Гептадиен полимеризация

Бициклические олефины, содержащие ненасыщенные четырехчленные кольца — бицикло [4.2.0] октен-7 и бицикло [3.2.0] гептадиен-2,6, были заполимеризованы [21] с использованием катализаторов на основе соединений Т1, Ни и 1г. Исследование структуры полимеров показало, что при полимеризации раскрываются только четырехчленные кольца. [c.132]

Полимеры, содержащие шестичленные циклы, образуются при полимеризации гептадиенов-1,6 [21] [реакция (П-36)]. Наблюдалась и кумулятивная 1,2- и 1,4-циклополимеризация [281 [реакция (П-37)], причем наличие структуры повторяющегося звена 87 доказано методами ИК-спектроскопии. [c.61]

Полиметакриловый ангидрид омыляли и метилировали до полиметилметакрилата и по спектрам ЯМР определяли конфигурацию цепи [63, 91—93]. При полимеризации аналогичных 1,6-гептадиенов рост цепи происходит через чередующиеся внутри- и межмоле-кулярные стадии, которые, по-видимому, должны несколько отличаться по конфигурационной предпочтительности и поэтому иметь различные значения Р-т (в предположении, что рост цепи подчиняется статистике Бернулли для каждой стадии). Обозначая их Лпд и Рт , получим выражепия для частот триад в образующемся полимере [c.95]

Нами впервые показано, что 1, 1, 2-трихлорбутадиен-1, 3 легко по-лимеризуется по радикальному механизму в блоке, в эмульсии и растворе, а также показано, что он сополимеризуется со стиролом, метилмета-крилатом,акрилонитрилом, хлористым винилом, винилацетатом, изопреном и бицикло-2, 2, 1-гептадиеном-2,5 [7—10]. Нами проведено исследование влияния различных факторов на полимеризацию 1, 1, 2-трихлор-бутадиена-1, 3 в блоке и эмульсии. Исследовано влияние природы инициатора, его концентрации, температуры полимеризации, продолжительности процесса, концентрации эмульгатора и соотношения фаз на степень превращения и молекулярный вес образующихся полимеров. [c.44]

Полимеризация 4,4-диметил-1,6-гептадиен-З, 5-диона, полиоксимирование полученного полимера и последующая дегидратация [c.31]

Полимеризация циклических диенов, содержащих норборненовые структуры, в присутствии катализаторов Циглера, приводит к получению термопластичных, легко сшивающихся полимеров [372]. К категории циклических диенов относятся бицикло-[2, 2, 1]-гептадиен-2,5, 5-метилен-бицикло-[2, 2, 1]-гептен-2, дициклопентадиен и димер метилциклопента-диена. Предполагается, что вторая двойная связь не является помехой при полимеризации по двойной связи норборнена. В результате образуются полимеры с высоким молекулярным весом, в основном линейные, обладающие остаточной ненасыщенностью. В патентных примерах описаны процессы приготовления гомополимеров перечисленных выше мономеров, а также их сополимеров с этиленом. [c.230]

В присутствии радикальных инициаторов исследована циклическая полимеризация ряда дивинилацеталей и 4-замещенных гептадиенов-1,6 [c.25]

Изучена полимеризация несопряженных диацетиленов на ци-глеровских катализаторах 335 в поли-(1,6-гептадиене) показано наличие систем сопряженных двойных связей в главной цепи и повторяющихся циклических структур. В случае полимеризации 1,7-октадиина и 1,8-нонадиина образуются в значительной мере сшитые полимеры. [c.156]

Хлорперфтор-1,6-гептадиен (I) и перфтор-1,4-пентадиен (II) были теми мономерами, полимеризация которых была изучена раньше других. Их получили методом, разработанным в основном Парком и Лахером 1109]. На примере промышленно доступных теломерных кислот этот метод представлен ниже. [c.25]

С целью синтеза новых полимеров с карбоциклическими и гетероциклическими звеньями в цепи был синтезирован ряд замещенных 1,6-диеновых соединений и исследована их способность к циклической полимеризации [26]. Радикальная полимеризация мо-Н0-, ДИ-, три- и тетразамещенных гептадиенов-1,6 протекает по межвнутримолекулярному механизму с образованием линейноциклических полимеров, содержащих циклогексановые кольца в звеньях полимера [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология