Натрийамид

Получение цианистого натрия из натрийамида при 800° С [c.330]

Нафтол-5- и -8-сульфокислоты [408] превращаются в амино-нафтолы, однако из нафтолдисульфокислот не удалось синтезировать соединений и определить их строение. Натриевая соль антрахинон-2-сульфокислоты бурно реагирует с натрийамидом при 200°, но из реакционной смеси выделено лишь незначительное количество амина. [c.247]

Натрийамид применяется в технике как восстановитель и как конденсирующее средство при производстве органических красителей. [c.522]

Выделяющаяся вода реагирует с натрийамидом — образуется едкий натр и аммиак. Полученный этим способом индоксил легко превращается в индиго при окислении кислородом воздуха, как показано выше. [c.424]

Фурфуриловый алкоголь может быть получен из фурфурола восстановлением амальгамой натрия или каталитическим восстановлением, а также конденсацией с помощью натрийамида или концентрированной щелочи [c.354]

Смесь из 120 г (3,1. мол.) натрийамида (примечание 1) и 200 мл очищенного минерального масла (примечание 2) растирают в ступке до тех пор, пока амид не будет тщательно измельчен (примеча- [c.511]

Указания по получению натрийамида можно найти в Org. Syn. 20, 86. [c.512]

Фенолы реагируют с натрийамидом согласно следующему уравпению [c.67]

Действие галоидного алкила (арила) на натрийамид. . Обменное разложение галоидных алкилов (арилов) н вго [c.11]

При действии угольной кислоты на натрийамид [c.65]

Как Показало дальнейшее изучение этой реакции, большое значение для ее скорости имеет качество азида натрия. Технический азид натрия, полученный действием окислов азота на натрийамид, нормально реагирует с хлорангидридами кислот только после акти-в фования его гидразингидратом [c.74]

Реакция е патрийамидом. Как можно было предвидеть по аналогии между водными и аммониевыми системами, натрийамид взаимодействует с солями сульфокислот с образованием аминов. Аналогично образованию фенилового эфира в результате побочной реакции нри сплавлении бензолсульфокислоты с щелочью с нат-рийамидом получается дифениламин. [c.247]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

После загрузки щелочей и натрийамида внутренний объем реактг ра герметизируется и в аппарат вводится газообразный аммиак до создания требуемого давления. Затем подача аммиака прекращается и I аппарат начинают загружать из бункера 1 при помощи шнекового питателя 2 сухую соль фенилглицина. Бункер 11 шнек герметизированы и для выравнивания давления соединены с аппаратом специальными трубами. По окончании загрузки соли фенилглицина аппарат разобщают с бункером и питателем, закрывая соответствующую задвижку, нагревают реакционную массу до заданной температуры и некоторое время размешивают содержимое аппарата После размешивания реакционную массу передавливают из аппарата на дальнейгиую обработку. [c.349]

Натрийамид NaNH, является производным аммиака. От нитрида он отличается тем, что у него в молекуле аммиака замещен лишь один атом водорода. NaNHa представляет собой бесцветную кристаллическую массу [c.521]

Карбэтоксициклоиентанон был получен из этилового эфира адипиновой кислоты при действии натрия 2. з. натрийамида и этилата натрия Приведенный выше метод основан на работе Кориюбера и Борреля [c.300]

Пирослизевая кислота может быть получена из фурфурола окислением бТихроматом или перманганатом или кислородом в щелочном растворе в присутствии соответствующего катализатора а также конденсацией с помощью натрийамида или концентрированной щелочн [c.354]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Натрийамид не должен содержать едкого натра его можно удобно отвешивать под слоем 250 мл очищенного минерального масла, которое в дальнейшем употребляют для промывки скупки. При применении старого натрийа.мида необходимо соблюдать осторожность, так как он иногда содержит взрывчатое соединение. Природа этого взрывчатого соединения точно не установлена однако известно, что в его присутствии натрийамид принимает лимонно-желтую окраску. Если даже только часть натрийамида приобретает такую окраску, лучше всего уничтожить немедленно весь натрийамид. [c.512]

Весьма важно тщательно измельчить натдайамид. Степень измельчения натрийамида существенно влияет на выход продукта. [c.512]

Циклогсксилаллнлен может быть получен нагреванием 3-цикло-гексил-1-бромпропена со спиртовым растворо.м едкого калия нли действием натрийамида на 3-циклогексил-2-бромпропен2. [c.513]

Триалкилуксусные кислоты в виде их амидов получаются при своеобразном расщеплении триалкилацетофенонов натрийамидом. Реак ция идет по уравнению [c.397]

По-тучсние триалкилуксусных кислот. 1 моль кетона растворяют в 4— 5-кратном объеме бензола шш толуола, добавляют 1,5 моля тонкоизмельченного натрийамида, смесь кипятят в течение 4—5 час. с обратным холодильником и затем осторожно разлагают водой. При зтом выпадают амиды кислот, которые обыкновенно только с большим трудом омыляются едким кали. [c.397]

Триалкилацетофеноны готовят алкилированием ацетофенона или его гомологов при помощи натрийамида [c.398]

Чистоароматические кетоны типа бензофенона при действии натрийамида расщепляются аналогичным образом но эта реакция препаративного значения почти не имеет. [c.398]

Органическая химия (1964) -- [ c.223 , c.224 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.315 , c.755 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.315 , c.755 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.606 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.223 , c.224 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.286 , c.323 , c.347 , c.348 , c.354 , c.727 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология