидроксильных групп [40]. По-видимому, такое объяснение возможно и в случае дегидратации на угле. Концентрация гидроксильных групп на ребрах кристаллических граней тонко измельченного графита должна быть достаточно велика и легко представить, что при предварительной обработке катализатора хлором или муравьиной кислотой эти группы должны взаимодействовать с ними. При образовании включений хлорида кадмия поверхностные ОН-группы, по-видимому, не затрагиваются, чем и объясняется лишь незначительное изменение каталитической активности графита. Полученные в работе 128] данные по дезактивации катализа-гора хорошо согласуются с моделью, используемой Киплингом и Райтом [41] для объяснения экспериментальных результатов в опытах по разложению му- [c.305]

Ввиду того что полимеры типа поливинилацетата, поливинилового спирта и поливинилхлорида (гл. V) теряют почти 100% соответственно кислоты или воды в результате нагревания при относительно низких температурах, они могут служить исходным материалом при получении чистого углерода. Жильберт и Киплинг [2] изучили карбонизацию полимеров такого типа. В случае поливинилацетата и поливинилового спирта использовались промышленные образцы полимеров, не содержащие пластификатора. Образцы [c.188]

Кремнийорганические соединения получили распространение в различных отраслях промышленности после второй мировой войны. Изучение химии кремния было начато в 1829 г. получением четыреххлористого кремния и открытием в 1845 г. эфиров кремневой кислоты. Многочисленные исследования низкомолекулярных кремнийорганических веществ провел английский ученый Киплинг [5] со своей школой, но за 37 лет работы он пришел к заключению, что нет особых надежд на быстрый прогресс в этой области химии. Такой вывод не был подтвержден практикой. [c.548]

Кремнийорганические соединения получили распространение в различных отраслях промышленности после второй мировой войны. Многочисленные исследования низкомолекулярных кремнийорганических веществ провел английский ученый Киплинг со своей школой, но за 37 лет работы он пришел к заключению, что нет особых надежд на быстрый прогресс в этой области химии. Такой вывод не был подтвержден практикой. [c.525]

Адсорбция красителей также часто использовалась для измерений, поскольку их концентрацию можно легко и точно определить колориметрически [88]. В этом случае также требуется тща- тельность в определении площади, занимаемой молекулой, о чем пишут Киплинг и Уилсон [89], определившие, что площадь, приходящаяся на одну молекулу метиленового голубого, равна 102— 108 А . Лайнж и др. [90, 91], однако, нашли что при адсорбции на одну молекулу этого красителя приходится 69,6—76,0 A , что примерно соответствует образованию димера. [c.198]

Р. Киплинг. Песня мертвых [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология