Тетрамер ацетилена, получение его прв

Из них наибольшую ценность представляет винилацетилен СН2 = СН—С СН (т. кип. -1-6,5 °С). При его получении необходимо подавить последующие реакции образования тримеров, тетрамеров и т. д., что достигается сохранением невысокой степени конверсии ацетилена (10—30%) и выдуванием образующегося винилацетилена избыточным ацетиленом. Процесс проводят в барботажной колонне, заполненной катализаторным раствором. Выходящая из реактора смесь содержит кроме ацетилена и винилацетилена пары воды, дивинилацетилен, немного ацетальдегида и хлористого винила. Ее разделяют методом фракционной конденсации — вначале отделяют воду и дивинилацетилен, а затем при охлаждении до —70 °С конденсируют винилацетилен. Последний можно также выделить из избытка ацетилена абсорбцией подходящим растворителем с последующей отгонкой продукта и регенерацией. В обоих случаях заключительной операцией является ректификация, в результате которой получают технический винилацетилен. Избыточ- [c.423]

Время контакта является, повидимому, одним из наиболее важных факторов, влияющих на качественную и количественную сторону процесса. Рекомендуется пропускать ацетилен через катализатор с такой скоростью, которая обеспечивает получение винилацетилена, как главного продукта. Удаление образовавшегося винилацетилена из каталитической жидкости также должно идти с такой быстротой, какая необходима для предупреждения дальнейшего превращения винилацетилена в дивинилацетилен и тетрамер. Время контакта, соответствующее реакции образования винилацетилена, по некоторым указаниям, составляет 10—15 секунд и для поддержания его предложено пропускать на каждые 140 л катализатора 100—350 л ацетилена в минуту. Все эти положения не вызывают сомнений. [c.225]

ВОЙ реакции, открытой Прелогом [I] и Штоллем [2] в Швейцарии. Совсем недавно Зондхеймер и сотрудники [3] в Израиле установили, что а,со-диацетилены легко окисляются ацетатом меди в пиридине с образованием макроциклических димеров, тримеров, тетрамеров и т. д., содержащих по меньшей мере две пары сопряженных ацетиленовых групп. При помощи этих групп можно легко получить полностью сопряженные полиоле-финовые системы. Некоторые из этих ацетиленов, например полученный из НС С (СНо)4С СН 24-членный циклический тример С24Н24, изомерны соответствующим циклополиолефинам и способны легко превращаться в последние в мягких условиях. Открытая Вилке [За] в Германии способность бутадиена полимеризоваться в циклододекатриен представляет собой другую важную исходную точку для попытки синтеза циклододекагексаена (П). [c.464]

Почти 20 лет назад была открыта реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора однохлористой меди. Ацетилен поглощается абсорбентом, полученным при насыщении водного раствора хлорида аммония или хлорида щелочного металла однохлористой медью. При нагревании раствора происходит выделение ацетилена и его полимеров, основное количество которых составляют дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер (1,5,7-октатриен-З-ин). [c.269]

Ацетилен поглощается насыщенным водным раствором однохлористой меди и хлористого аммония или хлоридов щелочных металлов и образует неоднородную массу, представляющую конгломерат растворенных и осажденных кристаллических продуктов присоединения [4, 28]. Ацетилен и полимеры отделяются последующей дестилляцией. По мере увеличения промежутка времени между загрузкой и отгонкой продуктов выход полимеров повышается, достигая 100% при 120 часах. Образовавшийся полимер состоит, главным образом, из тримера —дивинилацетилена и тетрамера — 1, 5, 7-октатриен-З-ин. Однако при непрерывном процессе [3, 29] при безостановочном введении и удалении ацетилена удается выделить небольшое количество промежуточных, более простых, веществ это обстоятельство служит доказательством того, что первичным продуктом полимеризации является винилацетилен [30]. При последующей реакции винилацетилена с молекулой ацетилена или с другой молекулой винилацетилена образуются тример и тетрамер. Весьма вероятно, что продукт присоединения однохлористой меди к винилацети-лену является по своей природе аналогичным продукту присоединения ацетилена и этот последний является реакционноспособным соединением при получении высших полимеров. [c.252]

Время контакта является, повидимому, одним из наиболее важных факторов, влияюш,их на качественную и количественную стороны процесса. Рекомендуется щ)о-пуокать ацетилен через катализатор с такой сжоростью, которая обеспечивает получение винилацетишена как главного продукта. Удаление образовавшегося винилацетилена из каталитической жидкости также должно идти с такой быстротой, какая необходима для предупреждения дальнейшего превращения винилацетилена в дивинилацетилен и тетрамер. [c.253]

Нетрудно видеть, что механизм полимеризации здесь существенно иной, чем в случае рассмотренной выше полпмериза-ции пропилена. Там разветвленность полимеров по мере перехода от димера к трнмеру и тетрамеру возрастала, здесь она падает (в димере, который может быть получен с выходом 80% в пересчете на ацетилен, содержание изобутилена достигает 95 %). На каждой новой ступени полимеризации в содимеризацию с ацетиленом вступает линейный нормального строения а-иоли-мер или гидрополимер. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология