Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индикаторы неизотопные

    Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т1 примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором [c.158]


    При окислительно-восстановительном титровании могут быть широко использованы неизотопные индикаторы. [c.160]

    Исследование растворимости может быть также проведено с применением неизотопных радиоактивных индикаторов. Метод является корректным лишь в тех случаях, [c.164]

    Проверка полноты смешивания может быть проведена с применением различных изотопных и неизотопных индикаторов. Методика разработки условий в данном случае весьма проста радиоизотоп вводится в один из компонентов перемешиваемой смеси и затем через определенные промежутки времени из различных участков реакционной емкости отбираются пробы, радиоактивность которых служит мерой степени перемешивания. Очевидно, что полному перемешиванию будет отвечать одинаковая удельная активность проб из любого участка реакционной емкости. [c.223]

    С помощью метода изотопного разбавления можно определять скорость потоков в коммуникациях химической аппаратуры. Для этого в поток жидкости или газа вводят изотопный или неизотопный радиоактивный индикатор и определяют удельную активность смеси на различных участках движения потока. Отношение удельных активностей потоков в месте введения пробы и в контролируемом участке позволяет рассчитать скорость движения потока. Подобная методика позволяет изучить поток жидкости в технических перегонных колоннах, для чего в верхнюю тарелку колонны вводится радиоизотопная метка и затем определяется активность проб жидкости, взятых с различных тарелок. [c.224]

    Кальций был определен методом радиометрического титрования с использованием неизотопного индикатора в твердой фазе. [c.232]

    Использование неизотопных индикаторов позволило определить при совместном присутствии даже три элемента [1014]. Радиоактивными индикаторами в этом случае являются изотопы элементов, имеющих наибольшую и наименьшую константы экстракции [1014]. Так, титровали смесь Hg—Си—2п раствором дитизона [890] и в качестве радиоизотопов использовали изотопы и При постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется ртуть, затем медь и цинк. В работе [549] показана возможность титрования смеси Hg—Ag—2п (при двух различных pH). Этим методом можно определить 10 г мл ртути. [c.137]

    Для разделения фаз в ходе титрования используют реакции осаждения, экстракцию, флотацию, ионный обмен в качестве индикаторов — радиоактивный [Г./, = 53 часа энергия Р-из-лучения 1,11 Мэе (58%) и 0,58 Мэе (42%)] и изотопы некоторых других элементов — так называемые неизотопные (по отношению к определяемому элементу — кадмию) индикаторы. [c.122]


    Другим примером использования неизотопного индикатора для радиометрического титрования может служить определение индия с помощью радиоактивного изотопа галлия [199]. При этом [c.106]

    В рассмотренных примерах определения ртути радиометрическое титрование проводилось с помощью радиоактивного индикатора, не изотопного анализируемому элементу и не образующего изоморфных смесей с исходным соединением и с продуктом реакции. В этом случае индикатор не соосаждается и не экстрагируется в присутствии определяемых ионов, но.он способен осаждаться (или экстрагироваться) до или после добавления эквивалентного количества титрующего реагента. В случае метода осаждения при использовании неизотопного и неизоморфного индикатора последний вместе с соответствующим носителем должен вводиться [c.106]

    В количествах, способных давать самостоятельную твердую фазу. Если неизотопный индикатор способен изоморфно соосаждаться с титруемым ионом, то желательно введение возможно меньшего количества индикатора, но с достаточно большой удельной активностью. Применение неизотопных изоморфных индикаторов целесообразно, если определяемый элемент не имеет подходящих радиоактивных изотопов. Так, для определения неодима галогенпроизводными 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихино-лином) методом радиометрического титрования в качестве радиоактивного индикатора с успехом применяются препараты прометия-147, обладающие достаточно большой удельной активностью [194, 200, 201]. [c.107]

    Если неизотопный индикатор не соосаждается ири титровании, но способен осаждаться после осаждения титруемого иона, то индикатор вместе с носителем должен осаждаться в количествах, способ- [c.212]

