Бутирилхлорид

З-Хлор-2-метил-1 -пропилен Бутирилхлорид [c.101]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) бутирилхлорид и метанол [c.85]

Какие превращения называют реакциями ацилирования Напишите уравнения реакций между веществами а) вода и пропионилхлорид б) этиловый спирт и бутирилхлорид е) аммиак и бензоил- [c.85]

ХЛОРАНГИДРИД МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (БУТИРИЛХЛОРИД) [c.251]

Выход 18 г. Чистый бутирилхлорид кипит при 101 —102 , [c.252]

Выход бутирилхлорида зависит от чистоты хлористого тионила указанный выше результат получается с чистым хлористым тионилом, кипящим в пределах двух градусов. [c.252]

Хлорангидрид масляной кислоты (бутирилхлорид) [c.258]

Напишите полные уравнения реакции (если они происходят) и назовите все получающиеся органические продукты для взаимодействия н-бутирилхлорида со следующими реагентами [c.659]

Получение хлорангидрида масляной кислоты ( бутирилхлорида ) [c.147]

Этиловый н-Бутирилхлорид спирт [c.86]

Бутирилхлорид 1). В водяную баню с электрообогревом помещают колбу Клайзена на 250 мл. Отводную трубку колбы закрывают небольшой пробкой, в длинное горло вставляют капельную воронку, в короткое — обратный холодильник с газоотводной трубкой, соединенной с поглотительной склянкой, содержащей 200 мл 25% раствора NaOH. В колбу вносят 45 мл SO I2, нагревают до 60°С и прибавляют по каплям в течение 1—2 ч 44 г масляной кислоты. Выделяющиеся НС1, SO2 поглощают раствором NaOH в поглотительной склянке. Реакционную массу нагревают до 85°С и выдерживают при 85—90 °С 2 ч. Затем обратный холодильник заменяют термометром, к отводной трубке колбы Клайзена, предварительно убрав пробку, присоединяют прямой холодильник. Вместо водяной бани используют глицериновую. Реакционную массу нагревают и перегоняют бутирилхлорид, собирая фракцию, кипящую в интервале 76—110°С Сырой продукт очищают повторно перегонкой в колбе Клайзена на 100 мл, снаб- [c.120]

Хлорбутирофенон(И). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой, капельной воронкой, термометром, газоотводной трубкой, соединенной с поглотительной склянкой, содержащей 100 мл воды. Загружают 100 мл высушенного хлорбензола и 60 г безводного А1С1з. При охлаждении реакционной массы до 10—15°С и размешивании по каплям добавляют 42,5 г бутирилхлорида. Массу нагревают до 20 °С и оставляют при 25 °С 2 ч, затем нагревают до 50—55 °С и выдерживают 2 ч. [c.121]

Согласно этим схемам на первой стадии проводят конденсацию меэитилоксида с диметилмалонатом в присутствии метилата натрия, полученный продукт конденсируют с бутирилхлоридом в среде пиридина и далее осуществляют конденсацию продукта [c.136]

Примечания. 1. Аналогично бутирилхлориду получают хлорангидриды жириых кислот с углеводородными радикалами от QH7 до С12Н25, а также хлорангидриды бензойной, изофталевой и ряда других ароматических кислот. В некоторых случаях рекомендуется вести процесс с большим количеством тионилхлорида. напрнмер с избытком в 1,5 моль прн получении п-нитробензоилхлорида, или в среде органического растворителя Примером последнего может служить получение хлорангидрида изофталевой кислоты в среде о-дихлорбензола (см. получение кубового желтого 23Х, стр. 261). [c.148]

Хлорэтилпропилкетон. К н-бутирилхлориду (126 г 1,2 моль) при охлаждении (лед с солью) и перемешивании прибавляют в течение 30 мин Al lj (158 г 1,2 моль), перемешивают еще 50 мин. Затем при 20 °С пропускают этилен до привеса в 33 г, после чего смесь перемешивают еще 30 мин. Реакционную массу смешивают со льдом. Продукт экстрагируют хлороформом и выделяют перегонкой органического слоя, т. кип. 67-68 °С (11 мм рт. ст.). Выход 129 г (80%). [c.271]

Хлор 2 метил 1 пропилеи Бутирилхлорид Изопролилхлорфор миат [c.287]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология