Фенилэтан,

ОЬ-1-Бром-1-фенилэтан см. ОЬ (а-Бромэтил)-бензол [c.95]

ОЬ-1-Хлор-1-фенилэтан см. ОТ-(а-Хлорэтил)-бензол [c.527]

Чем объяснить, что реакция замещения хлора в 1-хлор-2-фенилэтане имеет порядок, близкий к двум, а эта же реакция с бензилхлоридом имеет первый порядок [c.156]

При свободнорадикальном бромировании этилбензола могут получиться два продукта 1-бром- и 2-бром-1-фенилэтаны. Хотя фактор вероятности благоприятствует образованию 2-бром-1-фенилэтана в соотношении 3 2, практически при бромировании получается лишь 1-бром-1-фенилэтан. Почему так происходит [c.234]

Хлор-2-фенилэтан см. (Р-Хлорэтил)-бензол [c.527]

Бром-2-фенилэтан см. (Р-Бромэтил)-бензол [c.95]

Из этилбензола получите следующие соединения а) л-бром-этилбензол б) 1-бром-1-фенилэтан в) а,а-дихлорэтилбензол г) 2,4-дихлорэтилбензол. Приведите схемы реакций. Укажите условия их проведения. [c.138]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

При использовании этилированного бензина для снижения количества отложений в камере сгорания рекомендуется вводить в топливо 1,1-дихлор-2,2-дифтор-1,2-дибромэтан(1), 1,2-димет-окси-1-фенилэтан(П) или 1-бром-2,2-диметоксипропан (И) [пат. США 2822252] I С1 Р [c.269]

Соединения, в которых атом галогена соединен с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом (например, бен-зилбромид СбНз—СНг—Вг или 1-хлоро-1-фенилэтан СеНв— —СНС1—СНз), проявляют значительно большую активность в реакциях нуклеофильного замещения по сравнению с соединениями, в которых галоген находится дальше от бензольного кольца (сравни с описанными в разд. 4.2 аллилгалогенидами). Вследствие этого бензилгалогениды и аналогичные им соединения склонны проявлять свойства лакриматоров. [c.71]

Изменение соотношения орбитального и зарядового контроля иллюстрируется также реакцией иара-замещенных фе-нолят-ионов с 1-бромо-2-фенилэтаном [c.77]

Методика применима для широкого круга фенолов с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями, для нафтолов и пространственно затрудненных фенолов в большинстве случаев при использовании различных алкилирующих агентов (метилиодид, аллилбромид, эпихлоргидрин, циклопен-тнлбромид, -бутилбромид, бензилхлорид, 1-бром-1-фенилэтан, бромуксусный эфир, диметилсульфат, диэтилсульфат) выходы эфиров фенолов высоки (73—95%), лишь в случае 1- и 2-наф-тола при алкилировании эпихлоргндрином выход снижается до 41—42%. [c.65]

ВЬ-1-Бром-1-фенилэтан DL-a-Фенилэтил бромистый [c.96]

К-41. 2-(4-Бромфенил)-1-хлор-1-фенилэтан [96] [c.248]

Бромфенил)-1 -хлор-1 -фенилэтан К-41 [c.663]

Другим наглядным примером ускорения 8ы1-реакций под влиянием электрофильного эффекта протонных растворителей (или сорастворителей) или образования водородных связей с ними может служить ацетолиз 2-бром-2-метилпропана, скорость которого возрастает при добавлении фенола к раствору реагента в смеси тетрахлорметана с уксусной кислотой [582] в работе [582] приведены и другие примеры. Окамото [582] подчеркивал ценность фенола как растворителя для 8к1-реакций сольволиза, в частности фенолиза 1-галоген-2-фенилэтанов. Несмотря на низкую диэлектрическую проницаемость (ел = 9,78 при 60 °С), небольшой дипольный момент ( х = 4,8-10 Кл-м или 1,45 Д) и невысокую нуклеофильность, фенол благодаря своей электро- [c.300]

Согласно новым данным, которые получил в 1970 г. Г. Штиаб (Гейдельбергский университет), димером трифенилметильного радикала является не гекса-фенилэтан, а 4-трифенилметил-1-дифеннлметиленцикло-гексадиен-2,5. Приведите его структурную формулу. [c.207]

Сколько оптических изомеров отвечает 1,2-дибром-1,2-ди-фенилэтану Приведите их проекционные формулы и назовите. [c.133]

Хлор-1-феийЛ 2-(4 Хлорфеиил) этан Р3,х,320. О 1-Хлор-1-4-хлорфенил) -2-фенилэтан М12,177. [c.195]

Теоретически этилбензол может дать два продукта 1-бром-и 2-бром-1-фе-нилэтаны. Несмотря на фактор вероятности, который благоприятствует образованию 2-бром-1-фенилэтана в соотношении 3 2, фактически образуется только 1-бром-1-фенилэтан. Очевидно, предпочтительным будет отщепление водородов, связанных с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом. [c.373]

Во время проведения этих работ Циглер и сотрудники полагали, что указанный димер является гексафенилэтаяом [167], однако в 1968 г. было показано, что димер трифенилметильного радикала представляет собой не гекса-фенилэтан, а 1-дифбнялметилен-4-т,рифеяилметилциклогексадиеи-2,5 [168, 169], и, таким образом, подтверждена гипотеза, высказанная Якобсоном еще в 1905 г. [170]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология