Дибромстирол

Дибромстирол — прозрачная бесцветная жидкость с запахом стирола т. кип. 101-102° (2 мм) Г 1,7742 1,6225 [184]. [c.146]

Получение 2,5-дибромстирола дегидратацией [c.146]

Дибромстирол — светло-желтая прозрачная жидкость с запахом стирола т. кип. 101—103° (2 мм) 1,6251 [184]. [c.147]

Дибромстирол Фенилацетилен Т. кип. 133°/15 т. пл. 74° (этанол) 78 [c.243]

Получение] 3,4-дибромстирола дегидратацией [c.147]

I Фенилацетилен был получен при действии на -бромстирол едкого кали и амида натрия в жидком аммиаке , а также нз дибромстирола при действии на него амида натрия в жидком аммиаке . [c.503]

Дибромстирол получают дегидратацией 3,4-дибромфенилметилкарбинола над окисью алюминия выход составляет 44% от теорет. [184]. [c.147]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Фенилацетилен — жидкость. Обладает подвижным водородным атомом, за счет которого он способен вступать в различные превращения, характерные для ацетиленов. Его получают из стирола через дибромстирол. [c.346]

При взаимодействии четырехбромистого углерода с трифенилфос-фином и бензальдегидом реакция протекает в течение нескольких минут и с выходом 84% получается р,р-дибромстирол. [c.24]

После этого пробку, через которую проходит железная проволока, убирают и к содержимому колбы добавляют 2 г анилина, а затем при сильном перемешивании постепенно прибавляют 528 г (2 моля) тш ательно измельченного сухого дибромстирола. Эта операция занимает около 1 часа (примечание 4). После того как она будет закончена, перемешивание продолжают в течение еш,е 2 час. (примечание 5), а затем последовательно приливают к смеси 600 мл концентрированного аммиака и 1 л дестиллированной воды. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока ледяная корка на внешних стенках колбы полностью не растает. [c.502]

Дибромстирол пе следует прибавлять слишком быстро, так как в противном случае теплота реакции может вызвать энергичное кипение аммиака и привести к потере части смеси. [c.503]

Полярографическое определение дибромстирола, применяющегося при производстве фенилацетилена, описано в работе [76]. [c.90]

Натрий обычно служит для восстановления или для отщепления галоидов, но он может применяться и для отнятия галоидо-водордда и увеличения, таким образом, непредельности. Изучение образования производных ацетилена при отнятии галоидоводорода от галоидоолефинов металлическим натрием в жидком аммиаке показало, что при этом могут получаться, в большинстве случаев с хорошими выходами, производные ацетилена. Однако чаще реакция сопровождается образованием продуктов восстановления, которые представляли трудно отделимую обычными методами примесь к ацетиленовым углеводородам. Например, 8-бромстирол по этому способу дает фенилацетилен с выходом 96%, однако из с-хлорстирола не удается лолучить фенилацетилена, а получается фенилэтан дибромстирол дает также фенилацетилен с выходом около 66% Ред.] [c.469]

Если к раствору а-хлорэтилбензола в жидком сернистом ангидриде прибавить бром, наблюдается частичное образование дибромстирола и хлор-бромстирола. Прибавление брома к а-бромэтилбензолу в жидком сернистом ангидриде приводит к количественному образованию дибромстирола. [c.118]

Котон, Москвина [1089] описывают получение о-, м- и п-иод-стиролов, их полимеризацию при 100, НО и 125° в отсутствие катализатора и свойства полученных полимеров. По скорости полимеризации иодстиролы образуют ряд о->лг->п-. В аналогичных условиях ими же получены 2,5- и 3,4-дибромстиролы, причем первый полимеризуется в два раза быстрее второго, и скорость полимеризации возрастает с повышением температуры. По мнению авторов, реакция протекает по мономолекулярному механизму [1090]. [c.227]

Метод бромирования (образование 1,2-дибромстирола) уже давно используют для идентификации и определения стирола — одного из приоритетных загрязнений воздуха, воды и почвы [53]. При определении стирола в воздухе около 1 м воздуха пропускают через охлаждаемую жидким кислородом ловущку, экстрагируют конденсат 25 мл гексана, промывают экстракт 10 мл 0,1 н раствора NaOH, добавляют 200 мкл 1 %-ного водного раствора брома, продувают через раствор в течение 5 мин азот (расход 60 мл/мин) и хро- [c.305]

Аналогичная методика была воспроизведена позднее в работе [54]. Воздух пропускали через раствор брома в этаноле, а образующийся 1,2-дибромстирол фиксировали с помощью ЭЗД на уровне 0,01 мг/мЗ. При идентификации и определении стирола этим способом в смеси с другими алкилбензолами, парафинами и нафтенами информативность идентификации не ниже 90-95%. [c.306]

Сплав с дибромстиролом..... Желтый [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология