Стирол определение ММР

Задачей группового анализа светлых дистиллятов является последовательное количественное определение углеводородов различных классов и групп. В продуктах прямой перегонки или получаемых в процессах, идущих под давлением водорода, присутствуют углеводороды трех классов алканы, цикланы и ароматические. В продуктах крекинга и пиролиза наряду с этими углеводородами могут содержаться и ненасыщенные соединения моноолефины, диолефины, циклоолефины и ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями (типа стирола). При детализированном исследовании состава светлых нефтяных фракций задачей анализа уже является количественное определение или качественная идентификация (доказательство наличия) отдельных индивидуальных углеводородов или гетероатомных веществ, находящихся в исследуемом образце. [c.61]

Совпадение температурных областей резкого снижения ёпр и температурных интервалов размягчения для ряда полимеров подтверждается сопоставлением зависимостей ё пр = f(T) с результатами дифференциально-термического анализа (ДТА) [111]. Например, из рис. 69 видно, что температура стеклования аморфных неполярных полимеров (полибутадиена, полистирола и сополимеров на основе бутадиена и стирола), определенная методом ДТА, соответствует области резкого снижения S np- [c.132]

На рис. 2, а изображены структурные элементы, расположенные на различной глубине в образце, так что по нему нельзя рассчитать содержание стирола по формуле (1). Из рис. 2, б могут быть получены следующие характерные значения размеров = 310 А, А к = 570 А, фк = 0,12. Объемная доля стирола, определенная с помощью химического анализа, составляет 9%, что удовлетворительно согласуется с рассчитанным значением фд. По одной из рассмотренных в дальнейшем микрофотографий (см. рис. 6, а) для модели цилиндрических элементов структуры (что соответствует прямым экспериментальным данным, полученным нри расположении цилиндров в плоскости тонкой пленки, так что их диаметры можно измерить непосредственно) можно найти, что фг = 0,17. Это значение хорошо согласуется с экспериментально измеренным содержанием стирола. Однако контрастирование может приводить к кажущемуся увеличению объема полибутадиеновой фазы вплоть до 15% [42], так что [c.184]

Стилометр, применение 1345, 1346, 1877, 3992 Стилоскопы 1177, И82, 1183, 1200, 1529, 1866, 1869, 1878, 1898— 1901, 1907, 3836, 4016, 4691. 4806, 4807, 5525 см. также спектральный анализ эмиссионный (аппаратура) Стильбазо, определение алюминия 4510, 5911 Стирол определение 7940 в воздухе 79Ш в стирольной фракции сырого бензола 7945 полярографическое исследование 8185 [c.390]

Данная глава была посвящена исследованию полимераналогичных превращений набухшего сополимера (фосфорилирования и сульфирования) с применением топологического метода моделирования ФХС. Особенность реакций фосфорилирования и сульфирования сополимеров стирола с дивинилбензолом состоит в локализации реакционной зоны на границе раздела двух областей твердой фазы исходного вещества (сополимера) и готового продукта (ионита). При этом полимераналогичные превращения сополимеров сопровождаются явлениями различной физико-химической природы, различным образом локализованных в пространстве. Существуют определенные трудности в идентификации отдельных [c.368]

Экспериментальная методика. Стирол Сумгаитского завода СК сушили над хлористым кальцием и перегоняли в вакууме. Чистота стирола, определенная по методике ВНИИСК [1], составляла 99,6% ( 0,9047 пд 1,5467 т. кип. 54°С (при 30 мм рт. ст.). Акрилонитрил с завода им. Войкова сушили над хлористым кальцием и перегоняли при атмосферном давлении. Для очищенного акрилонитрила df 0,8067, пв 1,3912, т. кип. 77,3°С. Чистота 99,8% [2]. [c.106]

Сополимеры стирола определение влаги 335, 338 летучих веществ 33S мономеров 322. 323, 330—332, 380 перекиси бензоила 384 хлора и серы 334 с акрилонитрилом 98, 104, 108. 109. [c.511]

В последнее время появился ряд двойных и тройных сополимеров, содержащих связанный стирол, определение в которых последнего связано с применением особых способов измерения оптической плотности. [c.13]

В оставшемся количестве определяют в латексе содержание стирола. Определение основано на отгонке стирола из навески латекса и измерении объема полученного стирола. [c.67]

Анализ гомологов и изомеров, различающихся структурой (С4—Сб) и положением ( i— 2) алкильных цепей в кольце определение примесей в товарном стироле Определение ароматических углеводородов в промышленных фракциях переработки нефти, угля и сланцев, бензинах и продуктах их сгорания Стандарт на определение ароматических углеводородов в бензинах, выкипающих до 170° [c.8]

Скорость травления сополимеров стирола, определенная как по уменьшению массы, так и по газовыделению, обычно постоянна, но иногда наблюдается ускорение травления в начале процесса [35, 39]. Толщина протравленного слоя увеличивается пропорционально логарифму продолжительности травления. Адгезионные свойства травленой поверхности АБС-пластиков про- [c.38]

Для вычисления N частных производных в каждой точке определения градиента функции необходимо N - - 1 раз рассчитать схему производства стирола. Учитывая наличие в схеме рециркуляционных связей и математических моделей ректификационных колонн, для расчета которых требуются итерационные процедуры, затраты машинного времени па расчет схемы и, следовательно, производных значительны. На электронно-вычислительной машине Минск-32 время расчета схемы составило в среднем 25—27 с, а время расчета производных по девяти варьируемым параметрам 4—4,5 мин. [c.172]

В табл. 9 показана сравнительная скорость полимеризации замещенных ] ядре стиролов, определенная по времени потери текучести при 65— 170° [159]. [c.82]

Продукты сополимеризации изофталевых алкидных смол со стиролом определение содержания стирола и скорости присоединения стирола к ненасыщенным соединениям методом газовой хроматографии. [c.148]

К качеству стирола, идущего для указанных целей, предъявляются более повышенные требования стирола—99,6% (вес.), этилбензола—0,25% вес. (определение ведется инфракрасным спектрометром), альдегидов—не более 0,02%, перекисных соединений—не более 0,005%, светопропускаемость—не менее 85. [c.228]

В связи с перечисленными выше недостатками метода конечных разностей для определения производных целевой функции производства стирола был использован модифицированный метод сопряженного процесса, отличие которого от стандартного [12, с. 1631 состоит в том, что/якобианы для некоторых блоков процессов находились численно. [c.173]

В иаетояп(ее время стирол получают исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола над определенными катализаторами. Ранее для этой цели применялись и некоторые другие способы [85]. В одном из таких способов этилбонзол подвергался хлорированию, 1-хлор-2-фенил-этап отделялся, омылялся в фенилэтиловый спирт, а последний дегидратировался в стирол [c.236]

Из различных замещенных стирола исследованы метилсти-ролы [122], а также дивинилбензол и различные /г-фенилзаме-щенные стирола [121, с. 87]. В связи с тем, что алкилзамещенные стирола восстанавливаются более трудно, чем стирол, определенный интерес в этом случае представляют косвенные методы, например, псевдонитрозитный. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметилстиролы [123], а также а-метилсти-рол [79, с. 117]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидропероксида кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг/мл. Ошибка не превышает 10%. [c.86]

Численные значения констант скорости термического разложения изученных перекисей в стироле, определенные с помощью ИК-спектроскопии, оказались выше значений констант, найденных ранеедля разложения тех же перекисей в этилбензоле. Ускоряющее действие стирола на разложение перекиси бензоила отмечено ранее Бартлетом и Нозаки [c.427]

Стабильность сульфированных сополимеров стирола, определенная Колинсом и сотр. [2007], оказалась в прямой зависимости от стабильности сшивающего агента, его концентрации в сополимере и от размеров частиц смолы. Стабильность смол обратно пропорциональна концентрации инициатора. Уязвимыми местами в структуре смолы являются перекисные мостики, образующиеся при сополимеризации в присутствии кислорода, нарушения правильности соединения звеньев (соединение хвост к хвосту ), точки разветвления и переноса цепей. Наиболее подвержен окислению третичный, и наименее — четвертичный атом С. [c.304]

Исследованы сополимеризация и получение блок- и привитых сополимеров стирола с глицидилметакрилатом Константы совместной полимеризации глидидилметакрилата и стирола, определенные при проведении реакции (60° С), имеют значение Г1 = 0,55 0,002 Га = 0,45 0,001 X Гг = 0,2485 . [c.333]

Коащ — содержание каучука в анализируемом ударопрочном полистироле до фракционирования, % х —содержание остаточного стирола, % (определение проводят методом некомпенсационного потенциометрического титрования) [c.27]

Чистота сополимера полиэтиленфталата со стиролом, определенная хроматографически, составляет не менее 90% в нем содержатся небольшие примеси гомополимера. [c.289]

Скорость травления сополимеров стирола, определенная как по уменьшению массы, так и по газовыделению, обычно постоянна, но иногда в начале процесса наблюдается ускорение травления. Толщина протравленного слоя увеличивается пропорционально логарифму продолжительности травления. Адгезионные свойства травленой поверхности АБС-пластиков пропорциональны крадратному корню из скорости травления при оптимальной продолжительности травления. [c.30]

Таким образом, углеводород, полученный в результате контактной изомеризации 4-фенилпентена-2, обладал физическими свойствами, характерными для гомологов стирола, — высокими константами и экзальтацией молекулярной рефракции действием брома этот углеводород превращался в твердый дибромид, что также характерно для гомологов стирола определенного строения и что отличает их от изомерных углеводородов с иным положением двойной связи (не сопряженным с двойной связью бензольного кольца). В табл. 6 приведены для сравнения физические свойства некоторых гомологов стирола и их дибромидов. [c.134]

Непредельные углеводороды при 20 и 1 ат. Длина двойной связи в олефинах и ароматических углеводородах. В нефтяной промышленности термин олефин используется для обозначения непредельного углеводорода, содержащего по крайней мере одну двойную связь, но не в ароматическом кольце. Согласно этому определению и-гептен, метилциклогексен и стирол представляют собой олефины. Некоторые аналитические методы, основывающиеся на реакционной способности олефиновой двойной связи [3, За, 40], позволяют рассматривать псе подобные соединения как олефины. При использовании других аналитических приемов, папример адсорбционных методов, стиролы и иные ароматические олефины попадают в одну группу с ароматическими углеводородами [32, 45]. Действительно, стирол является как олефином, так и ароматическим соединением. В связи с этим при интерпретации аналитических данных следует проявлять осторожность, чтобы избежать ошибки в отношении молекул, содержащих двойные олефиновые спязи и ароматические кольца. [c.238]

Рис. 7. Изменение состава сополимера в определенный момент времени по отноше. нию к составу исходно] о сырья и проценту превращения в системе стирол.— 2-винтилтиофен [101].

Рис. 8. Изменение состава сополимера в определенной точке времени по отношению к составу исходного сырья и проценту превращения в системе стирол—дизтилфумарат [101].

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

В аппарате описанной конструкции стадии набухания и сульфирования осуществляются последовательно и непрерывно друг за другом. Требование к качеству продукта обусловливает такой технологический режим, при котором достигается заданная степень набухания и заданная степень превращения сополимера в ионит. Требуемая степень набухания и требуемая степень превращения сополимера в ионит достигаются соответствующим временем пребывания сополимера в зоне набухания и зоне сульфирования. Как следует из анализа, проведенного в главах 4 и 5, время, необходимое для полного набухания гранул сополимера в рабочем диапазоне температур, не превосходит время необходимое для превращения этого сополимера в ионит. Например, для полного набухания сополимера стирола с 5% парадивинилбензола необходимо 0,3 часа контакта сополимера с тионилхлоридом при 20 С, а для сульфирования этого сополимера после набухания до степени превращения 90% необходимо 4 часа контакта сополимера с серной кислотой при 20 С. Поэтому при конструировании аппарата необходимо учитывать, что протяженность зоны набухания не должна превосходить протяженность зоны сульфирования. Для заданной степени превращения (или соответствующей величине времени пребывания) при определенных диаметре аппарата и расходах по сополимеру и растворителю нетрудно рассчитать протяженность зоны сульфирования, а следовательно, и зоны набухания. Данная методика расчета предполагает, что все гранулы сополимера находятся в одинаковых условиях как в зоне набухания, так и в зоне сульфирования. Это действительно так потому, что в зоне набухания концентрация растворителя, а в зоне сульфирования концентрация серной кислоты вокруг гранул сополимера не меняются. Кроме того, в зоне набухания всплывание гранул исключается благодаря наличию шнека. В зоне сульфирования при всплывании гранулы [c.391]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Авторы выражают благодарность сотрудникам НИФХИ им. Л. Я. Карпова и других институтов, совместно с которыми были написаны следующие разделы Оптимизация процесса получения окиси этилена (с Ю- М. Волиным), Определение вида матрицы И , Минимизация функций при наличии линейных ограничений (с Г. Н- Сальниковой), Моделирование и оптимизация производства стирола (с В. А. Приходаем) Синтез реакторной схемы. Первый пример (с А- Л. Шевченко), глава I (с М- Ю- Волиным) глава VI (с Л. М- Брусиловским). [c.8]

В случае парафиновых углеводородов дегидрирование ведет к образованию олефинов с тем же числом углеродных атомов. Следовательно, из этана образуется зтилсн, из нропана — пропеп, а из бутанов — соответствующие бутены. К этому виду дегидрирования относится и превращение этилбензола в стирол (см. гл. X). Практическп дегидрирование парафиновых углеводородов проводят нагреванием пх в присутствии определенных катализаторов, причем больпгую роль играет соблюдение экспериментально установленного времени контакта углеводорода с катализатором. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология