Дихлор оксихинолин определение

В. Определение неодима 5,7-дихлор-8-оксихинолином [c.207]

В количествах, способных давать самостоятельную твердую фазу. Если неизотопный индикатор способен изоморфно соосаждаться с титруемым ионом, то желательно введение возможно меньшего количества индикатора, но с достаточно большой удельной активностью. Применение неизотопных изоморфных индикаторов целесообразно, если определяемый элемент не имеет подходящих радиоактивных изотопов. Так, для определения неодима галогенпроизводными 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихино-лином) методом радиометрического титрования в качестве радиоактивного индикатора с успехом применяются препараты прометия-147, обладающие достаточно большой удельной активностью [194, 200, 201]. [c.107]

Описан способ раздельного экстрагирования хлороформом соединений неодима и эрбия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином и последующего спектрофотометрического определения этих элементов в хлороформном растворе . , - [c.630]

При определении 5-хлор-8-оксихинолина и 5,7-дихлор-8-окси-хинолина поступают аналогичным образом, но лишь с тем различием, что навеску 100—250 мг анализируемого вещества растворяют в 50 мл ацетона при соответствующем нагревании, добавляют 10 мл буферного раствора (pH 10), 20 мл 0,05 Ж раствора сульфата цинка и далее поступают, как описано выше. [c.516]

Более широкое применение в аналитической практике находят дихлор- и дибромпроизводные оксихинолина. Реакции осаждения при их помощи протекают в более кислых средах, чем с оксихинолином, и применяются для весовых определений многих элементов [1—6]. [c.294]

Описано определение микроэлементов в горных породах и минералах экстракцией хлороформом в щелочной среде [103] сначала в присутствии 5%-ного диэтилдитиокарбамата натрия (1), а затем в присутствии (1) и дитизона — 0,01%) в хлороформе при pH 5,7 8 и 9,5. После этого экстрагировали хлороформом в присутствии диэтилдитиокарбамата натрия и оксихинолина, а потом в присутствии (1), оксихинолина, дитизона и 5,7-дихлор-8-оксихинолина. Водный слой выпаривали досуха с азотистой (НЫОг) кислотой и перекисью водорода для удаления органических сое,динений. Осадок прокаливали и подвергали спектральному анализу. [c.21]

Относительно определения 8-оксихинолина, З-метил-8-оксихинолина и 3-метил-5,7-дихлор-8-оксихинолина в уксусном ангидриде см. в работе [620]. [c.304]

Комплексные соединения р. з. э. с 5,7-дихлор-8-оксихинолином можно извлекать хлороформом из водных щелочных растворов. Экстракт поглощает свет с определенными длинами волн и этим путем можно определять р. 3. э. (в частности, Ег и N(1) [c.673]

Для повышения чувствительности определения индивидуальных редкоземельных элементов по их характерным максимумам поглощения применяют галогенопроизводные 8-оксихинолина, например 5, 7-дихлор-8-оксихинолин (дихлороксин). [c.207]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

Дихлор-8-оксихинолин Спектр. 582 нм Спектр. 521 нм pH 9,5 NH4OA , NH3, экстр. H I3 pH 8,3 4—8 мг Nd Остальные лантаноиды не шают Определение Ег ме- [c.446]

Реакция определения галлия с 8-оксихинолином применена для флуориметрического определения 1-10 % галлия в цветных сплавах . Аналогичная реакция с использованием 5,7-дихлор- или 5,7-дибром-8-оксихинолинами применена для определения галлия в алюминиевых сплавах " . [c.292]

Оксихинолин, 5,7-дихлор-8-оксихинолин и другие 5,7-дига-лоид-8-оксихинолнны образуют с ионами лантанидов малорастворимые соединения, используемые для количественных определений. Соединения с 8-оксихинолином не экстрагируются органическими растворителями. Соединения с 5,7-дихлор-8-окси-хинолином экстрагируются хлороформом. [c.83]

При помощи 8-оксихинолина уран можно количественно экстрагировать хлороформом (pH = 5,7—9,8) в виде оксината уранила, В зависимости от концентрации урана интенсивность поглощения измеряют при 400, 420 и 440 пм. Мешающее определению Fe можно восстановить при помощи KI. В присутствии Na N определению 10 мкг U ие мешают 500 мкг Fe, 50 мг Си, 20 мг Ni или Со [1995]. Если измерять поглощение экстракта при 425 нм, то возможно определение 50—600 мкг U [908]. Хлороформ экстрагирует также и хелаты урана с галогенопроизводными оксина (5,7-дихлор-, 5,7-дибром-, 5,7-дииод- и 5-хлор-7-иодокси-ном). Область экстракции дихлороксината урана сдвигается на 0,58 единицы pH в более кислую область по сравнению с оксинатом [571]. С 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой (ферроном) UO2 в водном растворе (оптимальное pH = 4,5—5,5) образует коричневый хелат состава иОг Н=1 2. Спектр поглощения соединения имеет максимумы при 360 и 520 нм. Однако для определения урана это соединение малопригодно, так как феррон сам имеет максимум поглощения при 360 нм, а хелат феррона с Fe сильно поглощает при 600 нм [1397]. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология