Бензальдегид реакции

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

Опыт № 263. Дисмутация бензальдегида (реакция Канниццаро) [c.190]

Кроме того, хлористый бензоил можно получить хлорированием бензальдегида (реакция, необычная для алифатического ряда) [c.156]

В класс ароматических кислот и их производных входят многие важные органические соединения. В этих кислотах карбоксильная группа (—СООН) может быть связана с атомом углерода бензольного кольца или боковой цепи. Бензойная кислота, которая является простейшей кислотой ароматического ряда, была выделена из бензойной смолы в XVI веке. Она может быть получена путем окисления толуола, бен-зилового спирта и бензальдегида (реакция Канниццаро) или путем [c.259]

МПа — бензальдегид. Реакция протекает в каталитическом режиме (фактор катализа более 60 при конверсии стирола 26%). Реакция может происходить и с разрывом С=С-связи шри окислении 2,3-диметилбутена-2 в качестве основного продукта образуется ацетон. Для окисления линейных олефинов предложена следующая схема процесса [c.140]

При взаимодействии четырехбромистого углерода с трифенилфос-фином и бензальдегидом реакция протекает в течение нескольких минут и с выходом 84% получается р,р-дибромстирол. [c.24]

Ароматические альдегиды под каталитическим влиянием цианистого натрия или калия вступают в характерную реакцию конденсации— бензоиновую конденсацию, превращаясь при этом в ароматические ацилоины, или бензоины. Кроме бензальдегида, реакцию можно такнге применять к некоторым замещенным бензальдегидам, например [c.199]

Общая методика ацилоиновой конденсации ароматических альдегидов (табл. 144). Раствор 0,1 моля альдегида и 2 г цианида калия в 30 мл 60%-яого этанола нагревают с обратным холодильником. С бензальдегидом реакция заканчивается через 15 мин, с фурфуролом — через 1 ч. С другими альдегидами нагревают 2 ч, добавляя через 1 ч еще 1 г цианида калия. Если после охлаждения не выпадают кристаллы, реакционную смесь оставляют а ночь в холодильнике и в случае необходимости встряхивают для иниции-ровлния кристаллизации. Осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из этанола. [c.158]

Открытие бензальдегида. Реакцию на бензальдегид дает поливинилбензаль. При деструктивной перегонке полимера бензальдегид выделяется в виде маслянистой жидкости, имеющей запах горького миндаля. Бензальдегид может быть обнаружен следующими методами [c.58]

С бензальдегидом реакция идет одновременно в обоих направлениях и при гидролизе продуктов взаимодействия его с триэтилалюминием получагтся фенилэтилкарбинол и бензиловый спирт 1103]. [c.238]

Гомолитический разрыв 0 0-связей приводит к образованию полимерных алкоксирадикалов [реакция (1)], которые претерпевают деполимеризацию с образованием формальдегида и бензальдегида [реакция (2) . Реакция диспропорционирования может протекать по радикальному [реакция (3)] или ионному [реакции (4) —(6)] механизмам с выделением ос-оксиацетофено-на, фенилгликоля и фенилглиоксаля. В случае термического раз-, ложения полимерной перекиси се-метилстирола реакция деполимеризации алкоксирадикалов с выделением в эквивалентных количествах ацетофенона и формальдегида является преобладающей [80, 85]. Другие продукты распада образуются в весьма незначительных количествах. [c.18]

Она была открыта в 1853 г. Канниццаро [199] на примере бензальдегида. Реакция протекает в случае альдегидов, не вступающих в альдольную конденсацию и не подвергающихся под влиянием щелочи иным превращениям. Типичными примерами таких альдегидов могут служить формальдегид, триметилацетальдегид, бензальдегид и его замещенные, фурфурол. Механизм реакции в наиболее простой форме может быть рассмотрен нри осуществлении реакции в гомогенной среде в гидроксилсодержащих растворителях в отсутствие поверхностных катализаторов. Растворителем служит главным образом вода (если альдегид растворим в ней), метиловый спирт лли водный диоксан. В подобных условиях к исследовалась кинетика реакции Канниццаро на примерах бензальдегида и некоторых его замещенных, фурфурола и формальдегида. Оказалось, что в зависимости от концентрации щелочи скорость реакции подчиняется двум различным кинетическим законам. Реакция может протекать по закону третьего порядка [c.848]

При применении метанола образование ацеталей и кеталей с выделением воды в присутствии водородных ионов проходило чрезвычайно быстро. В случае 10%-ного раствора циклогексана в метаноле, содержавшего следы соляной кислоты, реакция протекала на 50% в течение 5 дней при комнатной температуре, в случае же масляного альдегида или бензальдегида реакция в течение 24 час. протекала на 30—45%, что было установлено по количеству образующейся воды [51]. Пиридин реагировал с кислотой, в результате чего не происходило образования ацеталя, и поэтому не требовалось вводить поправку на содержание свободной воды, образующейся в результате этой реакции. [c.332]

Конденсация с бензальдегидом. Реакция Перкина обычно идет медленнее изотопного обмена. Кремнеуксусный ангидрид был введен в конденсацию с бензальдегидом без катализатора и в при- [c.1531]

В случае ароматических альдегидов, таких, как бензальдегид, реакция присоединения также имеет низкий выход. Объяснить это не так просто, но, по-видимому, связь СвН5С0—Н прочнее, чем можно было бы ожидать. Так, бензальдегид в конкурирующих реакциях самоокисления также оказывается относительно нереакционноспособным (раздел 37,г). [c.222]

Органическая химия (1974) -- [ c.90 , c.824 , c.827 , c.874 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.165 , c.192 , c.200 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.340 , c.350 , c.351 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.122 , c.127 , c.156 , c.173 , c.504 , c.543 , c.633 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.135 , c.147 , c.148 , c.200 , c.218 , c.598 , c.699 , c.718 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.259 , c.268 , c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология