Комплексы неэлектролиты

Название нейтральных комплексов (комплексов неэлектролитов) составляют из названий лигандов (в указанной выше последовательности) и обычных русских названий центральных атомов в именительном падеже. При этом указание степени окисления опускается. Например [c.197]

Для нейтральных комплексов (неэлектролитов) степень окисления комплексообразователя не приводят, так как она однозначно определяется исходя из электронейтральности комплекса, например [c.68]

В химическом анализе использутот комплексные соединения практически всех типов — катионного, анионного, комплексы-неэлектролиты, комплексы с неорганическими и органическими лигандами, моио-ядерные, многоядерные и т. д. Рассмотрим кратко некоторые важнейшие типы комплексов, наиболее часто исполь 1уемые в химическом анализе. [c.199]

Комплексные соединения кагионного и анионного типа чаще всего растворимы в воде. В их водных растворах устанавливаются химические равновесия, иногда — довольно с южные. Комплексы-неэлектролиты, как правило, малорастворнмы в воде растворившаяся часть этих комплексов ведет себя как слабый электролит. [c.190]

ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ комплексы-неэлектролиты. Приводим дополнительные примеры [c.546]

Восстановление I — комплексного катиона цис-стросния 2 — комплексного катиона транс-строения 3 — комплекса-неэлектролита 4 — комплексного аниона г ыс-строения 5 — комплексного аниона транс-строения [c.294]

Комплексные соединения могут быть катионного, анионного типа и комплексами-неэлектролитами (точнее — слабыми электролитами). Внутренняя сфера комплексов катионного типа несет положительный заряд, например [А8(КНз>2]", [Си(КНз)4]", [Р1Епг] ", [Со(КС8)2Еп2]". [c.186]

Внутрикомплексные соединения (ВКС) — координационные соединения металлов с одинаковыми или различными бидентагными (обычно -органическими) ацидолигандами, связанными с одним и тем же атомом металла-комплексообразователя через одну отрицательно заряженную и одну нейтральную донорные группы с образованием одинаковых или различных внутренних металлоциклов хелатных циклов), не содержащие внешнесферных ионов и являющиеся комплексами-неэлектролитами. Примером ВКС могут служить глицинат меди(П) я оксихинолииат цинка [c.199]

АКВАКОМПЛЕКСЫ, координац. соед., содержащие в кач-ве лигандов одну или неск. молекул воды. Последняя связана с центр, атомом металла через атом кислорода. Различают А. катиоиного типа (напр., [Со (Н2О)J I2), анионного (напр, К [Сг(Н20)2 (ОН) ]) и комплексы-неэлектролиты (напр., [Pt l4(H20)2]). [c.66]

АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА то же, что аммония нитрат. АММИНЫ [от амм(иак) (аммиакаты, амминокомплек-сы), координационные соед., содержащие в кач-ве лигандов одну или неск. молекул NH3. Последнюю в роли лиганда наз. аммин она связана с центр, атомом металла через атом N. Различают А. анионного типа (напр., К [Pt lj (NH3)]), катионного (напр., [Р1(ЫЩ4]С1 ) и комплексы-неэлектролиты (напр., [Pt lj(NH3)2] . В зависимости от числа молекул координированного NH3 А. часто подразделяют на моно-, ди-, три-, тетр-, пент- и гексам-мины. [c.151]

Если валентность центрального атома установлена ненадежно (например, в соединениях, содержашдх в комплексе N0), то упоминание о ней опускается и вместо нее указывается число внекомплексно связанных атомов или групп. Указание о валентности центрального атома оказывается лишним в случае незаряженных комплексов (неэлектролитов). [c.446]

Из немногочисленных известных гпдратных форм комплексов-неэлектролитов укажем на [c.546]

У низкозаряженных комплексных ионов сила поля значительно меньше. У комплексов-неэлектролитов этот фактор проявления дополнительного сродства вообще отпадает. [c.547]

II другими исследователями. И только недавно были впервые расщеплены на оптические изомеры г мс-соединения четырехвалентной платины, не содержащие циклической группировки [126]. Это объясняется тем, что соединения, содержащие циклы, оказались более доступными для исследования. Соединения же типа [МаЬс-<1е1] до наших исследований не были известны, а первые синтезированные нами соединения этого типа являлись неэлектролитами расщепление же на оптические антиподы комплексов неэлектролитов представляло большие экспериментальные трудности. Поэтому оптическое активирование уже известных разнозамещенных соединений четырехвалентной платины — задача будущего. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология