Лиганды органические

Комплексные соединения с органическими молекулами. Лей и Пфей( )ер указали на существование таких комплексных соединений, в которых к центральному атому присоединяются в качестве лигандов органические молекулы. К числу подобных комплексов относится кадмиевый комплекс с эти-лендиамином [c.122]

Комплексы с некоторыми другими лигандами органическими [c.123]

Тип простая ковалентная донорно-акцеп- торная Неорганические лиганды Органические лиганды [c.144]

Тип простая донорно-акцеп- Неорганические лиганды Органические лиганды [c.146]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще всего применяют трифенилметановые (малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый) и родами-новые красители. [c.54]

Выше мы уже рассматривали комплексные соединения, во внутреннюю сферу которых входят органические лиганды. Именно эти соединения формально можно трактовать как металлоорганические, хотя обычно под последними подразумевают комплексы, у которых более половины лигандов-органические молекулы или радикалы. [c.103]

Применение дезакгиваторов металлов. Ионы металлов переменной валентности и металлические поверхности способствуют окислению масел. Поэтому вторым направлением повышения термоокислительной стабильности загущенных масел является введение в них дезактиваторов металлов, которые связывают ионы металлов в комплексы, не обладающие каталитической активностью [95, с. 119]. Эти комплексы образуют ионы металла и лиганды — органические соединения, содержащие гетероатомы с неподеленной парой электронов (азот, кислород, серу или фосфор). Наиболее прочные так называемые хелатные комплексы образуются, если в молекуле лиганда содержатся также карбоксильные или гидроксильные группы, водород которых способен замещаться на металл. Примером таких соединений может СЛУЖИТЬ салицилальдоксим, комплекс которого с медью имеет следующее строение [c.90]

Для введения изонитрила наиболее часто используют замещение карбонильной группы, фосфинов, азотсодержащих лигандов, органических лигандов. При взаимодействии изонитрилов с карбонилами, как правило, наблюдается лишь частичное замещение карбонильных групп. Это объясняется, по-видимому, упрочнением связи М—СО за счет усиления обратной подачи при введении в молекулу комплекса изонитрильного лиганда, обладающего более слабыми по сравнению с карбонильной группой акцепторными свойст-. вами. [c.186]

При изучении спектров комплексов с органическими лигандами следует упомянуть о полосах, связанных с переходами электронов внутри лиганда. Во многих случаях спектры комплекса очень похожи по интенсивности полос на спектр свободного лиганда (органической молекулы). [c.61]

При использовании в качестве лигандов органических аминов электродные химические реакции описы ваются схемой (LXXIV), в которой NF+ следует заменить на Со +. Соответственно подтверждены [69] уравнения (359) —(362). Однако решение их по предложению Рувинского [71] было осуществлено по-другому. Введя обозначение [c.185]

Химия координационных соединений является частью неорганической химии, охватывающей как чисто неорганические соединения, так и соединения, содержащие лиганды органической природы. Лиганды, как правило, не связаны друг с другом и между ними действуют силы отталкивания. Между лигандами могут возникать силы межмолекулярного притяжения типа водородной связи. С центральным атомом лиганды могут быть связаны дву центровыми а-, тг- и 8-связями и многоцентровыми связями. При двуцентровых связях ядро— лиганд можно указать атомы лиганда, через которые связь осуществляется. Обычно эти атомы называют донорными. [c.4]

Относительно стабильны также комплексы с различными органтгескими реагентами 8-оксихинолином [36], о-нитрофенолом [37], мочевиной [38], 3-дикетонами и основаниями Льюиса [39], а также со многими другими лигандами. Органические соединения лития способны к образованию комплексных и двойных солей с неорганическими солями лития, например с галогенидами [40]. Известна также способность лития, образовывать комплексы типа гость-хозяин с различными [c.97]

Присоединение органического лигаида к атому переходного металла может в значительной степени изменять способность этого лиганда вступать в реакции с внешними реагентами. В зависимости от природы металла, а также от природы и числа других лигандов, органические тигаиды могут проявлять свойства карб-аииоиов, карбокатпо1Юв, карбенов или радикалов. Об активации водорода путе.м образования комплексных гидридов металлов см. разд. 15.6.3.2 и 15.6.3.3. [c.307]

Тройные комплексы металл — галогенид (роданид или другой электроотрицательный лиганд) — органическое основание (типа пиридина, антипирина или основного органического красителя). В качестве основных красителей чаще. всего применяют трифенилметановые (малахиторый зеленый, метиловый фиолетовый, [c.77]

В заключение упомянем об одной попытке принципиально другого рода, направленной на выяснение зависимости ме сду природой свободного лиганда и прочностью образуемых им комплексных соединений. Бергер [338] сопоставлял частоты колебания фосфорильной группы некоординированных лигандов (органические фосфаты, фосфонаты, фосфинаты и фосфинокиси) со стабильностью соединений, образуемых ими с ураном и плутонием. Оказалось, что соотношение между сравниваемыми величинами близко к линейному (рис. 10). [c.175]

Для вольфрама характерно образование комплексных и впут-рикомплексных соединений. Ионные ассоциаты еш,е мало используют, но применение тетрафениларсония, образующего ионный ассоциат с роданидом вольфрама(У), показало перспективность использования этих соединений. Новым направлением является использование тройных соединений, в которых оба лиганда — органические соединения, одно из которых, образуя внутриком-плексное соединение с вольфрамом, входит во внутреннюю сферу комплекса, а второе — во внешнюю. Комплексы этого типа можно отнести к ионным ассоциатам. [c.108]

Подобного рода соединения могут образоваться во всех случаях, когда лиганд — органическое соединение с двумя или большим числом функциональных групп. Одна из этих групп содержит ион водорода (—СООН, —ОН, —SO3H, =NOH и др.), который может быть замещен ионом металла. С другой стороны, в таких лигандах содержится группа, соединяющаяся с ионом металла-комплексообразователя силами побочной валентности без замещения иона водорода, например первичная, вторичная, третичная аминогруппы, соответственно, —NH2, =NH, N, карбонильная группа С = 0, тиоэфирная —S —S и др. [c.98]

Сокращенное обозначение лигандов. Многие лиганды органической природы имеют сложный состав. Поэтому при составлении формул комплексов с их участием возникают различные неудобства. В этом случае применяют вместо химических формул таких лигандов буквенные сокращения. Например СгО Г — оксалато — ох С5Н5М — пирвдин — ру НК2)2С0 — карбамид — иг КНгСНгСНгННг — этилендиамин — еп С5Н 5 — циклопентадиенил — ср. [c.21]

Формальная классификация разнолигандных комплексов детально разработана Бабко [5.9]. Согласно этой классификации комплексы объединяются в четыре группы. Первая группа объединяет комплексы типа [А ] [МЬ ], [MeAJL или[МеА и ] (в последнем случае сумма т+п. не превышает координационного числа) ион Ме - электроотрицательный лиганд - органическое основание (или основной краситель). [c.3]

В зависимости от изучаемых серий соседние лиганды в ряду меняются местами. По этой причине выявить строгий ряд цисвлияния не удалось. Тем не менее работа [348] однозначно указывает на большее цисвлияние триэтиларсина по сравнению с цисвлиянием триэтилфосфина, т. е. вновь подтверждается антибатпость трансвлияния и цисвлияния лигандов. Необходимо указать на то, что из изученных в работе [119] лигандов органические диалкилсуль-фиды обладают сравнительно низким трапсвлиянием и низким цисвлиянием. [c.122]

Так как комплексы красителей должны быть очень устойчивыми, то понятно, что здесь принимаются во внимание лишь хелаты, а не монофункциональные лиганды. Органические полиамины, однако, не удовлетворяют этим требованиям в доста точной мере, так как основный азот в качестве единственного лигандного атома хелатообразователей дает недостаточно устойчивые комплексы. Атомы кислорода предпочтительнее, так как они вступают со значительно большим числом ионов металлов в комплексные реакции с высокими свободными энергилми. По этой причине полиамины даже в комплексометрическом титровании не играют практически никакой роли. [c.273]

Лиганд должен быть предварительно растворен в буфере для присоединения. Для полного растворения лиганда можно добавлять некоторые органические растворители, например диме-тилформамид и диоксан вплоть до концентрации 507о (об./об.) в конечной смеси. При необходимости pH водной фазы должен быть доведен до нужного значения после растворения лиганда. Органические растворители обычно вызывают понижение pH следует использовать рН-индикаторную бумагу, так как органические растворители могут повредить электроды. [c.54]