Предел вынужденной высокоэластичности эластичности

Предел вынужденной высокоэластичности Og увеличивается при понижении температуры (рис. 7.6). При низких температурах (ниже температуры хрупкости Т р) он становится больше хрупкой прочности полимера, вследствие чего последний разрушается (до точки А на диаграмме растяжения). С уменьшением молекулярной массы точка разрыва В (см. рис. 7.5), перемещаясь влево, может достичь точки А. В этом случае происходит хрупкий разрыв. Предел вынужденной эластичности увеличивается при повышении скорости деформации или уменьшении продолжительности нагружения, что указывает на его релаксационную природу (поэтому и температура хруп- [c.216]

Таким образом, деформация, проявляющаяся выше о р, имеет высокоэластическую природу, отличаясь от обычной высокоэластической тем, что она происходит только при вынуждающем действии достаточно больших напряжений. Потому она была названа вынужденноэластической деформацией, а критические напряжение а р, с которого начинается ее проявление,— пределом вынужденной эластичности. Явление вынужденной высокоэластичности тесно связано со временем релаксации и характерно только для полимеров. [c.311]

Ввиду различной температурной зависимости хрупкой" прочности и предела вынужденной эластичности для каждого полимера имеется температура, при которой соответствующие кривые пересекаются, т. е. температура хрупкости (Тхр). Ниже этой температуры имеет место хрупкое разрушение, выше — разрыву предшествует вынужденно-эластическая деформация. При эксплуатации резиновых изделий Гхр является важным показателем свойств материала, фактически определяющим нижнюю температурную границу высокоэластичности. По ГОСТ [65, 66] этот показатель определяют не как точку пересечения двух температурньгх зависимостей (что для массовых быстрых испытаний неудобно), а как температуру, ниже которой консольно-закрепленный образец, изгибаемый при ударе бойка с опреде- [c.25]

Таким образом, общим является то, что в критической точке (пределе вынужденной эластичности и пределе текучести) резко воз- растает молекулярная подвижность, а различием —,то, к чему это приводит. Общность критического состояния обусловливает возможность применения очень многих подходов и результатов, сложившихся и разработанных для расчета предела текучести, к анализу условий образования шейки в стеклообразных полимерах. Кроме того, резкая негомогенность деформаций при образовании шейки позволяет говорить о переносе целых структурных блоков — доменов, связанных проходными цепями. Тогда движение крупных структурных единиц представляет собой пластическое течение, а высокоэластичность деформаций в целом обеспечивается изменением конформаций проходных цепей, т. е. большие деформации развиваются как пластические, но при нагревании полимера выше начинает сказываться высокоэластичность проходных цепей, которая не была заметна и никак не проявлялась в процессе развития шейки. Вследствие этого сам процесс развития шейки можно трактовать как аналог пластического течения . Хотя такой механизм переноса относительно крупных структурных блоков в большей мере относится к кристаллиззтащимся полимерам, существование структуры в аморфных стеклообразных полимерах позволяет предположить, что и для них аналогия между образованием шейки и пластическим течением низкомолекулярных тел имеет смысл. [c.223]