Ализарин реакции

Реакция с ализарином. Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон, а также некоторые его производные при реакциях с катионами аР в аммиачной среде образуют малорастворимые комплексные соединения ярко-красного цвета, называемые алюминиевыми лаками . С ализарином реакция протекает по схеме [c.376]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

Полиоксиантрахиноны. Ализариновый бордо, 1, 2, 5, 8-тетра-оксиантрахинон, получается из ализарина при нагревании его с дымящей серной кислотой и борной кислотой (реакция Бона — Шмидта) и используется в качестве красителя для хлопка. Его хромовый лак коричневато-фиолетового цвета ои красит по алюминиевой протраве в цвет, близкий к бордо. [c.724]

Для увеличения порога чувствительности реакции целесообразно применять фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива. Например, АР+ идентифицируют на бумаге, смоченной спиртовым раствором ализарина. Для этого на высушенную бумагу помещают пробу вещества, обрабатывают ее парами аммиака и обрызгивают уксусной кислотой. Красное пятно указывает на присутствие алюминия. Лучший эффект получают при применении бумаги, импрегнированной реагентами. [c.91]

Опыт 5. Получение алюминиевого лака. В пробирке к 2 каплям раствора соли алюминия прибавить 3 капли раствора аммиака. К образовавшемуся осадку А1(0Н)з прилить 4—5 капель раствора ализарина. Нагреть до кипения. Образуется ярко-красное соединение— алюминиевый лак. Реакция его образования является характерной и используется для обнаружения катионов алюминия в растворах. [c.75]

Для определения кобальта используют реакцию обесцвечивания ализарина пероксидом водорода в щелочном растворе. Почему для обработки экспериментальных данных применяют интегральный вариант кинетических метолов [c.315]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 2 н. водный раствор МН,, 1—2 капли 0,2%-ного раствора ализарина, затем по каплям добавляют раствор уксусной кислоты до исчезновения фиолетовой окраски. При наличии АР"-ионов выпадает осадок красного цвета. [c.49]

Эту реакцию можно проводить и на фильтровальной бумаге, в случае наличия АР"-ионов образуется красное пятно. Реакция с ализарином пригодна для открытия А1 "-ионов в присутствии многих катионов других аналитических групп. [c.49]

Реакция окисления ализарина перекисью водорода катализируется солями кобальта (см. рисунок). [c.235]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение катионов алюминия и железа (II) проводят непосредственно из раствора капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и Кз[Ре(СЫ)б]. [c.189]

Для определения микроколичеств кобальта используют катализируемую им реакцию окисления ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе при pH 12,4. Определение проводят способом тангенсов интегрального варианта кинетических методов анализа (см. стр. 82) [27]. [c.166]

Опыт 161. Цветные реакции ализарина [c.144]

Осадок гидроксидов алюминия и олова(1У) растворяют в хлороводородной кислоте и в растворе открывают катионы алюминия — реакцией с ализарином и олово(1У) — реакциями с солями висмута(П1) и ртути(П) после восстановления металлическим железом олова(1У) до олова(П). [c.331]

К образовавшемуся раствору прибавляют малыми порциями кристаллы хлорида аммония и упаривают раствор до небольшого объема. Выпадает белый осадок гидроксидов алюминия и олова(1У), который отделяют центрифугированием от желтого раствора. Этот осадок промывают 2—3 раза холодной водой, отделяют от промывных вод центрифугированием и растворяют в небольшом объеме горячего раствора (2 моль/л) хлороводородной кислоты. В отдельных пробах полученного солянокислого раствора открывают катионы алюминия реакцией с ализарином (см. выше Предварительные испытания ) и олово. [c.332]

Комплекс устойчив в уксуснокислой среде. Реакция высокочувствительна предел обнаружения 0,5 мкг. Мешают катионы, также образующие комплексы с ализарином (2п , 8п(И). Сг , Мп , Ре и др.). [c.376]

Ализарин S — органический краситель — образует с А1(0Н)з красный аморфный осадок ( алюминиевый лак ). Обычно реакцию проводят капельным методом. [c.294]

Второй путь улучшения контрастности цветных реакций— введение подходящих заместителей в молекулу реагента. Так, в молекулу ализарина можно вве- [c.313]

Определение. При определении fAg в моче фильтрат и промывные воды после осаждения Са собирают в большой, на 300—400 мл (лучше довольно широкий), стакан. К ним прибавляют 1—2 капли ализарина и столько крепкого (25%-ного) аммиака, чтобы раствор имел резко щелочную на ализарин реакцию (красный цвет) и сильный запах аммиака. Затем стакан покрывают часовым стеклом или чашкой Петри и оставляют до другого дня. Прибавлять фосфатов к моче не нужно, так как она всегда содержит их достаточно для осаждения всего имеющегося в ней М (анализ не оставлять в комнате, где определяется азот или аммиак, так как анализы на эти вещества погибнут). На следующий день жидкость отфильтровывается через хороший, беззольный, не слищком плотный фильтр, так как кристаллы выпавшей фосфорнокислой аммиак-магнезии (MgH.tP04) более крупны, чем оксалат кальция, и менее склонны проходить через фильтр. Годятся отечественные беззольные фильтры с красной, белой или желтой полоской. Осадок Б стакане несколько раз (3—4 раза) промывают аммиаком в разведении 1 1, причем стараются поменьше переносить осадок на фильтр. Когда промывка закончена, в вершине фильтра тонкой стеклянной палочкой делают отверстие и смывают насевший на фильтре осадок обратно в стаканчик 3%-ной уксусной (или 207о-ной азотной) кислотой. Количество кислоты зависит от количества осадка 10—15 мл. Дальше ведется определение фосфора. К растворенному в 3%-ной уксусной кислоте осадку прибавляют 20%-ного Ма-ацетата из расчета 0,5 мл на каждый мл уксусной кислоты, чтобы создать забуференную систему, и затем, прибавив к раствору 3—4 капли раствора кошенили и нагревая его до кипения, титруют раствором уранила до изменения окраски кошенили из розовой на зеленую. [c.275]

Некоторые органические молекулы, содержащие дипольные-группы Oil, ири адсорбции на поверхности таких солей, как Сар2, ВаС)2 или Na I, ведут себя подобно молекулам воды. При нагревании они не десорбируются с поверхности в неизмененном виде, а реагируют с адсорбентом с образованием фтористого или. хлористого водорода, который удаляется с поверхности ионы же -ЭТИХ молекул остаются в виде адсорбированного слоя. Подобным образом ведут себя многие ди- и полиоксиантрахиноны, например-ализарин (111]. Реакция хемосорбции сопровождается характерными изменениями окраски, которые. можно изучать с иомощыо спектров ноглощения, если использовать совершенно прозрачные слои адсорбента, получаемые путем возгонки этих солей в вакууме. [c.73]

Для оценки величины поверхности подобных слоев можно использовать поверхностные реакции с водой или ализарином [113], В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. Например, в случае окиси алюминия можно использовать молекулы лауриновой кислоты [114]. [c.74]

Аналогичная реакция применяется при определении фтора. Ряд методов определения фтора основан на образовании малодиссоциированных фторидов тория или циркония (ТЬР или ZrFJ. В качестве индикатора берут ализарин (натриевая соль ализаринсульфокислоты), который является очень чувствительным реактивом по отношению к торию и цирконию, образуя с ними соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Испытуемый раствор фтористого натрия титруют в слабокислой среде рабочим раствором азотнокислого торня или циркония. Метод применяют, главным образом, для определения малых количеств фтора в природной воде и в различных материалах. [c.427]

Сущность работы. Ализарин в присутствии некоторых катализаторов окисляется пероксидом водорода, образуя бесцветные продукты реакции. Эта реакция протекает при pH = 9,2 (бо-ратный буферный раствор). Эффективным катализатором окисления ализарина являются, в частности, соли кобальта. Скорость реакции пропорциональна конценфации кобальта в растворе и может быть измерена по уменьшению оптической плотности раствора во времени. Для обработки результатов в этом случае используют интефальный вариант кинетических методов. Так как концентрация прямо пропорциональна оптической плотности, уравнение для фотомефической регисфации скорости реакции можно записать в виде [c.314]

J801, Напишите уравнение реакции получения ализарина щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона. Какое строение имеют ализариновые лаки [c.218]

Реакция с ализаринциркониевым лаком. К нескольким каплям раствора нитрата циркония Zr(N03)4 или цирконила 2гО(МОз )2 прибавляют 1—2 капли 3 н. раствора НС1 и одну каплю раствора ализарина. Раствор окрашивается в красный цвет, вызванный образованием ализаринциркониевого лака — соединения циркония (IV) с ализарином. Возможно и образование осадка того же соединения, окрашенного в фиолетовый цвет. [c.153]

Фторид-ионы — по переходу красной окраски ализаринциркониевого лака в желтый цвет свободного ализарина. Фосфат-, сульфат- и оксалат-ионы препятствуют этой реакции и должны быть предварительно удалены. Для этого к 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 3—4 капли раствора ВаСЬ и нагревают в течение 1-2 мин на водяной бане для полного осаждения малорастворимых бариевых солей сульфата, сульфита, фосфата, оксалата, фторида и некоторых других. Из них фторид бария относительно более растворим и осаждается только частично, оставляя в растворе концентрацию фторид-ионов, вполне достаточную для наблюдения перехода окраски ализаринциркониевого лака. [c.221]

Если в лаборатории нет готовых растворов — приготовьте их. Растворы всех используемых солей 0,5 М (изучите влияние концентрации соли на перечисленные выше критерии хроматографического разделения катионов). Раствор дитизона приготовляется растворением 0,005 г его в 100 мл ССЦ. Раствор годен в течение 3—4 дней. Раствор ализарина приготовляется растворением 0,01 г его в 100 мл воды. Раствор сульфида аммония (N1 4)28 приготовляется по двум методикам. Первая концентрированный раствор аммиака насыщается сероводородом (до прекращения его поглощения начинается пробулькива-ние газа через раствор), при этом протекает реакция [c.442]

Реакция с ализарином. А1(0Н)з с ализарином 5 (с натриевой солью 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислогы) образует внутрикомплексную соль красного цвета, нерастворимую в уксусной кислоте А1(0Н)[С,,Н50.,(0Н).,50.з]2. [c.49]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

Напишите уравнения реакций восстановления а) антрахинопа б) 1,2-дигидроксиантрахинона (ализарин). Назовите образующиеся соединения. [c.73]

В 1869 г. Каро и Перкин вместо дорогого дибромантрахинона применили для сплавления с КОН легкодоступную и дешевую сульфокислоту ан-трахиноыа. Эта реакция легла в основу фабричного получения ализарина. В 1892 г. было выработано уже 12 тыс. т искусственного ализарина. [c.245]

Для открытия ионов алюминия, образующих бесцветную периферическую зону, вторичную хроматограмму проявляют — 01фыскивают (из пульверизатора) раствором ализарина — органического реагента, образующего с ионами алюминия продукты реакции розового цвета. Получают внещнее розовое кольцо. [c.283]

В растворе открывают катионы aлюvIиния А1 " (катионы хрома Сг " были открыты ранее на стадии предварительных испытаний). К испытуемому раствору прибавляют концентрированный раствор хлорида a i-мония КН4С1 и нафевают до кипения. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, который отде.тяют центрифугированием, растворяют в небольшом количестве хлороводородной кислоты и в полученном растворе открывают катионьг алюминия реакцией с ализарином по образованию комплекса алюминия с ализарином красного цвета. [c.309]

При другом способе отделения катионов алюминия к испытуемому раствору прибавляют не раствор хлорида аммония, а небольшой объем 2 моль/л раствора уксусной кислоты до кислой реакции. Выпадает осадок фосфата алюминия А1РО4 (хромат-ионы остаются в растаоре). Этот осадок отделяют центрифугированием, растворяют- в небольшом количестне щелочи и в полученном растворе открывают катионы алюминия реакцией с ализарином. [c.309]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Для дробных реакций применяют часто экстракцию комплексов металлов с различными органическилш реагентами — днметилглиок-симом, ализарином С, дитизоном, диэтилдитиокарбамииатом. Экстракция в оптимальных условиях избирательна. [c.151]

И. Центрифугат 4 подкисляют соляной кислотой. Кипятят для разрушения Н.,02. Осаждают АР +. Нагревают на водяной микробане. Проверить на полноту осаждения G H. H I, NH4OH (до щелочной реакции) Осадок А1(ОН)з. Промывают водой и исследуют на Al - с ализарином С (табл. 40, п. 11), Центрифугат 5 СЮ избыток NH,OH [c.227]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-пололсении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

Пурпурин (1,2,4-тригидроксиантрахинон) получается при обработке ализарина оксидом марганца (IV) в 93% серной кислоте при 18—20°С. Обсудите механизм этой реакции. [c.326]

Реакция с ализарином (1,2>диоксиантрахиноном) С14Н,,02(СН). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель ЫН40Н. При этом образуется осадок А1(0Н)з. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в разбавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содержимого пробирки добавляют немного уксусной кислоты до слабокислой реакции (pH 4—5). В присутствии ионов алюминия красный осадок не исчезает. [c.248]

Капельная реакция. Наилучший результат получается при проведении реакции капельным методом. Каплю исследуемого раствора поместите на лист фильтровальной бумаги и обработайте бумагу парами аммиака над ([)арфоро1зой чашкой с аммиаком. При этом образуется гидроокись алюминия. Образовавшееся водянистое пятно смочите спиртовым раствором ализарина и снова обработайте парами аммиака. В присутствии А1 + -ионов появляется красноватое пятно алюминиево1 о лака. Более отчетливо красный цвет виден при подсушивании сырой фильтровальной бумаги. Объясняется это улетучиванием аммиака, который с ализарином образует фиолетовое окрашивание. [c.248]

Например, ализарин при pH = 5 находится в растворе в нейтральной форме с >1макс = 430 нм. В этих же условиях алюминиевый комплекс ализарина имеет полосу поглощения с >1макс = 530 нм, которая соответствует дважды депротонированному иону ализарина. Контрастность реакции в этом случае большая, АХ = 100 нм. Если же какой-либо металл взаимодействует с ализарином в щелочной среде, например Са, когда реагент находится в форме однозарядного аниона, 1 акс = 480 нм. то контрастность реакции ухудшается, АХ = 50 нм. В сильнокислых средах реакции также могут быть малоконтрастными. В этом случае, хотя реагент (например, ализарин) находится в нейтральной форме, часто образуются прртонированные комплексы, в которых лиганд находится в недиссоциированной форме. Так получается, например, при взаимодействии ализарина с N5 в сильнокислых средах. Контрастность в этом случае соответствует ДХ = 30 нм. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология