Альдрин, окисление

Дильдрин и эндрин. Образец экстрагируют бензолом и порцию, содержащую от 5 до 20 мг пестицида, помещают в коническую колбу (объемом 300 мл) с пришлифованным к ней обратным холодильником. Выпаривают бензол на паровой бане. Вносят в колбу 20 мл 0.5 н. раствора едкого натра в метиловом спирте и растворяют осадок. Добавляют 30 мг серы и присоединяют обратный холодильник. Нагревают раствор до кипения и продолжают кипятить в течение 15 мин. После прекращения кипячения раствор периодически взбалтывают и наблюдают за окраской. При наличии дильдрина или эндрина развивается окрашивание от розового до оранжево-красного. Подвергая альдрин окислению кислотой, его можно превратить в дильдрин и идентифицировать этим методом. [c.123]

Дильдрин с выходом 90 % получают окислением альдрина перуксусной кислотой [40]. [c.74]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

Дильдрин с хорошими выходами получается при окислении альдрина органическими перекисями [32, 60, 71]. [c.17]

Чувствительные комнатные мухи также превращают альдрин в дильдрин, и момент появления признаков отравления после некоторого скрытого периода действия (через 2—4 часа) совпадает с появлением дильдрина в тканях. На основании этого можно прийти к выводу, что токсичность обусловливается превращением альдрина в дильдрин. С другой стороны, показано [12], что продукт восстановления альдрина (IV), который не может дать эпокись, остается токсичным для комнатных мух. Этот факт позволяет считать, что молекула соединений типа альдрина обладает собственной токсичностью, не связанной с окислением ее в молекулу эпокиси. [c.54]

Хлориндан с хорошими выходами получается присоединением хлора к аддукту гексахлорциклопентадиена с циклопентадиеном [161], а гептахлор—заместительным хлорированием этого аддукта [162]. Дильдрин же с хорошим выходом может быть получен окислением альдрина перекисью водорода [163]. Альдрин в свою очередь получают конденсацией гексахлорциклопентадиена с бицикло-(2,2,1)-гептадиеном-2,5 [164]. [c.71]

Дильдрин с выходом около 90% получается окислением альдрина органическими надкислотами или перекисью водорода в уксусной кислоте [41]. [c.87]

Дильдрин —белое, кристаллическое вещество с температурой плавления 175—176°С. Нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. Не имеет запаха. Получается окислением альдрина перекисны-ми соединениями. Рекомендуется как контактный инсектицид. Может применяться против грызущих и некоторых сосущих насекомых на полевых и садовых культурах, а также как протравитель. Норма расхода на 1 га посева полевых культур равна 0,2—0,3 кг. [c.329]

Получение. Путем окисления альдрина надуксусной или надбензойной кислотой (британский патент 692547). [c.73]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие чужеродные соединения метаболизируются быстрее, чем у взрослых самок. Это обусловлено действием половых гормонов на синтез энзимов микросомального окисления, так как эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животньгх. Интексициды (альдрин, изодрин и гептахлор) [c.524]

Получают окислением изодрина пероксидом водорода в уксусной кислоте при невысокой температуре, так как при 100 °С образуется кетон, не обладающий инсектицидным действием. Эндрин более реакционноспособен, чем альдрин. Так, он легко присоединяет по двойной связи л-хлорбензолтиол [53]. В присутствии кислых примесей при повышенной температуре эндрин под действием света, а также при длительном хранении изомеризуется с образованием малотоксичных продуктов (схема 4). Фотохимическая изомеризация изодрина протекает также с образованием малотоксичных продуктов (схема 5). [c.75]

Дильдрин — эндо-экзо-изомер-1, 2, 3, 4, 10, 10-гекса-хлор-1, 4, 5, 8-диэндометилен-6,7-эпокси—1,4,4а,5,8, 8а-ге-ксагйдронафталин продукт окисления альдрина. СД50 при оральном введении 25—50 мг/кг. [c.126]

Получение. Путем окисления альдрина надуксусноГ пли надбензойной кислотой (британски патент 692547). [c.73]

Для дальнейшего выявления влияния сезамекса на биологическое окисление в мухах выбран альдрин, как представитель циклодиеновой группы инсектицидов, эпокиси которых токсичнее исходных инсектицидов. [c.40]

Результаты, приведенные в табл. 8, показывают, что в мухах, обработанных альдрином, найдено больше дильдрина (26,5 ), чем альдрина (7,4 ), однако в мухах, опрыскивавшихся смесью альдрина с 1% сезамекса, альдрин обнаружен в количестве 20 т, а дильдрин — только 4,8 т. Эти результаты ясно подтверждают, что сезамекс ингибирует некоторые процессы биологического окисления. Высокий показатель (42%) гибели [c.40]

Меткаф [6] дал хороший обзор по активации пиретринов его синергистами. Общее заключение по этому вопросу сводилось к тому, что синергисты предотвращают детоксикацию пиретринов в насекомых. Хотя токсичность пиретрума сильно снижается на свету и под действием воздуха и антиоксиданты широко применяют для предотвращения порчи пиретрума и его экстрактов, все же большинство авторов считает, что причиной детоксикации является не ферментативное окисление, а ферментативный гидролиз. Приведенные выше результаты изучения синергистического и антагонистического действия четырех синергистов пиретрина в смесях с пиретринами и тремя фосфорорганическими инсектицидами (табл. 3), высокая синергистическая активность в отношении комнатных мух, способность синергистов подавлять биологическое окисление метилпаратиона, т. е. тиофосфата (табл. 7), и превращение альдрина в дильдрин (табл. 8) приводят к заключению, что пиретрины также могут детоксицироваться в результате биологического окисления и что активирование пиретринов синергистами может объясняться подавлением процессов такого окисления. [c.43]

Из моноциклических производных широкое применение получил гексахлорциклогексан. Галоидопроизводные полицикличе-ских углеводородов представлены хлоринданом, гептахлором, альдрином, изодрином, дигидрогептахлором, а также дильдри-ном и эндрином, являющимися продуктами окисления альдрина и изодрина соответственно. [c.56]

При метаболитическом превращении некоторых хлорорганических пестицидов в организме животных происходит окисление исходных веществ. По такому типу идет метаболизм гептахлора (эпокись) и альдрина (дильдрин) (J. L. Radomski, В. Davidow, 1953 Д. Б. Гиренко и др., 1970). [c.288]

Дильдрин является хорошо известным инсектицидом, а также используется как протравитель семян. В процессе изучения кинетики окисления альдрина в дильдрин приходилось анализировать смеси, в которых преобладал альдрин. Для этих смесей содержание обоих компонентов по результатам анализа с линейными уравнениями было значительно меньше 1007о- При использовании нелинейных уравнений содержание суммы альдрина и дильдрина в пределах случайных ошибок близко к 100%. Для полного описания нелинейностей понадобилось три расчетных уравнения для областей концентраций со средним содержанием альдрина и дильдрина (1 5), (3 3) и (5 1) % (масс.) соответственно. В каждое расчетное уравнение входит 28 различных коэффициентов, а во все уравнения — 84 коэффициента, в то время как в уравнения, описывающие зависимость оптических плотностей от концентраций, входит всего 12 экспериментально определяемых коэффициентов. Таким образом, если бы для вычисления коэффициентов нелинейных расчетных уравнений использовали метод, описанный в [8], то пришлось бы экспериментально определять 84 коэффициента, что практически невозможно из-за громадного объема экспериментальной работы. [c.267]

ДИЛЬДРИН ijHs IeO, мол. в. 380,9 - белое вещество без запаха т. пл. 175—176° 1,54 технич. продукт — рыжевато-коричневые хлопья, содержащие 76% Д. в воде нерастворим в 100 мл органич. растворителя при 25° растворяется в ацетоне 26 г, в бензоле 56 г, в этиловом спирте 4 г, в дихлорэтане 70 г, в пентане 2 г, в ксилоле 52 г. В ИК-спектре Д. имеет характерный максимум поглощения при 10,98 мк, используемый для колич. микроопределения. По устойчивости к кислотам и щелочам аналогичен аль-дрину при обработке уксусной и бромистоводородной к-тами образуется 6,7-бромацетоксипроизводное, к-рое при действии цинка превращается в альдрин. Получают Д. окислением альдрина надуксусной или надбензойной к-тами (промышленный метод). Применяют как эффективный инсектицид в порошке или тв в виде растворов в ксилоле очень токсичен, ЛД50 для крыс 25—30 мг/кг. [c.558]

При окислении альдрина в бензоле перуксусной или пербензойной кислотами, или перекисью водорода получаются дильдрин (XXVII), представляющий собой окись альдрина [313—315, 320, 332]. [c.306]

Значительно труднее доказать небиологическое окисление, индуцируемое органическим веществом почвы. Окисление в почве двухвалентных ионов железа в трехвалентные — хорошо известный процесс. В отношении же химических средств защиты растений, за исключением их микробиологического окисления, доказано только медленное эпоксидирование альдрина в дильдрин, расщепление 3-аминотриазола и окисление соединений типа деметона путем присоединения кислорода к атому серы с образованием сульфоксидов или сульфонов (рис. 3). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология