Морин

Первые две стадии реакций контактного окисления, наряду с изложенными выше механизмами, могут протекать по механизму комплексообразования в тех случаях, когда катионы решетки сохраняют свою индивидуальность. Вервей [241 для обратных шпинелей , а затем Морин [25] — для окислов металлов с незапол- ненными З -уровнями электронов указали на такую возможность, объяснив возникновение в таких соединениях электропроводности присутствием в них ионов одного и того же металла в различных валентных состояниях и в эквивалентных позициях кристаллической решетки. Можно предполагать, что подобного рода механизм электропроводности возможен не только для окислов (в том числе и тройных систем окислов [26]), но и для многих полупроводниковых соединений переходных металлов. Базируясь на этих представлениях, Дауден [27 ] рассматривает хемосорбцию на поверхности и явления замещения одного сорбента другим как реакции образования и превращения комплексов по механизму и 8)у2-замещения. Киселев, [28] также рассматривает адсорбцию как процесс поверхностного комплексообразования, когда при возникновении донорно-акцеп-торных связей неподеленная пара электронов лиганда оказывается затянутой на внутренние орбитали атома решетки, являющегос центром адсорбции. При таком механизме адсорбированные молекулы всегда будут в той или иной мере реакционноспособны. Действительно, затягивание неподеленной пары лиганда на внутренние орбитали центрального атома приведет к деформации адсорбированной молекулы и ослаблению внутримолекулярных связей. Отметим попутно, что трактовка Киселева справедливо распространяет электронные представления и на механизм кислотно-основного гетерогенного катализа. Развивая представления теории поля лигандов, Руней и Уэбб [29 ] показали, что механизм реакций дейтеро- бмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных [c.27]

РАБОТА 15. ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИРКОНИЯ МОРИНОМ [c.94]

Морин, кислый раствор [c.107]

Стандартный раствор циркония, содержащий 1 мкг/мл циркония. Морин, 0,04%-ный раствор в ацетоне. [c.95]

Экстракт желтого дерева применяется для кращении хлопка, протравленного квасцами, солями железа или солями меди он красит также шерсть по хромовой протраве. Наиболее важным красителем желтого дерева является морин (стр. 682) колористические же свойства маклурина неудовлетворительны. [c.641]

Морин Д. В., Федоров Б. В. Исследование влияния внешнего и порогового давлений на акустические свойства пека, насыщенного нефтью / / Применение ультраакустики для исследования вещества Сб.-- Вып. - М. 1980. Вып. 30.- С. 27-32. [c.196]

Метиловый фиолетовый Морин [c.55]

Морин в бутиловом спирте [c.105]

Морин, 1% СП. р-р К4[Ре(СЫ)б] (высушивание) СаО (высушивание) [c.275]

Наибольшее применение нашел морин-3, 5, 7, 2, 4 -пентаоксифлавон который в кислой среде образует с цирконием соединение, обладающее ярко-зеленой флуоресценцией. Структура соединения окончательно не выяснена. [c.95]

Преимущество морина по сравнению с другими реагентами для определения циркония заключается в его способности давать интенсивно флуоресцирующие комплексы в довольно кислых растворах. В этих условиях лишь немногие элементы реагируют с морином. Оптимальной для определения циркония является среда 2М НС1. Интенсивность флуоресценции максимальна через 10—15 мин после добавления реагентов и в течение 1 ч практически не изменяется. Длительное облучение растворов комплекса приводит к уменьшению интенсивности флуоресценции. [c.95]

Фенилцинхониновая кислота, нас. СП. р-р Ализариновый красный RS, 0,1% водн. р-р Койевая к-та-f 8-оксихинолин, 0,5% р-р в СНС1з Морин (или кверцетин) 2% СП, р-р 2,3-Оксинафтойная кислота [c.271]

Ве2+ Ализарииовый красный RS, 0,1% водн. р-р 1-Амино-4-оксиантрахинон, 0,1% СП. р-р 1,4-Диоксиантрахинон, 0,1% СП. р-р Кверцетин, нас. р-р Морин, 0,02% СП. р-р Красный Оранжевый Желтый [c.272]

Выполнение определения. Приготовить раствор комплекса циркония с морином. Для этого в колбу вместимостью 25 мл вводят 10 мл стандартного раствора циркония и 1 мл раствора морина. Раствор разбавляют до метки 2М соляной кислотой и перемешивают. Комплекс образуется через 15 мин. [c.95]

Раствор холостого опыта готовят следующим образом в колбу вместимостью 25 мл вводят 1 мл раствора морина и до метки разбавляют 2М соляной кислотой. [c.95]

Пропилтиоурацил Ализариновый красный RS, 0,1% водн. р-р Морин, 0,1—0,02% СП. р-р [c.273]

Na + N 2 + Pb2 + Кошениль, нас. сп. р-р Морин, 0,1—1% СП. р-р Церулейн, цинковая соль, 0,1% р-р в НС1 Цинк-уранилацетат СаСОз (высушивание) СаО (высушивание) Морин, 0,1% СП. р-р Светло-красный Желтый Желто-зеленый Зелено-желтый От белого до сиреневого Желто-зеленый [c.274]

Морин 2- (о-Оксифенил) -бен- зотиазол 8-Оксихинальдин Г олубой Желтый [c.462]

Эриохромкрасный В 8-Оксихинальдин 8-Оксихинолин Родамин ЗВ 8-Оксихинолин Морин Морин [c.463]

Много лет спустя после опубликования исследований по алкилированию кислот олефинами С. В. Завгородним [55] появились М1но гочи1слен1ные патенхшые заявки [56—64], рекомендующие фтористый бор в качестве катализатора реакции уксусной и салициловой кислот с олефинами. В 1951 г. Морин [65] опубликовал данные по алкилированию органических кислот олефинами в присутствии ВРз и НР. [c.9]

Маклурин является одним из красящих начал желтого дерева (т, е. освобожденной от коры древесины Moras tin- ioria), где он содержится наряду с другим желтым красителем — морином (стр. 682). Маклурин кристаллизуется в виде желтых призм, которые плавятся в безводном состоянии при 200°. [c.641]

М о р и п. Он содержится наряду с мак-лурипом (стр. 641) в сумахе Morus tin toria), вытяжка из которого енхе и сейчас играет известную роль в крашении шерсти н в ситцепечатании. Морин имеет т. пл. 290°, дает желтые выкраски и является чувствительным реактивом иа алюминий (зеленая флуоресценция в спиртовом растворе). [c.682]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.105 , c.481 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.354 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.85 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.213 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.46 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.203 , c.204 , c.206 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.203 , c.204 , c.206 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.31 , c.93 , c.115 , c.178 , c.182 , c.185 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.354 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.302 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.143 , c.270 , c.292 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.150 , c.286 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.177 , c.579 , c.581 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.115 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.51 , c.131 , c.150 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.78 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.334 , c.696 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.405 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.101 , c.264 , c.375 , c.380 , c.414 , c.436 , c.440 , c.446 , c.463 , c.499 , c.539 , c.557 , c.675 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.34 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.29 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Комплексоны в химическом анализе (1955) -- [ c.65 , c.66 , c.68 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.192 , c.320 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.217 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.321 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.465 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.375 , c.376 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.474 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.122 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.258 , c.582 , c.672 , c.684 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.416 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.99 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.194 , c.214 , c.295 , c.304 , c.356 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.83 , c.87 , c.102 , c.148 , c.151 , c.177 , c.235 , c.249 , c.270 , c.277 , c.290 , c.301 , c.304 , c.309 , c.312 , c.325 , c.327 , c.335 , c.341 , c.344 , c.363 , c.367 , c.373 , c.385 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.192 , c.320 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.125 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.42 , c.136 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.51 , c.104 , c.235 , c.236 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.53 , c.67 , c.83 , c.98 , c.117 , c.151 , c.264 , c.276 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.7 , c.394 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.18 , c.20 , c.133 , c.163 , c.171 , c.172 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.138 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.446 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.483 , c.486 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.67 , c.71 , c.82 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.163 , c.529 , c.531 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.641 , c.682 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.363 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.38 , c.73 , c.414 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.318 , c.319 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.341 , c.573 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.470 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология