Начальная молекулярная масса

В последние годы появился ряд исчерпывающих обзорных статей по механохимии полимеров [221—226]. Очень полезен в этом отношении компетентный двухтомный справочник Портера и Казале [227]. Читатель может обратиться к работам [222—227] за любой дополнительной информацией относительно влияния экспериментальных параметров (типа оборудования, температуры, скорости механической обработки, окружающей среды) или характеристик полимеров (химическое строение, начальная молекулярная масса) на конечные свойства материала [c.414]

Параметр (р] представляет собой отношение снижения молекулярной массы за время t к максимально возможному ее уменьшению и для любого полимера изменяется в пределах от О до 1. Показатель (р2 характеризует степень деструкции как относительное число связей, разорванных к моменту времени t. Эти два параметра наиболее полно характеризуют начальную и конечную стадии деструкции соответственно. Третий параметр (рз наиболее удобен при сравнении деструкции полимеров с разными значениями начальной молекулярной массы. [c.411]

Если начальная молекулярная масса М. велика, то М М О, а Стр/тц является функцией только х (х пропорционально корню квадратному из степени сшивания). Таким образом, кривая на рис. У. 13 отражает влияние степени поперечного сшивания на разрушающее напряжение [595, с. 189]. Автор не считает начальное возрастание прочности со степенью поперечного сшивания неожиданным и связывает это со следующим. В соответствии с уравнением (У.12) вероятность того, что какая-либо цепь воспримет нагрузку, при которой она может порваться, быстро возрастает с уменьшением п, т. е. с уменьшением числа звеньев между поперечными связями. В соответствии с этим уравнением разрушающее напряжение уменьшается при критическом значении степени поперечного сшивания до нуля. [c.247]

Чем больше начальная молекулярная масса ПММА, тем резче происходит ее снижение, что хорошо иллюстрируют приведенные ниже данные о термостабильности ПММА в зависимости от исходной молекулярной массы (до 50%-ной глубины разложения при 593 К) [4] [c.30]

Степень превращения (I - ш при максимальной скорости выделения летучих фрагментов и значения самой скорости практически не зависят от начальной молекулярной массы полимера. Положение и высота максимума графика d [c.25]

Молекулярная масса полигексаметиленадипамида при нагревании в токе азота ниже 200 °С несколько повышается [5], а при температуре 300 понижается до определенного значения, независимо от начальной молекулярной массы образца (рис. 1) [6]. [c.11]

Рис. 10.4. Деструкция под действием ультразвука двух образцов одного полимера с разными начальными молекулярными массами

Так же как и в случае механической деструкции, молекулы большей длины деструктируют в большей степени, чем более короткие. На рис. 10.4 приведен пример деструкции под действием ультразвука для двух образцов, имеющих разные начальные молекулярные массы. [c.219]

НАЧАЛЬНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА [c.88]

Как отмечалось в разделе 2.4.1, существует молекулярная масса M/im, после достижения которой деструкция макромолекул прекращается. Там же указывалось, что начальная молекулярная масса Min — не единственная характеристика полимера, от которой зависит Мцт- Рассматривались также и другие показатели молекулярной структуры и приводились уравнения, описывающие кинетику деструкционных процессов. Согласно большин- [c.88]

Деструкция отдельных полимерных молекул в разбавленном растворе под действием ламинарных сдвиговых усилий — естественное явление. Однако лишь некоторые стороны его, по мнению авторов, убедительно подкреплены экспериментальными данными. Во-первых, это касается начальной молекулярной массы, которая должна быть критическим фактором, поскольку самые длинные молекулы, видимо, деформируются больше других и поэтому в первую очередь подвергаются деструкции [237]. Отдельные полимерные молекулы могут разрываться, конечно, в результате ультразвуковой кавитации. Данные, опубликованные [c.91]

Зависимость (1 о— г)/ о (где о, —начальная скорость деполимеризации и скорость в момент времени t, соответственно) от времени дает интег]ральную числовую функцию распределения, где время реакции пропорцианальио степени полимер.изации. Для того чтобы найти коэффициент пропорциональности между временем реакции и степенью полимеризации, достаточно знать константу деполимеризации или начальную молекулярную массу полимера. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология