Сульфокислоты соли натриевые

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Наиболее распространенным методом выделения является высаливание— внесение реакционной массы в раствор поваренной соли или добавление последней к разбавленной водой реакционной массе. Этот прием позволяет перевести сульфокислоту в натриевую соль [c.126]

Вязкий раствор еще в горячем состоянии выливают в 4 л воды и по растворении добавляют раствор 400 г едкого натра в 600—800 мл воды. После тщательного охлаждения в бане со льдом выпавшую натриевую соль отсасывают через больш)то воронку, хорошо отжимают и тщательно промывают 1 л полунасыщенного раствора хлористого натрия (около 180 г на 1 л). Осадок состоит главным образом из натриевых солей 2- и 3-сульфокислот. Фильтрат содержит смесь натриевых солей дисульфокислот и его отбрасывают (примечание 3). Для того чтобы предварительно сконцентрировать менее растворимую соль 2-сульфокислоты, смесь натриевых солей растворяют в 7—8 л кипящей воды, содержащей 100 ма концентрированной соляной кислоты (примечание 4), раствор фильтруют, фильтрат нейтрализуют едким натром и дают ему кристаллизоваться. По отделении маточного раствора (А), который сохраняют, кристаллы (состоящие главным образом из натриевой соли 2-сульфокислоты) [c.493]

Натриевая соль 2-иафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ 40 30 [c.325]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

Натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ [c.326]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации чаще всего применяют мыла олеаты, пальмитаты, лаураты щелочных металлов, натриевые соли ароматических сульфокислот, например натриевую соль диизобутилнафталинмоносульфокислоты (некаль). Молекула эмульгатора представляет собой длинную неполярную углеводородную цепь, содержащую полярную группу — карбоксильную или сульфогруппу. Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз углеводород — вода, облегчая тем самым эмульгирование мономера в воде. Создание поверхностной пленки эмульгатора на каплях мономера способствует стабилизации эмульсии. [c.118]

Натриевая соль бензолсульфокислоты прибавляется при перемешивании к расплавленному едкому натру, содержащему 5—10% воды. По оконча.чии реакции плав выливается в воду (гасится) при подкислении плава выделяется свободный фенол. Едкое кали дороже едкого натра, имеет температуру, плавления выше, поэтому используется значительно реже. Применение водных щелочей снижает их температуру плавления и облегчает размешивание. Предварительное превращение сульфокислоты в натриевую соль исключает выделение воды (при реакции сульфокислоты со щелочью), которая понижает концентрацию щелочи и вызывает ее вспенивание и разбрызгивание вследствие вскипания. [c.475]

Как следует из изложенного, технологические среды в производстве сульфонола на различных стадиях процесса весьма сложны, разнообразны и на большинстве стадий отличаются высокой агрессивностью (табл. 15.1—15.10). Основными компонентами их являются керосин, хлорированный керосин, бензол, керосинбензол, его сульфокислоты и натриевые соли, хлор, хлористый алюминий, ангидриды серной и сернистой кислот, серная кислота. [c.334]

При производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты на натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты действуют аммиаком под давлением и при высокой температуре при этом атом хлора заменяется на аминогруппу [c.369]

Соль Шеффера обычно содержит примеси Р-соли (динатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) и кроцеиновой соли (натриевой соли 2-нафтол-8-сульфокислоты) [c.233]

Нафтол-6-сульфокислота, сумма натриевых солей, не менее 40 [c.31]

Этот метод применяют для получения кислоты Невиля — Винтера (1-нафтол-4-сульфокислоты) из натриевой соли 1-наф-тиламин-4-сульфокислоты (нафтионата натрия). В качестве про- [c.121]

В виде солей сульфокислоты выделяют тогда, когда они образуют труднорастворимые в воде или в растворах солей натриевые или калиевые соли. Эти соли осаждают из разбавленных водой сульфомасс нейтрализацией щелочами или насыщением растворов поваренной солью, сульфатом натрия, хлористым калием и т. п. При высаливании поваренной солью образуются натриевые соли сульфокислот [c.220]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Маточный раствор после фильтрации избыточного антрахинона очищают путем введения твердого хлорноватистокислого калия и отфильтровывают от смол. В очищенный маточный раствор добавляют поваренную соль и охлаждают до 25 . Выпавшую серебристую соль (натриевую соль 2-сульфокислоты) отфильтровывают и сушат. [c.200]

Натриевая соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты 1Х) (натриевая соль бромаминовой кислоты). Предварительно готовят 855 мл 5 % раствора Na l. [c.100]

При непрерывном механическом перемешивании всыпают небольшими порциями 200 г поваре и пой соли. Натриевая соль нитробензол-сульфокислоты выделяется в виде густой кашицеобразной массы, и для того чтобы реакционная масса снова стала подвижной, ее надо длительное время перемешивать. Примерно через 10 час. ее фильтруют на большом иутч-фильтре через бумажный фильтр и сильно и долго отжимают [c.111]

У,4-Дихлорбензолсульфонамид натрия Натрий Л -хлор-Л -[(4-хлор-фенил)сульфонил]амид (монохлорамин ХБ и-хлорбензол-сульфокислоты хлорамида натриевая соль) /по хлору/ 30066-82-1 A bNNaOzS 0,06 [c.202]

Определение степени сульфирования (в смеси моно- и дисульфокнслот или ди- и трисульфокислот) можно производить установлепием количества соды, нух ного для перевода сульфокислот в натриевые соли (например, после предварительной обработки сульфосмеси углекислым барием °-). [c.120]

Метод определения примеси соли Шеффера (натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты) в Р-соли (натриевая соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) разработан Л. А. Ш,етининой и Л. Д. Ко-миссаренко. [c.364]

Диазотирование 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты проводят, во избежание ее окисления, в слабокислой среде и в присутствии небольших количеств медного купороса, играюш,его роль катализатора. Пасту 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты размешивают с водой и к суспензии прибавляют уксуснокислый натрий. Реакционная масса должна быть нейтральной на конго и слабо кислой на лакмус. К ней прибавляют немного раствора медного купороса, охлаждают льдом и очень быстро приливают большую часть раствора нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно, по мере уменьшения избытка азотистой кислоты (реакция на иодокрахмальную бумагу). Общее количество ни-трита немного превышает теоретически необходимое. По окон-чании загрузки нитрита реакционную массу размешивают. Диазоксид выделяют из раствора в виде свободной сульфокислоты или натриевой соли. [c.508]

Аппаратура для высаливания сульфокислот. Высаливание сульфокислот поваренной солью относится к довольно распространенным способам дальнейшей обработки сульфомассы. Этот процесс заключается в обработке разбавленной водой сульфомассы поваренной солью, которая при взаимодействии с сульфокислотами дает натриевые соли сульфокислот и хлористый водород, частично растворяющийся в воде и частично десорбирующийся. Поваренная соль берется с большим избытком, причем часть ее расходуется в результате протекания химических процессов, другая же часть, растворяясь в воде, сильно понижает растворимость образующихся натриевых солей сульфокислот, которые выпадают в осадок и отделяются-от маточника фильтрованием. [c.172]

Из органических соединений, подвергаемых аммонолизу, следует отметить, в первую очередь, такие хлорпроизводные, как хлорбензол, хлорантрахинон и т. д., затем гидроксилпрО-изводные (8-нафтол, нафтолсульфокислоты и т. п.) и, наконец, сульфокислоты (например натриевые соли сульфокислот антрахинона). [c.335]

Определение степени сульфирования (в смеси моно- и дисульфокислот или ли- и трисульфокислот) можно производить установлением количества соды, нужного для перевода сульфокислот в натриевые соли (илирнмер, после предварительной обработки сульфосмесн углекислым барием -"- 1. [c.120]

Свойства сульфокислот. Сульфокислоты очень хорошо растворимы в воде исключение составляют моносульфокислоты нафтиламинов, труднорастворимые вследствие образования внутренних солей. Все сульфокислоты, не содержащие аминогруппы, являются сильными кислотами по силе их можно сравнивать с серной или с соляной кислотами. При кристаллизации их из растзоров в минеральных кислотах, в которых они труднее растворимы, чем в воде, образуются гидраты последние обычно гигроскопичны. Если при сульфировании образуется только один изомер и он не кристаллизуется из раствора, то его выделяют путем нейтрализации реакционной массы карбонатом кальция или известью с последующим от-фильтровыванием сульфата кальция, превращением кальциевой соли сульфокислоты в натриевую путем обработки содой, от-фильтровыванием выпавшего карбоната кальция и упариванием фильтрата. Обычно удается выделить натриевую соль моносульфокислоты путем прибавления избытка хлористого натрия к частично нейтрализованной реакционной массе, что сдвигает равновесие вправо [c.62]

Нвтрозо-Д-соль (натриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-ди-сульфокислоты) является наиболее важным колориметрическим реактивом для определения кобальта (стр. 272). Этот реактив был применен также для определеиия железа (II), с которым в щелочной среде он дает зеленую окраску Медь и никель дают с этим реактивом интенсивную желто-бурую окраску, если pH меньше 7. [c.123]