Бугера Ламберта Бэра

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (гл. I стр. 22), который можно выразить уравнением [c.373]

Основной закон, связывающий оптическую плотность раствора с его концентрацией, закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. гл. 2, 1 и 2) выражается уравнением [c.170]

Вводя значение молярного коэффициента поглощения е в уравнение Бугера — Ламберта, получим закон Бугера — Ламберта — Бэра [c.39]

Для характеристики интенсивности поглощения света используется оптическая плотность, пропорциональная концентрации и толщине слоя раствора окрашенного соединения. Эта зависимость описывается законом Бугера—Ламберта—Бэра и применяется при расчетах в фотометрическом анализе [c.40]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра [c.80]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным показателем преломления. При изменении концентрации вещества в растворе также могут проявляться отклонения от закона Бэра, в связи с возможностью полимеризации, гидролиза, диссоциации, ассоциации, комплексообразования и т. п. С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [c.374]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуировочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. [c.337]

Если не соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бэра, то вычисления усложняются, так как для каждой полосы приходится предварительно строить градуировочный график, связывающий оптическую плотность с концентрацией каждого из веществ. [c.334]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Размер частиц дисперсной фазы не входит в уравнение Бугера — Ламберта — Бэра, и поэтому на первый взгляд кажется, что дисперсность золя не должна влиять на его способность абсорбировать свет. Однако влияние раз-(лера коллоидных. частиц на абсорбцию света сказывается косвенно — через светорассеяние. Дело в том, что в результате светорассеяния проходящий белый свет теряет часть излучения (главным образом, коротковолнового), что и воспринимается наблюдателем как абсорбция. В отличие от истинной абсорбции света, когда световая энергия абсорбируется системой и превращается в тепловую, такая абсорбция, вызванная светорассеянием, называется фиктивной.. [c.40]

Уравнение (III, 12) является математическим выражением закона Бугера — Ламберта — Бэра, который лежит в основе расчетов при фотометрических методах анализа. [c.83]

Если Е = О, раствор не абсорбирует света, и в соответствии с этим уравнение Бугера— Ламберта — Бэра примет вид [c.40]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра иногда пишут в виде [c.69]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра, выведенный для гомогенных систем, неоднократно пытались применить к коллоидным растворам. Опыт показал, что для золей высокой дисперсности он вполне приложим, если только слой жидкости не слишком толст, а концентрация раствора не очень большая. Вопрос о приложении этого закона к сравнительно низкодисперсным сильно опалесци-рующим золям более сложен. [c.40]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, интенсивность света, прошедшего через слой поглощающего вещества толщины I, равна [c.141]

Когда элементарный монохроматический поток излучения /о, состоящий из параллельных лучей, проходит через плоский слой однородной поглощающей среды толщиной 5 см, коэффициент поглощения (абсорбции) которой выражают через к, см то величина выходящего из слоя элементарного потока /з выражается, согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, уравнением [c.68]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, [c.92]

Из сравнения кривых рис. 43 можно сделать следующие выводы. Бихромат почти не поглощает в области максимума полосы поглощения перманганата, но лучше измерять поглощение перманганата немного правее от максимума, а именно при 550— 560 нм. По поглощению в этом участке спектра можно рассчитать содержание марганца. Несколько труднее определение хрома, так как в видимой части спектра поглощение перманганата всегда накладывается на поглощение бихромата или хромата. Поэтому из общего поглощения в фиолетовой части спектра необходимо вычесть поглощение, соответствующее концентрации перманганата, установленной отдельно по поглощению при 550 нм. Как было отмечено выше, расчет ведется по формуле Бугера—Ламберта—Бэра для смесей или графически. Подобные методы описаны для работы с фотометром Пульфриха [26], а также с ФЭК [27, 28]. Содержание хрома можно установить с помощью спектрофотометра по поглощению при 370 нм (см. рис. 43). При этом увеличивается чувствительность и нет необходимости учитывать поглощение света пер.манганатом. [c.143]

Поскольку объект нашего исследования окрашен, поиски функциональных параметров бьши направлены в первую очередь в область изучения оптических свойств вещества в видимой части спектра. Оки завершились, по мнению авторов, выбором такого параметра, как способность асфальтово-смолистых веществ к поглощению света. Связь этой способности с внутренними свойствами вещества давно известна и выражена в форме закона Бугера — Ламберта — Бэра, математически описываемого выражением [c.32]

Эта зависимость называется законом Бугера — Ламберта — Бэра и применяется при различных расчетах в фотометрическом анализе. [c.36]

Для расчетов пользуются формулой Бугера—Ламберта—Бэра для смесей (см. гл. 2, 2), Правда, анализ смеси трех окрашенных компонентов значительно усложняется, а для решения уравнений при более сложных смесях требуется применение счетно-решающего устройства [22]. [c.142]

Если известен молярный коэффициент светопоглощения е образующегося окрашенного соединения, то в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бэра, а также со сказанным выше средняя чувствительность определения (концентрационная чувствительность) в г-атом/л (Смин) может быть выражена вел]ичиной [c.222]

Как известно, количественный снектрофотометрический анализ основан па законе Бугера—Ламберта — Бэра [c.56]

ОШИБКИ, СВЯЗАННЫЕ С ОТКЛОНЕНИЕМ ОТ ЗАКОНА БУГЕРА — ЛАМБЕРТА — БЭРА [c.63]

В данной работе проведен анализ выполнения закона оптического поглощения при постоянной концентрации и переменной толщине слоя, результаты которого отражены на рис. 9. Очевидно, что как для неразбавленной отбензиненной фракции, так и для разбавленной наполовину хлороформом (для других вариантов разбавления — тоже) существует прямая пропорциональность между толщиной слоя и оптическим поглощением в широком диапазоне толщин. Следовательно, мы имеем дело не столько с системой, не подчиняющейся закону Бугера — Ламберта — Бэра, сколько с нетривиальными гомолитическими процессами, происходящими в этой дисперсной системе в присутствии разбавителя. [c.102]

Зависимость (14) интересна, кроме того, в том отношении, что оптическая плотность при данной длине волны не зависит от абсолютной интенсивности потока света. Поэтому закон Бугера—Ламберта—Бэра означает также, что поглощательная шоообность молекул не зависит от энергии светового потока I. [c.36]

Точка пересечения спектров поглощения двух равновесных компонентов называется изобесттеской (точкой одинаковой оптической плотности). В соответствии со сказанным выше, все спектры поглощения омеси равнавеоных комионентов / и // будет пересекаться в этой изобестической точке. Действительно, по закону Бугера—Ламберта—Бэра для двухкомпонентных смесей при постоянной толщине кюветы можно написать [c.56]

Во всех перечисленных способах определения концентрации ископаемых порфиринов исходят из постулата о линейном характере зависимости D = f ). В то же время хорошо известно, что никелевые и ванадиловые комплексы порфиринов способны в растворах ассоциировать [1], либо координировать некоторые соединения (например, азотистые основания) по центральному атому металла [17—19]. Оба тина взаимодействий могут оказать влияние на характер зависимости D = j ). Очевидно, что характер и масштабы влияния будут определяться такими параметрами состава анализируемых объектов, как содержание гетероатомных соединений, способных координироваться по центральному атому металла, и концентрация металлонорфиринов. В связи с этим нами проверена выполнимость закона Бугера — Ламберта — Бэра для образцов, существенно отличающихся содержанием порфиринов. Изучались остаток > 340 °С, полученный из сборной пефти Ташкентского асфальто-битумного завода (Свп — 2 0,11%), его диметилформамидный экстракт (Свп —0,7%) и полученные из последнего путем хроматографической очистки концентраты, содержащие 28,7 и 73,1 % ВП. Установлено, что в случае остатка не наблюдается строгой пропорциональности между D полосы а и концентрацией ВП, причем получить значения оптической плотности в области 0,2—0,7 не представляется возможным из-за сильного фонового поглощения сопутствующих компонентов. Для полосы Соре пропорциональность между D и с соблюдается в области D = 0,04 — 0,21 и нарушается при более высоких ее значениях. Эти факты являются дополнительным [c.63]

Таким образом, методика определения концентрации ископаемых МП с учетом вышесказанного должна включать в себя следуюш ие этапы а) хроматографическое разделение различных типов МП с одновременной частичной очисткой концентратов от сопутствующих компонентов непорфириновой природы б) экспериментальный подбор области значений разбавления раствора F, в которой выполняется закон Бугера — Ламберта—Бэра [c.64]

Следует констатировать, что наблюдаемые изменения интенсивности экстинкции при неизменном количестве поглощающего вещества в измерительном канале свидетельствуют о неподчинении закону Бугера — Ламберта — Бэра в случае разбавления от-бензиненных фракций нефти (подобная картина наблюдалась и при разбавлении отбензиненной фракции самотлорской нефти) хлороформом. При исследовании высоких фракций нефти в растворах необходимо учитывать неоднозначное взаимодействие компонентов фракции как дисперсной системы с растворителем и друг с другом. Эмпирическая информация, полученная при [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология