Поли фенилен оксадиазол

Поли-л -фенилен-2,5-оксадиазол...... [c.319]

Несколько иные дифрактограммы наблюдали для студня поли-л-фенилен-1,3,4-оксадиазола, полученного из раствора в серной [c.65]

Рис. 4. Дифрактограммы малоуглового рассеяния поляризованного света студнем поли-п-фенилен-1.3,4-оксадиазола, полученного осаждением сернокислотного раствора при различных временах фазового разделения [5]

Полимер (86) поли-1,4-фенилен-2,5-(1.3,4-оксадиазол). [c.173]

Поли-п-фенилен-1,3,4-оксадиазол [c.14]

Как и следовало ожидать, основные закономерности протекания этой реакции аналогичны закономерностям взаимодействия полигидразидов с аминами, а именно реакция протекает только в том случае, если в системе присутствует свободный амин, поэтому сильноосновные амины (например, алифатические), образующие недиссоциирующий комплекс с полифосфорной кислотой, не реагируют с полиоксадиазолами [325, 326], а реакционноспособность слабых аминов (например, а-нафтиламина), по-видимому, низка для протекания реакции с заметной скоростью. Наилучшие результаты, как и в случае реакции с полигидразидами, получены при использовании анилина, причем оптимальное соотношение анилина и полифосфорной кислоты то же самое — 0,4 моля анилина на 150 г полифосфорной кислоты. Исследование реакции взаимодействия поли-(.и-фенилен)-1,3,4-оксадиазола с анилином позволило авторам работы [325] предложить следующий механизм процесса [c.137]

Поли-я-фенилен-1,3,4-оксадиазол 3,0 — 800 0,28 4,7 6,9 7,0 [c.189]

Приведенная вязкость исходного форполимера составляла 0,87, что соответствовало М =25 000. Из растворов I были получены волокна и пленки, обладающие очень высокой адгезией к стеклу и металлам. При нагревании пленок из форполимера I сначала происходит замыкание имидазольного цикла (при температуре 180—200°), а затем 1,3,4-оксадиазоль-ного (при температуре около 300°). По данным ТГА, поли-фенилен-1,3,4-оксадиазолилбензимидазолы начинают деструк-тировать на воздухе или в атмосфере азота при температуре около 500°. [c.98]

Аналогично ведет себя л-цианоксидбензонитрил, превращающийся при хранении (20 °С) и последующем нагревании в поли-п-фенилен-1,2,4-оксадиазол [c.123]

Ивакура и Элерсполучили аналогичные результаты для по-лифенилен-1,3,4-оксадиазолов. Полимеры не изменялись при нагревании в атмосфере азота или на воздухе вплоть до 450° С и сохраняли 50% начальной массы при нагревании до 700°С. Ивакура нашел также, что пленка поли-л-фенилен-1,3,4-оксадиазола при нагревании при 450° С в течение 2 ч на воздухе чернеет и становится хрупкой, однако ее инфракрасный спектр остается без изменений. [c.176]

Рис, 6,12. Кривые термической деструкции полиизофталоилгидразида (а) и поли-л1-фенилен-1,3,4-оксадиазола (б) в вакууме [176], [c.544]

Свойства волокон на основе ароматических поли-1,3,4-оксадиа-золов. Оптимальными свойствами обладают волокна, полученные из поли-л1(п)-фенилен-1,3,4-оксадиазолов [151 —153]. В табл. 6.12 приведены характеристики полиоксадиазольного волокна, получен- [c.547]

Абшайр и Марвел 276] использовали реакцию образования 1, 3,4-оксадиазольного цикла при взаимодействии тетра-золов с хлорангидридами кислот и получили ароматические поли-1,3,4-оксадиазолы по реакции быс-тетразолов (п- или 41-фенилен-бмс-тетразолов) с дихлорангидридами ароматиче- [c.87]

В работах [327—329] детально исследована кинетика термического разложения поли-2,5-(1,3-фенилен)-1,3,4-оксадиазо-ла, определены составы продуктов деструкции и высказаны предположения о механизме деструкции этого полимера. Результаты этих исследований показывают, что при нагрева- ний полимера до 400 —425° уменьщение в весе образцов обусловлено выделением воды, являющейся продуктом доцикли-зации поли-1,3,4-оксадиазола, что подтверждается также ИК-спектроскопически по исчезновении карбонильной полосы при 1680 см 1 Основными газообразными продуктами деструкции поли-1,3,4-оксадиазола в вакууме является N2, СО, СОг и О2, причем кинетика выделения всех этих продуктов подчиняется уравнению первого порядка. Образование значительных количеств СО2 показывает, что кислород оксадиазольного цикла участвует в окислении продуктов деструкции, причем тот факт, что выделение СО2 подчиняется уравнению первого порядка и уравнению Аррениуса, заставляет предположить, что СО2 является вторичным продуктом деструкции, образующимся в результате окисления СО в клетке . Анализ состава газообразных продуктов позволил авторам [327—329] предложить два основных направления разложения оксадиазольного дикла в полимерной цепи [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология