Постоянная капиллярная, удельная

Капиллярная постоянная (или удельное сцепление) а связана с поверхностным натяжением а соотношением а = - - (ср. стр. 194). [c.182]

Как видно, величина характеризует размеры молекулы в адсорбционном слое величина 1/А характеризует поверхностную активность и называется удельной капиллярной постоянной. [c.75]

Доказано, что К в уравнении Шишковского (удельная капиллярная постоянная) -аКп уравнении Ленгмюра (константа адсорбционного равновесия)— это одна и та величина. [c.36]

Удельная свободная поверхностная энергия у (постоянная капиллярности, измеряемая в Дж-м- или в эрг-см- ) —работа (энергия Гельмгольца), необходимая для изохорно-изотермического увеличения поверхности 5 на 1 см [c.441]

Другая формулировка правила Дюкло — Траубе сводится к тому, что когда длина цепи жирной кислоты возрастает в арифметической прогрессии, поверхностная активность увеличивается в геометрической прогрессии. Подобное же отношение, должно соблюдаться при удлинении молекулы и для величины jA, поскольку поверхностная активность веществ при достаточно малых концентрациях пропорциональна удельной капиллярной постоянной. [c.126]

Для измерения удельной электропроводности раствора, содержащегося в порах X, необходимо знать постоянную сопротивления капиллярной системы Са = Ялу.. Величину Са можно определить, применяя раствор с известной величиной х. Таковым может быть раствор с высокой концентрацией электролита. В этих условиях Б порах мембраны ионы поверхностного слоя составляют незначительную долю от общего количества ионов и а следовательно, В качестве такого раствора, [c.216]

Однако смысл удельной капиллярной постоянной К пока остается неясным. [c.34]

К первой группе этих методов относится адсорбция и конденсация при низких температурах или их комбинация. Для этой цели подходят все адсорбенты с большой удельной поверхностью, такие, как активированный уголь, силикагель и молекулярные сита. При достаточном снижении температуры (до -80 - -190°С) происходит интенсивная адсорбция или капиллярная конденсация примесей. Однако уровень хладагента необходимо постоянно поддерживать на одинаковой высоте, поскольку колебания уровня вызывают изменение давления и потока очищенного газа. Перед загрузкой в линию очистки адсорбенты следует активировать нагреванием, по крайней мере, до 350°С. [c.32]

При моделировании в зависимости от цепей исследования и требуемой точности реальная корпускулярная система может быть заменена однородной моделью (Л и п постоянны, т. е. все элементарные квазиячейки одинаковы) или неоднородной моделью (В постоянно, п — переменная величина, т. е. модель представляет совокупность квазиячеек, заданных кривой распределения). Величина В для обеих моделей находится из удельной поверхности и истинной плотности, п для однородной модели — из значения пористости по интерполяционной кривой. Распределение числа частиц по числам контактов для неоднородной модели определяется, исходя из очевидного соображения, что в системе одинаковых сферических частиц размер сужений (горл) между ними может изменяться исключительно за счет изменения плотности их упаковки, т. е. изменения числа контактов. Следовательно, кривые распределения объема пор по их размерам (по размерам горл), полученные методами капиллярной конденсации и ртутной порометрии, отражают, в конечном счете, распределение числа частиц по числам контактов, это распределение может быть из них рассчитано. Методика этого расчета описана в [261. [c.14]

Коэффициент массоотдачи в переливе рекомендуется рассчитывать по уравнению для режима свободного всплывания пузыря, средний диаметр пузыря йа рассматривать как функцию капиллярной постоянной, удельную поверхность контакта фаз — как а = 6 0г/< п- Кинетический расчет переливного устройства проводится последовательно по ячейкам полного перемешивания жидкости с использованием той же системы уравнений, что и в расчете барботажной зоны. Практически расчет единичной ступени контакта сводится к проведению итерационных кинетических расчетов барботажной тарелки и переливного устройства. [c.179]

При покрытии носителя жидкой фазой действуют два механизма адсорбция и капиллярная конденсация. Количество адсорбированной жидкости незначительно из-за малой удельной поверхности носителя. Емкость этого количества жидкости очень мала, проводить хроматографирование в таких условиях сложно. Небольшие количества неподвижной фазы на носителе используются в тех случаях, когда рабочие температуры ниже температур кипения анализируемых соединений, а константы их распределения велики. При этом носителями обычно служат стеклянные шарики. Степень покрытия этих материалов не превышает 0,05—2,0%. Основную роль играет жидкость, находящаяся в порах носителя. Поры наименьшего диаметра, если они доступны для жидкости, заполняются в первую очередь. С увеличением объема жидкости также возрастает негомогенность пленки по толщине и возрастает коэффициент массопереноса в жидкой фазе С/, [см. уравнение (10.18)]. Для идеально однородной пленки постоянной толщины теоретическое значение должно быть равно 10 , но реальные значения обычно находятся в интервале от 10 до 10 . [c.188]

Вискозиметры Оствальда, Уббелоде, Оствальда — Пинкевича и им подобные представляют собой /-образную трубку, одно из колен которой выполнено в виде капилляра. Разность давления в таких приборах равна разности высоты уровня жидкости в обоих коленах трубки, умноженной на удельный вес жидкости. В некоторых капиллярных вискозиметрах определяется количество жидкости, протекающее через капилляр за единицу времени, но в большинстве приборов измеряют время истечения определенного и постоянного объема жидкости. [c.226]

Для того, чтобы избежать затруднения, связанного с различным значением удельного веса испытуемой и калибровочной жидкости, в капиллярных вискозиметрах рассматриваемого типа обычно измеряют кинематическую вязкость. Как легко заметить, из уравнения Пуазейля вытекает, что при постоянном значении размеров прибора и объема протекающей жидкости [c.227]

Капиллярный потенциал по определению является отрицательной величиной, и влагоперенос происходит от низшего капиллярного потенциала к высшему капиллярному потенциалу аналогично теплопереносу в области отрицательных температур, определяемых по шкале Цельсия I < 0° С). При влагосодержании и = О капиллярный потенциал максимален Р акс. а при некотором максимальном влагосодержании (влажность намокания) — равен нулю. Следовательно, для капиллярного потенциала постоянная в соотношении (1-5-2) равна произведению максимального капиллярного потенциала на удельную влагоемкость. Если влагоперенос происходит молекулярным путем (избирательная диффузия), то потенциалом переноса является осмотическое давление Р, для которого производная дР ди отрицательна. [c.65]

Как прямое продолжение той линии, которая определилась в магистерской диссертации, Менделеев в 1859—1861 гг. исследует и решает ряд общих вопросов, касающихся химических элементов и их соединений, на материале-органической химии, ибо в этой области изменчивость свойств вещества-в зависимости от состава и веса частицы выступает в более ясном и количественно точном виде, чем в неорганической химии, где нет таких же гомологических рядов, как в химии органической, с постоянной гомологической разностью СН2 = 14. Поэтому исследование физических свойств-(удельных объемов, силы сцепления) Менделеев проводит так, что сначала он устанавливает последовательность в изменении соответствующего свойства на более ясном для него объекте (органических веществах, особенно гомологах), а затем, изучая сходные неорганические соединения, вскрывает сходство и различия в изменении их свойств с изменением их паев . После этого центр внимания Менделеева переносится уже на неорганические соединения, где изучаются более сложные, запутанные и менее исследованные, чем в случае органических веществ, отношения. Но в данном случае но-ряду причин Менделеев прервал свою работу над капиллярными явлениями раньше, чем успел дойти до изучения отношений в свойствах у неорганических соединений. [c.590]

Рассмотрим, как в капиллярной модели вычисляется удельная внутренняя поверхность. Если поры представляют собой круглые трубки постоянного по длине радиуса, то [c.114]

Для измерения удельной электропроводности раствора, содержащегося в порах и, необходимо знать постоянную сопротивления капиллярной системы Са — Яа х- Величину Са можно определить, применяя раствор с известной величиной и. Таковым может быть раствор с высокой концентрацией электролита. В этих условиях в порах мембраны ионы поверхностного слоя составляют незначительную долю от общего количества ионов и в Сху, а следовательно, и Иу. В качестве такого раствора, называемого контрольным, обычно применяют 0,1 н. раствор КС1, где к° Ну и тогда [c.216]

Пользуясь уравнением Шишковского в дифференцированном виде, можно также найти связь между поверхностной активностью —rf r/rf и удельной капиллярной постоянной 1/Л. В самом деле, при концентрациях поверхностно-активного вещества с 4 Л уравнение (V, 15) принимает вид / [c.125]

М. м. Дубинин считает, что переход от заполнения микропор к заполнению поверхности широких пор для азота наблюдается обычно при p/ps > 0,35. При таком относительном давлении становится постоянной величиной, соответствующей объему микропор адсорбента Уми- До области капиллярной конденсации Уа ( ) выражается в таких системах прямой, отсекающей на оси Уа отрезок, численно равный объему микропор адсорбента тангенс наклона прямой к оси Ь дает величину удельной поверхности остальной части пор адсорбента. Вариации этого метода, позволяющие несколько более точно определять величину Уии, описаны Кадлецом [168]. Совпадение величин удельной поверхности углеродных адсорбентов, определенных -методом, и величин, рассчитанных по методу БЭТ, иллюстрируют данные, приведенные в табл. 12. [c.72]

Обычно условия адсорбционного равновесия изучаются при постоянной температуре. Зависимость a = f( ) называется изотермой адсорбции. Конкретная форма этой зависимости определяется свойствами и механизмом взаимодействия адсорбента и адсорбируемого вещества. Поскольку адсорбция происходит под действием поверхностных сил, в качестве адсорбентов применяют вещества, имеющие большую поверхность в единице массы или объема (удельную поверхность). Такими свойствами обладают пористые тела. В процессе адсорбции поглощаемое вещество проникает внутрь пор. Как было показано выше, механизм процессов переноса в капиллярно-пористых телах зависит от размеров пор. Большинство адсорбентов имеет поры различных размеров. В микро-порах, радиус которых (г <10 см) соизмерим с размерами адсорбируемых молекул, силовое поле создается во всем объеме пор и в процессе адсорбции происходит их объемное заполнение. Поэтому поглощаю1цая способность микропористого адсорбента определяется объемом микропор в единице массы адсорбента. Для наиболее распространенных адсорбентов эта величина составляет до 0,5 л/кг. Макропоры размером > 2-10 мм из-за обычно относительно малой доли их поверхности в общей поверхности адсорбента вносят малый вклад в адсорбцию. Их роль заключается в облегчении транспорта адсорбируемого вещества внутри адсорбента к более мелким порам. Поры промежуточных размеров (10 — 2-10 мм) обычно имеют большую удельную поверхность (10 —7 10 mVkt). в них происходит капиллярная конденсация и MOHO- или нолимолекулярная адсорбция. [c.504]

Основным методом исследования кинетики электрохимических реакций является получение кривых, передающих связь между потенциалом электрода под током и плотностью тока. Эти кривые называются обычно I — е (или поляризационными) кривыми. Анализ формы поляризационных кривых, а также анализ характера их зависимости от состава раствора, температуры и других физико-химических параметров, позволяют получить довольно полные сведения о природе изучаемого электродного процесса. Поляризационные кривые снимают чаще всего по прямому компенсационному методу. В этом случае ка исследуемый электрод подается постоянный ток и измеряется установившееся значение потенциала или, точнее, значение разности потенциалов между исследуемым электродом и соответствующим электродом сравнения. При таком способе измерения (рис. 49) в величину потенциала включаются омические потери в контакте (кбод), в подводящем проводнике (до точки разветвления компенсационной и поляризационной схем — 180 ), в самом электроде ( еом) и в слое электролита между электродом и капиллярным концом электролитического соединительного ключа (збод). Омические потери напряжения в металлических проводниках обычно малы и их всегда можно или снизить до желаемой величины (увеличением сечения проводника, сокращением его длины и т. п.), или учесть на основании прямых измерений и расчетов. Падение напряжения в электролите труднее поддается учету и может составить заметную долю от всей измеряемой величины. Кабановым были предложены расчетные формулы, по которым можно получить ориентировочную величину омического падения напряжения, если известны геометрия электрода и способ подведения к нему электролитического ключа, а также удельная электропроводность раствора. Вследствие конечной скорости транспортировки ионов, слой электролита в непосредственной близости к электроду имеет состав, отличный от состава исходного раствора. Кроме [c.322]

Для спирально-призматической насадки, обладающей капиллярными свойствами, можно принять сопротивление постоянным по высоте колонны. На рис. 3 представлена зависимость сопротивления в расчете на от удельной нагрузки колонны по жидкости, полученная при среднем остаточном давлении ЛРт = 30 мм рт. ст. Предельное значение ЛРт, равное 2,2 ммрт. ст., соответствует нагрузке L = Q,8L, т. е. наблюдается при типичной рабочей нагрузке колонны. С учетом коэффициента разделения ia=l,09, исходя из величины заданной концентрации крезилацетатов в сырье и дистилля- [c.182]

Гиббс в 1878 г. [9] показал, что форма маленького кристалла, находящегося в равновесии с раствором, должна удовлетворять условию минимума где 01 — удельная межфаз-ная поверхностная энергия грани г (поверхностная энергия на единичную площадь грани), А — площадь этой грани. Если рост (или растворение) осуществляются в сильно неравновесных условиях, форма кристалла также будет отличаться от равновесной. Удельную межфаэную поверхностную энергию иногда называют капиллярной постоянной, а чаще межфазным поверхностным натяжением. Вульф предложил простой метод изображения зависимости ст в кристалле от направления. На фиг. 3.5 изображена так называемая диаграмма Вульфа для гипотетического кристалла. Она дает в полярных координатах главное сечение приблизительно сферической поверхности, изображающей полную зависимость свободной поверхностной энергии от направления. Расстояние от центра пропорционально энергии 0 в данном направлении. Если в каждой точке диа- [c.100]

В приборе имеются две бюретки 7 и 2, длинная капиллярная трубка 3 и определитель удельного веса 4. Анализируемый газ забирается в бюретку 1, и определенное его количество направляется в капплляр 3, после чего в последний с постоянной скоростью внускается газ из бюретки 2. Этот газ должен обладать большей вязкостью, чем любой из комнонентов анализируемой смеси, и служить как бы вытеснителем. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная капиллярная, удельная: [c.467] [c.262] [c.124] [c.206] [c.269] [c.124] [c.34] [c.366] [c.48] [c.194] [c.314] [c.377] [c.377] [c.121] [c.69] [c.75] [c.377] [c.161] [c.196] [c.48] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология