Реверсионный метод

Наиболее совершенный, так называемый реверсионный метод определения металлов разработали Ирвинг, Рисдон и Эндрю [715]. Этот метод, сводится к следующему водный раствор металла в делительной воровке встряхивак1т с раствором дитизона приблизительно постоянной концентрации и, после расслаивания, отделяют часть органической фазы, содержащей избыток дитизона и дитизонат металла, и определяют ее оптическую плотность Ет) с применением оранжевого фильтра. Вторую-порцию органической фазы переносят в другую делительную воронку и встряхивают с раствором реагента, разлагающим дитизонат металла. Для висмута таким реагентом оказалась 2 п. HaSOi. При этом выделяется свободный дитизон в количестве, эквивалентном определенному металлу, а оптическая плотность раствора соответственно увеличивается. Оптическая плотность полученного раствора дитизона в органическом растворителе (Ег) измеряется при таких же условиях, как и для первого раствора. Разница оптических плотностей Ег—Ет зависит от количества присутствующего металла, которое находят по заранее построенной калибровочной кривой. Реверсионный метод разработан в деталях только-для ртути, но, естественно, может быть применен для определения-висмута и других металлов. [c.137]

Определению 20 мкг Au(III) не мешают 1250-кратные количества Rh(III), 450-кратные Pt(IV), 500-кратные Ir(IV), 15-кратные Pd(II). При экстрагировании из среды H2SO4 не мешают 90-кратные количества Pd(II). а при использовании реверсионного метода — 120-кратные количества Pd(II). Метод дрименен для анализа сплава Ag—Pt [73]. [c.156]

Разновидностью двухцветного метода является так называемый реверсионный метод. Серебро при оптимальных условиях экстрагируют раствором дитизона в органическом растворителе и отмывают избыток реагента водным раствором аммиака. Затем реэкстра-гируют металл при таких условиях, когда освобождающийся дитизон полностью остается в органической фазе. Количество свободного дитизона в органической фазе пропорционально содержанию серебра. Оптическую плотность органической фазы измеряют цри 620 или 460 нм в максимуме поглощения но оптической плотности находят содержание серебра. Для разрушения дитизоната серебра применяют роданид калия в кислой среде [712, 1314], этилксантогенат калия при pH 3—4 [468а], хлорид натрия [135]. [c.110]

Например, Бусев и Бажанова [563] определяли реверсионным методом висмут. Для извлечения этого элемента из экстракта использовали 10%-ный раствор хлорида калия нри pH 1,8—2,0 (в случае определения висмута в присутствии ртути и меди) или 0,01 М раствор комплексона III (при определении в присутствии серебра, ртути и меди). Патровский [564] определял серебро, разлагая его дитизонат роданидом калия. [c.187]

Реверсионный метод можно использовать для определения нескольких элементов, находящихся в экстракте, если менять условия реэкстракции. Таким способом определяли серебро, виамут и ртуть (II), причем, если концентрация элементов выражена в г-экв1л, для всех трех металлов можно было пользоваться одной калибровочной кривой [565]. На реэкстракции металла и освобождении эквивалентного количества дитизона основан предложенный Ирвингом и Рамакрип1Ной [566] способ определения молярных коэффициентов погашения дитизонатов. [c.187]

Все дитизонаты и сам дитизон образуют в органических растворителях окрашенные растворы, которые можно определять фотометрически. В общем случае определения с дитизоном можно проводить методом одноцветной окраски, методом смешанной окраски и реверсионным методом [414, 8811. Во многих случаях можно с успехом применять экстракционное титрование. [c.205]

В области максимального светопоглощения реактива должно быть незначительным светопоглощение его комплекса с металлом. 2. Г7ри взаимодействии реактива и его комплекса с металлом для выбранных условий экстракции и реэкстракции должен выполняться закон светопоглощения Ламберта-Бэра. 3. Реактив должен быть интенсивно окрашен, так как в реверсионном методе светопоглощение экстракта измеряют при максимуме светопоглощения реактива. Это условие определяет чувствительность реверсионного метода. 4. Реагент реверсии должен быть специфическим. Это условие важно при определении одного металла на фоне нескольких. При определении суммы примесей тяжелых металлов важно, чтобы реверсионный реагент количественно разрушал комплексы всех определяемых тяжелых металлов с применяемым реактивом одновременно. [c.35]

Как было указано ранее [15], преимуществом реверсионного метода при определении суммы примесей тяжелых металлов является то, что он позволяет выразить результат анализа непосредственно в грамм-эквивалентах тяжелых металлов. Это представляет количество металла. т г [c.37]

Ниже приведена методика определения тяжелых металлов реверсионным методом в особо чистых азотной и соляной кислотах. Метод был проверен способом добавок. [c.38]

Определение суммы примесей тяжелых металлов в особо чистых кислотах реверсионным методом с применением 1,5-ди( р-нафтил)тиокарбазона [c.40]

Описанный выше реверсионный метод, очевидно, может представить интерес для разработки комбинированных групповых методов определения ряда примесей. [c.13]