Рис. 52. Определение состава методом молярных отношений (переменная концентрация реагента) с помощью неизотопного индикатора Рис. 52. Определение состава <a href="/info/373256">методом молярных отношений</a> (<a href="/info/264951">переменная концентрация</a> реагента) с помощью неизотопного индикатора
Рис. 54. Определение состава методом молярных отношений с переменной концентрацией неизотопного индикатора (обменная экстракционная реакция) Рис. 54. Определение состава <a href="/info/373256">методом молярных отношений</a> с <a href="/info/264951">переменной концентрацией</a> неизотопного индикатора (обменная экстракционная реакция)
    Коренман и другие [673] отмечали, что неизотопные индикаторы позволяют использовать радиоактивные препараты с невысокой удельной активностью, так как их можно вводить в количествах, соизмеримых с количеством определяемых элементов. Это существенное преимущество рассматриваемого способа- [c.210]

    Часто концентрация индикатора так мала, что добавление осаждающего реагента не приводит к превышению значения произведения растворимости индикаторного соединения, или же если такое превышение имеет место, то образовавшийся осадок весьма незначителен. Однако индикатор может переноситься посторонним осадком (неизотопным носителем), образовавшимся в растворе или добавленным в раствор. [c.88]

    Концентрация индикатора часто так мала, что добавление осадителя не приводит к концентрации, соответствующей превышению значения произведения растворимости. Однако если в растворе индикатора имеется неизотопный носитель, который выделяется из раствора осадителем, то вместе с осадком из раствора может быть удалено и некоторое количество индикатора. Доля перенесенного индикатора не зависит от его концентрации в очень широких пределах, так как состав осадка, в сущности, не изменяется от присутствия таких малых количеств вещества. [c.88]

    При методе поверхностного обмена можно использовать также радиоактивные индикаторы, не являющиеся изотопами какого-либо элемента твердого вещества, которое участвует в обмене. Обычно применяют такой неизотопный индикатор, который по своим химическим свойствам аналогичен одному из компонентов решетки, может служить потенциалопределяющим ионом и участвовать в обменной адсорбции (см. стр. 105 и 110). При этом необходимо вносить поправку на различное сродство твердого вещества в поверхностном слое к данному компоненту решетки и к неизотопному индикатору. Это обстоятельство снижает точность метода, и поскольку в настоящее время имеются изотопные индикаторы почти для всех элементов, то данный метод поверхностного обмена мало применяется и будет рассмотрен лишь вкратце. [c.257]

    Неизотопные индикаторы в радиометрическом титровании (приведено определение а) меди и цинка б) ртути, меди и цинка в) меди, серебра и кадмия), И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш е я н о в а, Труды комиссии по аналитической химии, т. IX (XII), Изд. АН СССР, 1958, стр. 205. [c.443]

    НЕИЗОТОПНЫЕ ИНДИКАТОРЫ В РАДИОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ [c.205]

    Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]


    На рис. 6.7, в показано изменение активности раствора при определении ионов алюминия при помощи ЭДТА в присутствии неизотопного труднорастворимого радиоактивного индикатора. [c.318]

    Описанная методика может быть модифицирована для случая неизотопных индикаторов. Естественно, что применяемый неизотопный индикатор должен быть изоморфен тому элементу, количество атомов которого на поверхности необходимо определить. Так, например, поскольку изоморфен Ва " либо Зг , можно с помощью радиосвинца определять истинную поверхность. Ва304 или 8г804, [c.181]

    В чем сущность радиокомплексометрического титрования а) экстракционного б) с использованием изотопного разбавления в) с использованием неизотопного индикатора в твердой фазе  [c.227]

    Можно проводить радиометрическое титрование с применением радиоизотопов другого элемента, неизотопных индикаторов [130]. Так, при pH > 4 ртуть и цинк образуют экстрагируемые дитизонаты, однако при постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется (титруется) ртуть. Цинк начинает извлекаться лишь после того, как полностью проэкстрагировалась ртуть. Ртуть в этом случае можно определить, пользуясь изотопом цинка 2п [1014]. Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения ртути по С(1 [890, 1228]. В качестве титранта использовали растворы дитизона в СНС1з. [c.137]

    В рассмотренном случае определение ртути производилось при использовании неизотопного индикатора — цинка-65. В качестве индикатора при таких определениях могут применяться также изотопы других элементов (например, кобальт-60), дитизонатыкоторых имеют большие константы нестойкости, чем у соответствующих соединений ртути. [c.106]

    Аналогичным образом неизотопные изоморфные индикаторы применяются для определения растворимости некоторых тетра-зоданомеркуроатов (табл. 21) [c.191]

    Первый случай означает использование изотопных индикаторов. Во втором случае для неизотопных индикаторов, преобразуя уравнения (59 — IX), положив т = п— 1, получим  [c.231]

    Коренман И. Ь., Шеянова Ф. Р., Неизотопные индикаторы в радиометрическом титровании. Труды комиссии по аналитической химии АН СССР, 9 (12), 205—212 (1958). [c.439]

    Об использовании неизотопных индикаторов для определения состава методом молярных отношений. Применение радиоактивных индикаторов при определении состава экстрагирующихся соединений имеет ряд достоинств. Оно позволяет, например, изучать состав бесцветных комплексов, работать с очень малыми концентрациями компонентов, проводить определения в микромасштабе. [c.144]

    Однако многие элементы (Т1, V, А1, Мд и др.) не имеют доступных радиоизотопов, пригодных в качестве индикаторов. Для определения состава экстрагирующихся внутрикомплексных соединений, образуемых такими элементами, можно использовать неизо-топные индикаторы, т. е. радиоактивные изотопы других элементов. Области применения неизотопных индикаторов в аналитической химии рассмотрены Коренманом и Шеяновой [429, 430]. В наиболее простом варианте использование этих индикаторов аналогично их применению в экстракционном радиометрическом титровании (стр. 208). [c.144]

    Пусть Мх — изучаемый элемент, Мп — неизотопный индикатор, причем Мц образует с реагентом гМА соединение МпА , экстрагирующееся в данных условиях хуже соединения МхАж (для простоты считаем, что ионы металов имеют равные заряды, а комплексы моноядерные). К раствору М1 известной концентрации прибавляем сопоставимые количества Мц, постепенно добавляем реагент в органическом растворителе п перемешиваем фазы. Измеряем активность экстрактов. [c.144]

    Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения цинка и кобальта по Со ° [667], меди и цинка по Zn ° мeди и кадмия по С(1 ртути и кадмия по Сс " [673, 429], серебра и цинка по [668]. В качестве титранта во всех случаях применяли растворы дитизона в ССи [667] или СНС1з [673, 429] на основе титрования с помощью была разработана методика определения меди и цинка в латуни, дю ралюминии и цинковом сплаве [673, 429]. [c.209]

    Использование неизотопных индикаторов позволяет определять при совместном присутствии даже три элемента. Радиоактивными индикаторами в этом случае должны быть изотопы элементов, имеющих наибольшую и наименьшую константу экстракции Индикаторы являются неизотопными по отношению к элементу с константой экстракции промежуточной величины. Так, при титровании смеси Ag — Сп — d раствором дитизона в качестве радиоизотопов использовали и Сс1 , при титровании смеси Hg—Си— —7п — изотопы Hg2 з и [673]. При постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется ртуть (последний пример), затем медь и, наконец, цинк. В работе [668] показана аналогичная возможность титрования смеси Hg—Ag—2п (при двух различных pH). Кривые титрования трех элементов с двумя радиошстивными индикаторами показаны на рис. 65. [c.209]

    К сожалению, не все элементы имеют изотопы, удобные для иснользования в качестве радиоактивных индикаторов. Из наиболее важных таких элементов должны быть названы титан, алюминий, магний, бериллий, ванадий. Коротко кивущие изотопы-ин-дикаторы имеют медь и галлий. В ряде случаев для определения таких элементов можно использовать радиоизотопы других элементов, так называемые пешзотопные индикаторы [430]. Примеры использования неизотопных индикаторов в радиометрическом экстракционном титровании см. на стр. 205. [c.241]

    Радиокулономегрическое титрование с неизотопным индикатором в твердой фазе. [c.137]

    Радиометрическое экстракционное титрование, радиокомплек-сометрическое экстракционное титрование. В этом методе возможно применение как изотопных, так и неизотопных радиоактивных индикаторов. В некоторых случаях удается раздельное определение двух элементов в анализируемом растворе. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторы неизотопные: [c.159]    [c.165]    [c.159]    [c.165]    [c.123]    [c.189]    [c.212]    [c.208]   
Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.144 , c.208 , c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте