Тетрагидрофуран полимеры

Тетрагидрофуран Полимер ЗЬС в массе, в н-гептане и в смеси гептан — тетрахлорэтан, 0 или 30° С [327] [c.421]

В бельгийском патенте описывается использование катализатора тетраэтилсвинец—четыреххлористый титан для полимеризации винилхлорида в растворе бензола ири 60°. Реакция идет с образованием твердого, растворимого в тетрагидрофуране полимера [23]. [c.287]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Тетрагидрофуран Полимер BFg— gH40 в присутствии следов HjO (не выше 0,01—0,02 вес. %), 20° С [164[. См. также [165, 166] [c.116]

Тетрагидрофуран Полимер, содержащий фосфатные связи А1(С2Н5)з, 1 мол. % в присутствии 3,9 мол. % РчОв, атмосфера азота, 30° С, 24 ч. Выход 42,7% [1998] [c.238]

Тетрагидрофуран Полимер Хлорное железо — пятихлористый фосфор (1 1) в массе, 0°С[215] РеС1з (I) — трифенилфосфит (П) в массе, 0° С. Максимальный выход достигается при соотношении I II = 3 [216]. См. также [217—220] Pe lg— трифеноксифосфордихлорид (1 1) [221]. См. также [220, 222, 223] Галогенид Ре +—триметилфосфит или трибутилфосфит, трифенилфосфит, трикрезилфосфит от —40 до +100° С [224] [c.593]

Раствор в тетрагидрофуране полимера стирола, образовавшегося под действием натрийнафталипового катализатора и содержащего на концах цепи активные карбанионы, при добавлении воды не изменяет своей вязкости. Заметное повышение вязкости отмечается при добавлении двуокиси углерода, в то время как окись этилена часто превращает раствор в гель. Во всех трех случаях молекулярный вес полимера одинаков. Изменение вязкости приписывают ионной ассоциации полимеров в неводной реде [37], причем степень ассоциации зависит от плотности заряда соответствующих ионов, т. е. [c.283]

Согласно работе [16], при попытке полимеризовать оксациклобутан (окись триметилена) с триэтилалюминием нри 40° получен тетрамер с выходом 64%. Полимеризация с триэтилалюминием 2-метилоксациклобутана привела к образованию полимера с выходом 38% и молекулярным весом 2400. В тетрагидрофуране полимер получить не удалось. [c.302]

Каргин, Кабанов, Зубов и Паписов [32] при облучении у-лучами и методом молекулярных пучков из замороженного ацетона получили поли- меры ацетона, оказавшиеся крайне нестойкими, легко разлагающимися веществами. Полиацетон удалось получить полимеризацией ацетона в присутствии к-бутиплития, триметилалюминия и других катализаторов в к-гексане или тетрагидрофуране. Полимер плавится при 60—70° С и разлагается при 230—235° С, а также при длительном хранении на воз- I духе [33]. [c.222]

Весьма высокой теплостойкостью отличается эфир полициклогексилена, образующийся при ионной полимеризации 7-оксабицикло-(2 2 1)-гептана. Он плавится при температуре 450° G. Получены его сополимеры с тетрагидрофураном. Полимеры эндо-и экзо-2-метил-7-оксабицикло-(2 2 1)-гептана плавятся при 247 и 200° С соответственно. [c.225]

Взаимодействие диборана с триаллилбором [194]. Диборан (из 5,3 г алюмогидрида лития и 32,6 г эфирата трехфтористого бора в 250 мл эфира) медленно (в течение 3 час.) пропущен в раствор 19,5 г триаллилбора в 200 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре. Реакция сопровождалась слабым выделением тепла. К концу реакции из раствора выделился в виде сплошной массы бесцветный желатинообразный полимер, нерастворимый в тетрагидрофуране. Полимер был отделен от тетрагидрофурана декантацией последнего. Следы тетрагидрофурана были удалены из полимера в вакууме нагреванием при 100° С в течение 3 час. Выход полимера 20,7 г. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология